Freqüência de alterações hepáticas em pacientes com esclerodermia

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Paixão, Ariene
Data de Publicação: 2007
Outros Autores: Paraná, Raymundo, Santiago, Mittermayer Barreto
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFBA
Texto Completo: http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/3214
Resumo: P. 330-333, set/out.
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RESULTADOS: dos 65 pacientes com diagnóstico de esclerodermia incluídos nesse trabalho, 35% apresentaram a gama-glutamiltransferase (gama-GT) alterada, 30% tiveram a fosfatase alcalina aumentada e 17,1%, a alaninoaminotransferase (ALT) acima dos valores de referência. A ALT apresentou-se mais alterada nos pacientes do que nos controles. Apenas um indivíduo dos 41 testados apresentou positividade para o anticorpo antimitocôndria enquanto 19% tinham anticorpo antimúsculo liso, não se observando diferença estatística na positividade desses anticorpos entre os dois grupos. Um paciente apresentou o HBsAg positivo e outro foi positivo para o anticorpo anti-HCV. Nenhum paciente apresentou manifestações clínicas de doença hepática. CONCLUSÕES: no presente estudo, embora as alterações de enzimas hepáticas em pacientes com esclerodermia não tenham sido incomuns, não se observou nenhum caso com manifestações clínicas de doença hepática.Submitted by JURANDI DE SOUZA SILVA (jssufba@hotmail.com) on 2011-10-10T13:27:57Z No. of bitstreams: 1 a07v47n5.pdf: 170951 bytes, checksum: 61a8930aa8784d0507a80c668947b180 (MD5)Made available in DSpace on 2011-10-10T13:27:57Z (GMT). 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