Estudo da solubilização de alguns anti-inflamatórios não-esteroides utilizando sistemas microemulsionados.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: COSTA, Douglas Andrade da.
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/7805
Resumo: Alguns anti-inflamatórios não esteroides são classificados como fármacos de Classe II de acordo com o sistema de classificação biofarmacêutica, possuindo baixa solubilidade e alta permeabilidade. A baixa solubilidade aquosa de um fármaco/formulação pode interferir na absorção e consequentemente na eficácia terapêutica dos mesmos. A realização deste trabalho tem como objetivo principal o estudo de sistemas microemulsionados na solubilização de Anti-inflamatórios não-esteroides analisados na forma de quatro composições farmacêuticas obtidas comercialmente contendo nimesulida, ibuprofeno, diclofenaco sódico e diclofenaco potássico. Para isso foi necessário a realização de um estudo prévio do comportamento dos sistemas microemulsionados, através da construção dos diagramas pseudoternários. Para a construção dos diagramas microemulsionados utilizamos os seguintes constituintes: Tween 20 como tensoativo, Propilenoglicol como cotensoativo, a Água Mineral para fase aquosa, para fase oleosa optamos por escolher substâncias provenientes de matérias prima abundantes da nossa região, região do nordeste do Brasil. Este estudo nos permitiu a escolha da região de Winsor mais adequada e através de uma metodologia denominada Rede de Scheffé escolhemos sete pontos para cada diagrama, com valores de microemulsões pré-determinados. Em seguida, foi dado prosseguimento aos testes de solubilidade em microemulsão e em água, seguido do cálculo de rendimento do processo. Os resultados obtidos mostraram que as solubilidades, em microemulsão, das composições farmacêuticas aumentaram satisfatoriamente, chegando a ser até 10 vezes maior do que os resultados obtidos em água. Desta maneira, o estudo e seus resultados nos possibilitou observar a importância da temática para a área farmacêutica principalmente para as grandes indústrias produtoras de medicamentos, onde a utilização de sistemas microemulsionados aparece como opção de tecnologia farmacêutica para remediação de problemas relacionados a solubilidade.
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A realização deste trabalho tem como objetivo principal o estudo de sistemas microemulsionados na solubilização de Anti-inflamatórios não-esteroides analisados na forma de quatro composições farmacêuticas obtidas comercialmente contendo nimesulida, ibuprofeno, diclofenaco sódico e diclofenaco potássico. Para isso foi necessário a realização de um estudo prévio do comportamento dos sistemas microemulsionados, através da construção dos diagramas pseudoternários. Para a construção dos diagramas microemulsionados utilizamos os seguintes constituintes: Tween 20 como tensoativo, Propilenoglicol como cotensoativo, a Água Mineral para fase aquosa, para fase oleosa optamos por escolher substâncias provenientes de matérias prima abundantes da nossa região, região do nordeste do Brasil. Este estudo nos permitiu a escolha da região de Winsor mais adequada e através de uma metodologia denominada Rede de Scheffé escolhemos sete pontos para cada diagrama, com valores de microemulsões pré-determinados. Em seguida, foi dado prosseguimento aos testes de solubilidade em microemulsão e em água, seguido do cálculo de rendimento do processo. Os resultados obtidos mostraram que as solubilidades, em microemulsão, das composições farmacêuticas aumentaram satisfatoriamente, chegando a ser até 10 vezes maior do que os resultados obtidos em água. Desta maneira, o estudo e seus resultados nos possibilitou observar a importância da temática para a área farmacêutica principalmente para as grandes indústrias produtoras de medicamentos, onde a utilização de sistemas microemulsionados aparece como opção de tecnologia farmacêutica para remediação de problemas relacionados a solubilidade.Some nonsteroidal anti-inflammatory drug are classified as Class II drugs according to the biopharmaceutical classification system, having low solubility and high permeability. The low aqueous solubility of a drug / formulation can interfere with the absorption and hence the therapeutic effectiveness. This work has as main objective the study of microemulsion systems in non-steroidal anti-inflammatory solubilization analyzed as four pharmaceutical compositions commercially sold containing nimesulide, ibuprofen, diclofenac sodium and potassium diclofenac. This required the completion of a previous study of the behavior of microemulsion systems through the construction of pseudoternários diagrams. For the construction of the microemulsion diagrams we use the following constituents: Tween 20 as surfactant, Propylene glycol as cosurfactant, the Mineral Water for aqueous phase to oil phase we opted to choose substances from raw materials abundant in our region, northeast of Brazil. This study allowed us to choose the most appropriate Winsor region and through a method called Network Scheffé choose seven points for each diagram, with predetermined values microemulsions. Then, it was further given to solubility tests in microemulsion and in water, followed by the calculation process yield. The results obtained showed that the solubility in the microemulsion, the pharmaceutical compositions satisfactorily increased, reaching up to 10 times higher than the results obtained in water. Thus, the study and the results allowed us to observe the subject importance to the pharmaceutical field, especially for large industries producing medicaments, where the use of microemulsion systems appears as pharmaceutical technology option for remediation related to solubility problems.Algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroides se clasifican como medicamentos de Clase II según el sistema de clasificación biofarmacéutica, por tener baja solubilidad y alta permeabilidad. La baja solubilidad acuosa de un fármaco / formulación puede interferir con su absorción y, en consecuencia, su eficacia terapéutica. El objetivo principal de este trabajo es el estudio de sistemas microemulsificados en la solubilización de antiinflamatorios no esteroideos analizados en forma de cuatro composiciones farmacéuticas obtenidas comercialmente que contienen nimesulida, ibuprofeno, diclofenaco sódico y diclofenaco potásico. Para ello, fue necesario realizar un estudio previo del comportamiento de los sistemas microemulsificados, mediante la construcción de diagramas pseudoternarios. Para la construcción de diagramas microemulsificados utilizamos los siguientes constituyentes: Tween 20 como surfactante, Propilenglicol como cotensioactivo, Agua Mineral para la fase acuosa, para la fase oleosa, optamos por elegir sustancias de las abundantes materias primas de nuestra región, en la región noreste de Brasil. Este estudio nos permitió elegir la región de Winsor más adecuada y, a través de una metodología denominada Red de Scheffé, elegimos siete puntos para cada diagrama, con valores de microemulsión predeterminados. Luego, se continuaron las pruebas de solubilidad en microemulsión y en agua, seguidas del cálculo del rendimiento del proceso. Los resultados obtenidos mostraron que las solubilidades, en microemulsión, de las composiciones farmacéuticas aumentaron satisfactoriamente, llegando hasta 10 veces mayor que los resultados obtenidos en agua. De esta forma, el estudio y sus resultados permitieron observar la importancia de la temática para el área farmacéutica, especialmente para las grandes industrias productoras de medicamentos, donde el uso de sistemas microemulsificados aparece como una opción de tecnología farmacéutica para remediar problemas relacionados con la solubilidad.Universidade Federal de Campina GrandeBrasilCentro de Educação e Saúde - CESUFCGLUCENA NETO, Marciano Henrique de.LUCENA NETO, M. 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(Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Farmácia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2016.porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCG2022-05-27T00:41:28Zoai:localhost:riufcg/7805Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512022-05-27T00:41:28Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false
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