Diagnóstico laboratorial da síndrome antifosfolípide obstétrica: uma revisão integrativa.

• Autor(a) principal: RODRIGUES, Anielly Neri.
• Data de Publicação: 2018
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
• Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/6840
• topic: Síndrome antifosfolípide na gravidez; Trombofilia adquirida; Aborto de repetição; Anticorpos antifosfolípides; Antiphospholipid syndrome in pregnancy; Acquired thrombophilia; Repeat abortion; Antiphospholipid antibodies; Farmácia

A síndrome antifosfolípide (SAF), ou doença de Hughes, é a mais comum das trombofilias adquiridas do adulto jovem, é uma doença sistêmica autoimune. Ocorre de forma primária ou em associação com doenças do conjuntivo, particularmente o lúpus eritematoso. Na obstetrícia, essa síndrome é caracterizada clinicamente, pela ocorrência de anormalidades na gravidez, podendo estar associada, à trombose venosa, arterial ou micro circulatório recorrente. O objetivo desse trabalho foi identificar os preditores laboratoriais específicos de alto risco para perda fetal, tal como, as principais sintomatologias associadas. Em relação ao tratamento, se evidenciou o tratamento mais utilizado, e a eficácia da farmacoterapia. Através da análise de estudos entre 2005 e 2018, foram selecionadas de artigos analisados, 1557 pacientes grávidas diagnósticas com síndrome antifosfolípide clássica, com média de idade de 31 anos. A condição mais associada às pacientes com SAF obstétrica no presente estudo foi à presença de aborto prévio, seguida parto precoce, trombose, morte fetal, aborto recorrente e pré-eclâmpsia. Os preditores laboratoriais associados à síndrome antifosfolípide obstétrica foram o anticoagulante lúpico e a anticardiolipina IgG/IgM, e a associação mais encontrada foi a de anticardiolipina IgM com AL,o tratamento mais utilizado foi heparina de baixo peso molecular, associado à aspirina. A utilização de farmacoterapia aumentou em quatro vezes a taxa de nascidos. Assim, é necessário que se faça um estudo para complementar o perfil das pacientes dessa síndrome na gravidez, pois, o desenvolvimento de anticorpos antifosfolípideos parece ser frequente em pacientes gravemente enfermos, sendo porém necessários mais estudos para esclarecer seu papel patogênico e suas implicações na prática clínica.