Impacto da dor sobre a qualidade de vida de pessoa com histórico de hanseníase.
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG |
Texto Completo: | http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/7636 |
Resumo: | As reações hansênicas são as principais causas de dor em pacientes com histórico de hanseníase, sendo de grande relevância em saúde pública devido ao sofrimento físico e psicológico que provocam, interferindo na rotina diária das pessoas acometidas. O objetivo deste estudo foi analisar a percepção das pessoas com histórico de hanseníase sobre o impacto da dor na sua qualidade de vida. Trata-se de uma pesquisa descritiva com abordagem qualitativa realizada no Posto de Assistência Primária à Saúde, localizado no município de Cajazeiras-PB. Como critérios de inclusão se estabeleceu que os participantes apresentassem histórico de dor decorrente da hanseníase e comunicação verbal preservada, e de exclusão, não conseguir ser contatados no período da coleta dos dados. Os dados sociodemográficos foram apresentados por meio de estatística descritiva e os subjetivos, pelo método de análise de conteúdo de Bardin, posteriormente, os resultados foram discutidos de acordo com a literatura pertinente. O estudo atendeu às questões éticas da Resolução 466/12 do Conselho Nacional de Saúde, respeitando os aspectos que envolvem as pesquisas com seres humanos, assegurando a liberdade, dignidade, autonomia e anonimato dos entrevistados, tendo sido aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa sob o número 2.357.565. Participaram da pesquisa nove pessoas com dor decorrente da hanseníase. A maioria dos entrevistados foi do sexo feminino, casados, com idade média de 48 anos; da raça/cor preta (autodeclarada); com renda de um salário mínimo, e com baixo grau de escolaridade. Foram construídas três categorias: Categoria 1- Aspectos da dor no contexto pessoal, familiar e social; Categoria 2 – Acessibilidade aos serviços de saúde; Categoria 3 - Qualidade de vida. Foi evidenciado que a dor repercute negativamente nos aspectos pessoal, familiar e social dos entrevistados, como também que a acessibilidade assistencial aos serviços de saúde é considerada insatisfatória para a dor neuropática. Dessa forma a dor provoca uma diminuição na qualidade de vida dos sujeitos, necessitando de mudanças urgentes que possibilitem uma vida digna e harmoniosa. |
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Impacto da dor sobre a qualidade de vida de pessoa com histórico de hanseníase.Impact of pain on the quality of life of people with a history of leprosy.HanseníaseDorQualidade de vida - portadores de hanseníaseLeprosyPainQuality of life - leprosy patientsEnfermagem.As reações hansênicas são as principais causas de dor em pacientes com histórico de hanseníase, sendo de grande relevância em saúde pública devido ao sofrimento físico e psicológico que provocam, interferindo na rotina diária das pessoas acometidas. O objetivo deste estudo foi analisar a percepção das pessoas com histórico de hanseníase sobre o impacto da dor na sua qualidade de vida. Trata-se de uma pesquisa descritiva com abordagem qualitativa realizada no Posto de Assistência Primária à Saúde, localizado no município de Cajazeiras-PB. Como critérios de inclusão se estabeleceu que os participantes apresentassem histórico de dor decorrente da hanseníase e comunicação verbal preservada, e de exclusão, não conseguir ser contatados no período da coleta dos dados. Os dados sociodemográficos foram apresentados por meio de estatística descritiva e os subjetivos, pelo método de análise de conteúdo de Bardin, posteriormente, os resultados foram discutidos de acordo com a literatura pertinente. O estudo atendeu às questões éticas da Resolução 466/12 do Conselho Nacional de Saúde, respeitando os aspectos que envolvem as pesquisas com seres humanos, assegurando a liberdade, dignidade, autonomia e anonimato dos entrevistados, tendo sido aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa sob o número 2.357.565. Participaram da pesquisa nove pessoas com dor decorrente da hanseníase. A maioria dos entrevistados foi do sexo feminino, casados, com idade média de 48 anos; da raça/cor preta (autodeclarada); com renda de um salário mínimo, e com baixo grau de escolaridade. Foram construídas três categorias: Categoria 1- Aspectos da dor no contexto pessoal, familiar e social; Categoria 2 – Acessibilidade aos serviços de saúde; Categoria 3 - Qualidade de vida. Foi evidenciado que a dor repercute negativamente nos aspectos pessoal, familiar e social dos entrevistados, como também que a acessibilidade assistencial aos serviços de saúde é considerada insatisfatória para a dor neuropática. Dessa forma a dor provoca uma diminuição na qualidade de vida dos sujeitos, necessitando de mudanças urgentes que possibilitem uma vida digna e harmoniosa.Leprosy reactions are the main causes of pain in patients with a history of leprosy, being of great relevance in public health due to the physical and psychological suffering they cause, interfering in the daily routine of the affected people. The aim of this study was to analyze people's perceptions of leprosy history about the impact of pain on their quality of life. It is a descriptive research with qualitative approach carried out at the primary health care post, located in the municipality of Brazil-PB. As inclusion criteria it was established that participants had a history of pain arising from leprosy and preserved verbal communication, and of exclusion, unable to be contacted in the period of data collection. The sociodemographic data were presented through descriptive statistics and subjective, by Bardin's content analysis method, subsequently the results were discussed in accordance with the relevant literature. The study complied with the ethical issues of resolution 466/12 of the National Health Council, respecting the aspects that involve research with human beings, assuring the freedom, dignity, autonomy and anonymity of respondents, having been approved by the Research Ethics Committee under number 2,357,565. Nine people with leprosy pain have participated in the research. Most of the respondents were female, married, with an average age of 48 years; of race/Black color (autopronounced); With income of a minimum wage, and with low degree of education. Three categories were built: Category 1- Aspects of pain in the personal, family and social context; Category 2 – Accessibility to health services; Category 3-quality of life. It was evidenced that pain impacts negatively on the personal, family and social aspects of the respondents, as well as the assistance accessibility to health services is considered unsatisfactory for neuropathic pain. In this way the pain causes a decrease in the quality of life of the subjects, requiring urgent changes that enable a dignified and harmonious life.Universidade Federal de Campina GrandeBrasilCentro de Formação de Professores - CFPUFCGVÉRAS, Gerlane Cristinne Bertino.VÉRAS, G. C. B.http://lattes.cnpq.br/5590588587584463SOUZA, Marilena Maria de.GALIZA, Dayze Djanira Furtado de.BRITO, Mariana de Abreu.2018-03-132019-10-02T16:24:18Z2019-10-022019-10-02T16:24:18Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/7636BRITO, Mariana de Abreu. Impacto da dor sobre a qualidade de vida de pessoa com histórico de hanseníase. 2018. 56f. 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