Caracterização de propriedades físicas e celulares de membranas de L-PRFs produzidas por diferentes centrífugas/ protocolos de centrifugação
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Data de Publicação: | 2020 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFBA |
Texto Completo: | https://repositorio.ufba.br/handle/ri/36778 |
Resumo: | A Fibrina Rica em Plaquetas e Leucócitos, do inglês Leukocyte and Platelet-Rich Fibrin (L-PRF) tem sido utilizada como reguladora do processo cicatricial por ser importante fonte de citocinas e fatores de crescimento. O L-PRF é um produto autólogo oriundo da centrifugação de amostras sanguíneas. O sucesso da técnica está intrinsecamente relacionado aos protocolos de processamento do sangue coletado e do tipo de centrífuga utilizada. Este estudo teve como objetivo avaliar comparativamente macro e microscopicamente pela técnica da hematoxilina/eosina (H/E) a formação da membrana/ coágulo de L-PRF em dois modelos diferentes de centrífugas, a Intra Spin -Intra-Lock e a centrífuga Montserrat. Foram utilizadas 4 amostras de sangue de 8 voluntários saudáveis submetidos à cirurgia de reabilitação com implantes dentários. Dois tipos de centrífuga com diferentes protocolos de centrifugação foram utilizados. No grupo 1 da centrífuga Montserrat foram utilizadas 400g de força centrífuga por 10 minutos, 27ºC e 2700 de rpm, já no grupo 2 da centrífuga Intra Spin -Intra-Lock foram utilizadas 400g de força centrífuga por 12 minutos, 27ºC e 2700 de rpm. O sangue foi coletado rapidamente e distribuído de forma randomizada nas centrífugas. Ao final foram obtidos 32 L-PRFs coágulos/ membranas. Em seguida, as peças foram registradas e encaminhadas para análise macroscópica, das variáveis de pesos e tamanhos dos coágulos/membranas de L-PRFs e peso do sobrenadante/coágulo de glóbulos vermelhos remanescentes nos tubos. Em seguida, os espécimes foram processados para a técnica histológica de rotina (H/E). Cada lâmina foi dividida em três áreas de tamanho igual: Proximal (Cabeça e Face), Centro (Corpo) e Distal (Cauda) e analisadas semi-quantitativamente para a presença de leucócitos. Os resultados demonstraram que as membranas produzidas na centrífuga Intra Spin - IntraLock apresentam presença de leucócitos em pelo menos 2 áreas concomitantemente (62,5%) (p= 0,003). Em relação a intensidade de leucócitos (p=0,012), porcentagem de leucócitos (p=0,037), distribuição de leucócitos (p=0,005) e localização de leucócitos (p=0,037) ambas foram estatisticamente maiores na áreas centrais das membranas de L-PRFs produzidas na centrífuga Intra Spin -Intra-Lock quando comparadas as áreas centrais das produzidas na Montserrat. No que se refere as características macroscópicas, em nenhum dos L-PRFs produzidas pelas duas centrífugas foram encontradas diferenças estatisticamente relevantes. Sugere-se então que os diferentes protocolos influenciam na presença e distribuição dos leucócitos entre as membranas de LPRFs. Novos estudos devem ser realizados para ampliar essa caracterização |
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2023-03-27T10:45:13Z2023-03-27T10:45:13Z2020-12-16https://repositorio.ufba.br/handle/ri/36778A Fibrina Rica em Plaquetas e Leucócitos, do inglês Leukocyte and Platelet-Rich Fibrin (L-PRF) tem sido utilizada como reguladora do processo cicatricial por ser importante fonte de citocinas e fatores de crescimento. O L-PRF é um produto autólogo oriundo da centrifugação de amostras sanguíneas. O sucesso da técnica está intrinsecamente relacionado aos protocolos de processamento do sangue coletado e do tipo de centrífuga utilizada. Este estudo teve como objetivo avaliar comparativamente macro e microscopicamente pela técnica da hematoxilina/eosina (H/E) a formação da membrana/ coágulo de L-PRF em dois modelos diferentes de centrífugas, a Intra Spin -Intra-Lock e a centrífuga Montserrat. Foram utilizadas 4 amostras de sangue de 8 voluntários saudáveis submetidos à cirurgia de reabilitação com implantes dentários. Dois tipos de centrífuga com diferentes protocolos de centrifugação foram utilizados. No grupo 1 da centrífuga Montserrat foram utilizadas 400g de força centrífuga por 10 minutos, 27ºC e 2700 de rpm, já no grupo 2 da centrífuga Intra Spin -Intra-Lock foram utilizadas 400g de força centrífuga por 12 minutos, 27ºC e 2700 de rpm. O sangue foi coletado rapidamente e distribuído de forma randomizada nas centrífugas. Ao final foram obtidos 32 L-PRFs coágulos/ membranas. Em seguida, as peças foram registradas e encaminhadas para análise macroscópica, das variáveis de pesos e tamanhos dos coágulos/membranas de L-PRFs e peso do sobrenadante/coágulo de glóbulos vermelhos remanescentes nos tubos. Em seguida, os espécimes foram processados para a técnica histológica de rotina (H/E). Cada lâmina foi dividida em três áreas de tamanho igual: Proximal (Cabeça e Face), Centro (Corpo) e Distal (Cauda) e analisadas semi-quantitativamente para a presença de leucócitos. Os resultados demonstraram que as membranas produzidas na centrífuga Intra Spin - IntraLock apresentam presença de leucócitos em pelo menos 2 áreas concomitantemente (62,5%) (p= 0,003). Em relação a intensidade de leucócitos (p=0,012), porcentagem de leucócitos (p=0,037), distribuição de leucócitos (p=0,005) e localização de leucócitos (p=0,037) ambas foram estatisticamente maiores na áreas centrais das membranas de L-PRFs produzidas na centrífuga Intra Spin -Intra-Lock quando comparadas as áreas centrais das produzidas na Montserrat. No que se refere as características macroscópicas, em nenhum dos L-PRFs produzidas pelas duas centrífugas foram encontradas diferenças estatisticamente relevantes. Sugere-se então que os diferentes protocolos influenciam na presença e distribuição dos leucócitos entre as membranas de LPRFs. Novos estudos devem ser realizados para ampliar essa caracterizaçãoLeukocyte and Platelet-Rich Fibrin (L-PRF) has been used as a regulator of the healing process because it is an important source of cytokines and growth factors. L-PRF is an autologous product from the centrifugation of blood samples. The success of the technique is intrinsically related to the blood processing protocols collected and the type of used centrifuge. This study aimed to evaluate, comparatively macro and microscopically using the hematoxylin/eosin (H/E) technique, the formation of the L-PRF membrane/clot in two different models of centrifuges, the Intra-Spin - Intra-Lock and the Montserrat centrifuge. Four blood samples were used from 8 healthy volunteers who underwent rehabilitation surgery with dental implants. Two types of centrifuge with different centrifugation protocols were used. In group 1 of the Montserrat centrifuge, 400gm of centrifugal force at 10 minutes, 27ºC and 2700 rpm were used, while in group 2 of the IntraSpin Intra-Lock centrifuge, 400g of centrifugal force at 12 minutes, 27ºC and 2700 rpm were used. The blood was collected quickly and randomly distributed in the centrifuges. At the end, 32 clot/membrane L-PRFs were obtained. Then, the pieces were registered and sent for macroscopic analysis, of the variables of weights and sizes of clots/membranes of L-PRFs and weight of the supernatant/clot of red blood cells remaining in the tubes. Then, the specimens were processed for routine histological technique (H/E). Each slide was divided into three areas of equal size: Proximal (Head and Face), Center (Body) and Distal (Tail), andw was analyzed semiquantitatively for the presence of leukocytes. The results demonstrate that the membranes produced in the IntraSpin - Intra-Lock centrifuge present leukocytes in, at least, 2 areas simultaneously (62.5%) (p = 0.003). Regarding leukocyte intensity (p = 0.012), leukocyte percentage (p = 0.037), leukocyte distribution (p = 0.005) and leukocyte location (p = 0.037), both were statistically higher in the central areas of the LPRFs produced in the Intra-Spin - Intra-Lock centrifuge when compared to the central areas of those produced in Montserrat. With regard to macroscopic characteristics, no statistically relevant differences were found in any of the LPRFs produced by the two centrifuges. It is suggested that the different protocols influence the presence and distribution of leukocytes between the membranes of L-PRFs. New studies must be carried out to expand this characterization.Submitted by Programa de Pós-Graduação em Odontologia Saúde (mestrodo@ufba.br) on 2023-03-22T10:46:11Z No. of bitstreams: 3 license_rdf: 701 bytes, checksum: 42fd4ad1e89814f5e4a476b409eb708c (MD5) DISSERTAÇÃO CAMILLA.pdf: 2697116 bytes, checksum: ad8a7899be3230d307686be0407b6575 (MD5) Instrução Normativa.pdf: 111385 bytes, checksum: e67ae022ee424d9e4845033a3b206cae (MD5)Approved for entry into archive by Delba Rosa (delba@ufba.br) on 2023-03-27T10:45:13Z (GMT) No. of bitstreams: 3 DISSERTAÇÃO CAMILLA.pdf: 2697116 bytes, checksum: ad8a7899be3230d307686be0407b6575 (MD5) Instrução Normativa.pdf: 111385 bytes, checksum: e67ae022ee424d9e4845033a3b206cae (MD5) license_rdf: 701 bytes, checksum: 42fd4ad1e89814f5e4a476b409eb708c (MD5)Made available in DSpace on 2023-03-27T10:45:13Z (GMT). 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A Fibrina Rica em Plaquetas e Leucócitos, do inglês Leukocyte and Platelet-Rich Fibrin (L-PRF) tem sido utilizada como reguladora do processo cicatricial por ser importante fonte de citocinas e fatores de crescimento. O L-PRF é um produto autólogo oriundo da centrifugação de amostras sanguíneas. O sucesso da técnica está intrinsecamente relacionado aos protocolos de processamento do sangue coletado e do tipo de centrífuga utilizada. Este estudo teve como objetivo avaliar comparativamente macro e microscopicamente pela técnica da hematoxilina/eosina (H/E) a formação da membrana/ coágulo de L-PRF em dois modelos diferentes de centrífugas, a Intra Spin -Intra-Lock e a centrífuga Montserrat. Foram utilizadas 4 amostras de sangue de 8 voluntários saudáveis submetidos à cirurgia de reabilitação com implantes dentários. Dois tipos de centrífuga com diferentes protocolos de centrifugação foram utilizados. No grupo 1 da centrífuga Montserrat foram utilizadas 400g de força centrífuga por 10 minutos, 27ºC e 2700 de rpm, já no grupo 2 da centrífuga Intra Spin -Intra-Lock foram utilizadas 400g de força centrífuga por 12 minutos, 27ºC e 2700 de rpm. O sangue foi coletado rapidamente e distribuído de forma randomizada nas centrífugas. Ao final foram obtidos 32 L-PRFs coágulos/ membranas. Em seguida, as peças foram registradas e encaminhadas para análise macroscópica, das variáveis de pesos e tamanhos dos coágulos/membranas de L-PRFs e peso do sobrenadante/coágulo de glóbulos vermelhos remanescentes nos tubos. Em seguida, os espécimes foram processados para a técnica histológica de rotina (H/E). Cada lâmina foi dividida em três áreas de tamanho igual: Proximal (Cabeça e Face), Centro (Corpo) e Distal (Cauda) e analisadas semi-quantitativamente para a presença de leucócitos. Os resultados demonstraram que as membranas produzidas na centrífuga Intra Spin - IntraLock apresentam presença de leucócitos em pelo menos 2 áreas concomitantemente (62,5%) (p= 0,003). Em relação a intensidade de leucócitos (p=0,012), porcentagem de leucócitos (p=0,037), distribuição de leucócitos (p=0,005) e localização de leucócitos (p=0,037) ambas foram estatisticamente maiores na áreas centrais das membranas de L-PRFs produzidas na centrífuga Intra Spin -Intra-Lock quando comparadas as áreas centrais das produzidas na Montserrat. No que se refere as características macroscópicas, em nenhum dos L-PRFs produzidas pelas duas centrífugas foram encontradas diferenças estatisticamente relevantes. Sugere-se então que os diferentes protocolos influenciam na presença e distribuição dos leucócitos entre as membranas de LPRFs. Novos estudos devem ser realizados para ampliar essa caracterização |
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