Atividade antibiofilme in vitro e ex vivo da riparina 2 e seus homólogos nor- 2 e dinor- 2 contra dermatófitos.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: ROCHA, Marcelo Antônio Nóbrega da.
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/28651
Resumo: A dermatofitose é uma doença fúngica que acomete a pele, cabelos e unhas por Trichophyton rubrum, Microsporum canis e Nannizzia gypsea, principalmente. O tratamento ocorre pela administração de cetoconazol, itraconazol e terbinafina. No entanto, a capacidade dos dermatófitos em desenvolver biofilmes dificulta a terapêutica, visto que prejudica a permeação de fármacos nos tecidos infectados. Então, pesquisa para encontrar novas drogas com antibiofilme de dermatófitos é crucial. Por isso, o objetivo desse estudo foi avaliar a atividade antifúngica da Riparina 2 e seus homólogos sintéticos NOR- 2 e DINOR- 2 contra o crescimento fúngico de biofilmes de T. rubrum, M. canis e N. gypsea. Para isso, foi utilizada a técnica de microdiluição com o ciclopirox como controle positivo. A quantificação da biomassa do biofilme in vitro foi avaliada após coloração com cristal violeta a 0,5%, e a viabilidade do biofilme pela quantificação do número de UFC. O modelo ex vivo foi realizado em fragmentos de unhas humanas, que foram avaliados por visualização em microscopia de luz e quantificação do número de UFC (viabilidade). Os compostos RIP2 e NOR- 2 apresentaram atividade antifúngica contra cepas de T. rubrum, M. canis e N. gypsea, porém DINOR2 não apresentou atividade antifúngica significativa contra os dermatófitos. Além disso, RIP2 e NOR- 2 reduziram significativamente a viabilidade de biofilmes in vitro e ex vivo (p < 0,05). RIP2 foi mais potente que NOR- 2, possivelmente devido à distância entre as porções químicas de cadeias nesses compostos. Por tanto, esse estudo pode servir para o direcionamento de pesquisa de compostos com atividade anti- dermatófitos, visto que as moléculas RIP2 e NOR-2 apresentaram-se promissoras quanto à atividade antifúngica e antibiofilme.
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O tratamento ocorre pela administração de cetoconazol, itraconazol e terbinafina. No entanto, a capacidade dos dermatófitos em desenvolver biofilmes dificulta a terapêutica, visto que prejudica a permeação de fármacos nos tecidos infectados. Então, pesquisa para encontrar novas drogas com antibiofilme de dermatófitos é crucial. Por isso, o objetivo desse estudo foi avaliar a atividade antifúngica da Riparina 2 e seus homólogos sintéticos NOR- 2 e DINOR- 2 contra o crescimento fúngico de biofilmes de T. rubrum, M. canis e N. gypsea. Para isso, foi utilizada a técnica de microdiluição com o ciclopirox como controle positivo. A quantificação da biomassa do biofilme in vitro foi avaliada após coloração com cristal violeta a 0,5%, e a viabilidade do biofilme pela quantificação do número de UFC. O modelo ex vivo foi realizado em fragmentos de unhas humanas, que foram avaliados por visualização em microscopia de luz e quantificação do número de UFC (viabilidade). Os compostos RIP2 e NOR- 2 apresentaram atividade antifúngica contra cepas de T. rubrum, M. canis e N. gypsea, porém DINOR2 não apresentou atividade antifúngica significativa contra os dermatófitos. Além disso, RIP2 e NOR- 2 reduziram significativamente a viabilidade de biofilmes in vitro e ex vivo (p < 0,05). RIP2 foi mais potente que NOR- 2, possivelmente devido à distância entre as porções químicas de cadeias nesses compostos. Por tanto, esse estudo pode servir para o direcionamento de pesquisa de compostos com atividade anti- dermatófitos, visto que as moléculas RIP2 e NOR-2 apresentaram-se promissoras quanto à atividade antifúngica e antibiofilme.Dermatophytosis is a fungal disease that affects the skin, hair and nails mainly by Trichophyton rubrum, Microsporum canis and Nannizzia gypsea. Treatment occurs by administering ketoconazole, itraconazole and terbinafine. However, the ability of dermatophytes to develop biofilms makes therapy difficult, as it impairs the permeation of drugs in infected tissues. So, research to find new anti-dermatophyte biofilm drugs is crucial. Therefore, the aim of this study was to evaluate the antifungal activity of Riparin 2 and its synthetic counterparts NOR-2 and DINOR-2 against the fungal growth of biofilms of T. rubrum, M. canis and N. gypsea. For this, the microdilution technique was used with ciclopirox as a positive control. The quantification of in vitro biofilm biomass was evaluated after staining with 0.5% crystal violet, and the viability of the biofilm by quantification of the CFU number. The ex vivo model was performed on fragments of human nails, which were evaluated by visualization in light microscopy and quantification of the CFU number (viability). The compounds RIP2 and NOR-2 showed antifungal activity against strains of T. rubrum, M. canis and N. gypsea, but DINOR2 did not show significant antifungal activity against dermatophytes. Furthermore, RIP2 and NOR-2 significantly reduced the viability of biofilms in vitro and ex vivo (p < 0.05). RIP2 was more potent than NOR-2, possibly due to the distance between the chemical chain portions in these compounds. Therefore, this study can serve to direct the research of compounds with anti-dermatophyte activity, since the RIP2 and NOR-2 molecules showed promise in terms of antifungal and antibiofilm activity.La dermatofitosis es una enfermedad fúngica que afecta la piel, el cabello y uñas por Trichophyton rubrum, Microsporum canis y Nannizzia gypsea, principalmente. El tratamiento es mediante la administración de ketoconazol, itraconazol y terbinafina. Sin embargo, la capacidad de los dermatofitos para el desarrollo de biopelículas dificulta la terapia, ya que perjudica la penetración de fármacos en tejidos infectados. Así que investiga para encontrar nuevos medicamentos. con antibiofilm de dermatofitos es crucial. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue para evaluar la actividad antifúngica de Riparin 2 y sus contrapartes sintéticas NOR- 2 y DINOR-2 contra el crecimiento fúngico de biopelículas de T. rubrum, M. canis y N. gypsea. Para ello se utilizó la técnica de microdilución con ciclopirox. como control positivo. La cuantificación de la biomasa del biofilm in vitro fue evaluado después de la tinción con cristal violeta al 0,5 % y viabilidad del biofilm por cuantificación del número de UFC. El modelo ex vivo se llevó a cabo en fragmentos de uñas humanas, que fueron evaluados por visualización en microscopía óptica y cuantificación del número de UFC (viabilidad). Tú Los compuestos RIP2 y NOR-2 mostraron actividad antifúngica contra cepas de T. rubrum, M. canis y N. gypsea, pero DINOR2 no mostró actividad Importante acción antifúngica frente a dermatofitos. Además, RIP2 y NOR-2 redujo significativamente la viabilidad de las biopelículas in vitro y ex vivo (p < 0,05). RIP2 fue más potente que NOR-2, posiblemente debido a la distancia entre las porciones químicas de las cadenas en estos compuestos. Por lo tanto, este estudio puede servir para dirigir la investigación sobre compuestos con actividad antiinflamatoria. dermatofitos, ya que las moléculas RIP2 y NOR-2 presentaron prometedor para la actividad antifúngica y antibiofilm.Universidade Federal de Campina GrandeBrasilCentro de Educação e Saúde - CESUFCGPEREIRA, Fillipe de Oliveira.PEREIRA, F. O.PEREIRA, FILLIPE O.http://lattes.cnpq.br/6406686089297641LIMA, Igara Oliveira.LIMA, Igara Oliveira.http://lattes.cnpq.br/0052829733564503TEIXEIRA, Anna Paula de Castro.TEIXEIRA, A. P. C.http://lattes.cnpq.br/0322664023169572ROCHA, Marcelo Antônio Nóbrega da.2022-12-132023-01-05T13:52:11Z2023-01-052023-01-05T13:52:11Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/28651ROCHA, Marcelo Antônio Nóbrega da. Atividade antibiofilme in vitro e ex vivo da riparina 2 e seus homólogos nor- 2 e dinor- 2 contra dermatófitos. 2022. 46 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Farmácia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2022.porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCG2023-01-05T13:53:27Zoai:localhost:riufcg/28651Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512023-01-05T13:53:27Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false
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