Visão dos portadores de Hanseníase sobre a doença e o preconceito.

• Autor(a) principal: CÂNDIDO, Caroline Torres da Silva.
• Data de Publicação: 2011
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
• Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/13202
• topic: Hanseníase; Preconceito - portadores de hanseníase; Leprosy; Prejudice - Leprosy Patients; Enfermagem.

A hanseníase e uma doença infecto-contagiosa cronica causada pelo bacilo Mycobacterium leprae, manifestando-se através de lesões de pele, perda da sensibilidade e acometimento dos nervos periféricos. Constitui-se um grave problema de saúde publica, dada sua prevalência e alto poder incapacitante. Atualmente sua cura e possível, mas a falta de informação, o estigma e o preconceito, são fortemente presentes na sociedade, apesar dos significativos avanços no que concerne a seu diagnostico, controle e tratamento, persistindo a historia e cultura passada da doença contagiosa e sem cura. Esta pesquisa teve como objetivo descrever a visão dos portadores de hanseníase sobre a doença e o preconceito, apos a confirmação do diagnostico; identificar atitudes preconceituosas nas relações familiares e sociais contra os portadores de hanseníase e verificar os sinais de auto preconceito vivenciados pelo portador a partir do diagnostico. Trata-se de um estudo exploratório-descritivo, com abordagem qualitativa, através de entrevista semi-estruturada e gravada no domicilio de cada participante e análise temática analisada através do Discurso do Sujeito Coletivo. Foram entrevistados quinze portadores de hanseníase selecionados em três Unidades de Saúde da Família no município de Cajazeiras, Paraíba. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Estadual da Paraíba, sob parecer de n° 0163.0.133.000-11. Os dados demonstram que a maioria dos participantes eram homens, estavam na faixa etária acima de 58 anos, tinham pouco ou nenhuma instrução escolar, a renda familiar era de ate um salario minimo mensal, as ocupações podem ser consequência do grau de escolaridade. A maior parte eram casados, católicos e apresentavam a forma clinica dimorfa. Quanto as narrativas dos colaboradores,detectou-se que a maioria ficou revoltada e angustiada ao saber do diagnostico da hanseníase, ressaltando que estes só tinham conhecimento do senso popular ou nenhum informação sobre a doença. Em relação ao auto preconceito, a maioria dos colaboradores demonstraram senti-lo, percebido também através das atitudes no momento da entrevista. Sobre a visão da doença apos a confirmação do diagnostico, observou-se que eles não a conheciam antes de serem portadores e depois de orientados superaram o sentimento de tristeza dando continuidade ao tratamento. Em relação ao preconceito familiar, o estudo mostrou que a maioria das famílias dos participantes deram o apoio necessário para que o portador continuasse o tratamento. O mesmo aconteceu em relação aos colegas de trabalho, onde a maioria dos participantes não sofreu preconceito, mas os que sofreram, a minoria, podemos associar a forma clinica mais estigmatizante. A maioria dos participantes preferiu não contar para a sociedade que estavam com a doença, pois tinham medo de sofrer exclusão social. Percebe-se que a falta de conhecimento sobre a doença entre os portadores, familiares e sociedade repercute em sofrimento, estigma e preconceito de si mesmo ou pelas relações sociais. Com isso, aponta-se a necessidade de esclarecer, de forma mais clara, os portadores da doençaa, seus parentes e a comunidade do que e realmente a doença.