Avaliação da qualidade de comprimidos de cloridrato de metformina distribuídos pelo Sistema Único de Saúde em cidades do Curimataú paraibano.

• Autor(a) principal: OLIVEIRA, Helena Emanuelly da Silva.
• Data de Publicação: 2018
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
• Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/6654
• topic: Diabetes mellitus; Metformina; Qualidade; Sistema Único de Saúde; Quality; Calidad; Sistema Único de Salud; Análise e Controle e Medicamentos

O diabetes mellitus é uma doença crônico-degenerativa considerada um dos problemas de saúde de maior magnitude, que consiste em uma disfunção metabólica caracterizada pela falta ou produção diminuída de insulina incapacitando o portador de exercer adequadamente seus efeitos metabólicos, ocasionando uma hiperglicemia. O diabetes mellitus tipo 2 ocorre com maior frequência devido fatores como a obesidade estarem diretamente ligadas a problemas na excreção das células beta pancreáticas. Dentre os fármacos para o tratamento de diabetes tipo 2 a metformina se destaca como o mais utilizado devido a sua eficácia e poucos efeitos colaterais em comparação aos demais. Diante do exposto o Sistema Único de Saúde tenta amenizar os danos causados por essa doença através do oferecimento de programas de acompanhamento, assim como a disponibilidade de medicamentos gratuitos, ajudando no controle dos sintomas e riscos associados a essa doença. O objetivo deste trabalho é avaliar a qualidade físico-química de comprimidos de metformina distribuídos no Sistema Único de Saúde (Farmácias básicas municipais e Farmácias privadas cadastradas no programa “Aqui tem farmácia popular”) em municípios do Curimataú Paraibano (Barra de Santa Rosa, Cuité, Damião, Nova Floresta e Sossego) por meios de testes preconizados na Farmacopeia Brasileira 5ª edição. Posteriormente a realização deste trabalho foi possível analisar que todas as amostras testadas foram aprovadas conforme as especificações para testes de peso médio, dureza, desintegração e doseamento. No entanto a realização do teste de dissolução foi observada que apenas a amostra B foi considerada reprovada por ficar fora dos padrões especificados. A uniformidade de produção foi mantida entre amostras dos mesmos fabricantes e diferentes lotes A e E. As amostras A, C, D e E por terem sido aprovadas em todos os testes, foram avaliados como medicamentos de boa qualidade.