Investigação do potencial antifúngico de compostos heterocíclicos, contendo anel 1, 2, 4 - oxadiazol, sobre fungos potencialmente patogênicos.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: MORAIS, Maria Franncielly Simões de.
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/7145
Resumo: Além da incidência das micoses ter aumentado drasticamente nos últimos anos, outro grande problema é o tratamento destas infecções, dado o crescente número de microrganismos resistentes, decorrente do uso indiscriminado de antimicrobianos. Esse problema é exacerbado pelas incontáveis reações adversas que esses fármacos podem apresentar. Em vista disso, há uma busca constante por novas substâncias que apresentem ação antifúngica mais seguras, eficazes e potentes. Nesse contexto, compostos heterocíclicos contendo o anel 1,2,4-oxadiazol têm sido alvo de diversos estudos farmacológicos, e apresentaram resultados promissores. Assim, o presente estudo objetivou averiguar o potencial antifúngico de oito compostos dessa natureza, frente à diferentes fungos potencialmente patogênicos, incluindo cepas filamentosas (Aspergillus flavus LM-27, Aspegillus niger LJB-01 e Rhizopus orizae LM-64) e leveduriformes (Candida tropicalis HU-01, Trichosporon inkin LM-67, Geotrichum LM-03 e Rhodotorula LM-014). Para tanto, realizou-se triagem microbiológica, com base na técnica de difusão em meio sólido e, determinou-se a Concentração Inibitória Mínima (CIM), por meio da técnica de microdiluição seriada, e a Concentração Fungicida Mínima (CFM), semeando alíquotas de 10 μL dos produtos presentes nas cavidades que não apresentaram crescimento fúngico em meio Ágar Sabouraud Dextrose. Quanto à triagem microbiológica, as quatro leveduras testadas apresentaram resistência, não sendo observados halos de inibição. No que diz respeito à CIM, todas as substâncias testadas apresentaram atividade antifúngica somente contra o fungo filamentoso Rhizopus orizae LM-64 com CIM de 1000 μg/mL, para uma das substâncias, e de 4000 μg/mL, para as demais substâncias. E, em relação à CFM, das oito substâncias testadas, seis delas apresentaram CFM de 4000 μg/mL. Os resultados obtidos nesta pesquisa nos permitem concluir que houve resistência fúngica a alguns dos compostos testados e que outros apresentaram baixa atividade antifúngica porém, este resultado contribui para o conhecimento da potencialidade terapêutica dessa classe de compostos tendo em vista que este é o primeiro relato da atividade antifúngica desse grupo de compostos heterocíclicos que contém o anel 1,2,4-oxadiazólico.
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Assim, o presente estudo objetivou averiguar o potencial antifúngico de oito compostos dessa natureza, frente à diferentes fungos potencialmente patogênicos, incluindo cepas filamentosas (Aspergillus flavus LM-27, Aspegillus niger LJB-01 e Rhizopus orizae LM-64) e leveduriformes (Candida tropicalis HU-01, Trichosporon inkin LM-67, Geotrichum LM-03 e Rhodotorula LM-014). Para tanto, realizou-se triagem microbiológica, com base na técnica de difusão em meio sólido e, determinou-se a Concentração Inibitória Mínima (CIM), por meio da técnica de microdiluição seriada, e a Concentração Fungicida Mínima (CFM), semeando alíquotas de 10 μL dos produtos presentes nas cavidades que não apresentaram crescimento fúngico em meio Ágar Sabouraud Dextrose. Quanto à triagem microbiológica, as quatro leveduras testadas apresentaram resistência, não sendo observados halos de inibição. No que diz respeito à CIM, todas as substâncias testadas apresentaram atividade antifúngica somente contra o fungo filamentoso Rhizopus orizae LM-64 com CIM de 1000 μg/mL, para uma das substâncias, e de 4000 μg/mL, para as demais substâncias. E, em relação à CFM, das oito substâncias testadas, seis delas apresentaram CFM de 4000 μg/mL. Os resultados obtidos nesta pesquisa nos permitem concluir que houve resistência fúngica a alguns dos compostos testados e que outros apresentaram baixa atividade antifúngica porém, este resultado contribui para o conhecimento da potencialidade terapêutica dessa classe de compostos tendo em vista que este é o primeiro relato da atividade antifúngica desse grupo de compostos heterocíclicos que contém o anel 1,2,4-oxadiazólico.In addition to the increased incidence of mycoses in recent years, another major problem is the treatment of these infections, given the increasing number of resistant microorganisms resulting from the indiscriminate use of antimicrobials. This problem is exacerbated by the countless adverse reactions that these drugs may cause. In that way, there is a constant search for new substances that present safer, more effective and potent antifungal action. In this context, heterocyclic compounds containing the 1,2,4-oxadiazole ring have been the subject of several pharmacological studies, and presented promising results. Thus, the present study aimed to investigate the antifungal potential of eight compounds of this nature against different potentially pathogenic fungi, including filamentous strains (Aspergillus flavus LM-27, Aspegillus niger LJB-01 e Rhizopus orizae LM-64) and yeast strains (Candida tropicalis HU-01, Trichosporon inkin LM-67, Geotrichum LM-03 e Rhodotorula LM-014). Therefore, microbiological screening was performed based on the solid medium diffusion technique and the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) was determined by serial microdilution technique, the Minimum Fungicide Concentration (MFC) was also performed by sowing aliquots of 10 μL of the products present in the wells that did not show fungal growth in Sabouraud Agar Dextrose medium. As for the microbiological screening, the four yeasts tested showed resistance, and no inhibition halos were observed. Regarding to MIC, all the substances tested showed antifungal activity only against the filamentous fungus Rhizopus orizae LM-64 with MIC of 1000 μg/mL for one of the substances and 4000 μg/mL for the remaining substances. In relation to MFC, out of the eight substances tested, six presented MFC of 4000 μg/mL. The results obtained in this research allow us to conclude that there was fungal resistance to some of the compounds tested and that others had low antifungal activity, but this result contributes to the knowledge of the therapeutic potential of this class of compounds, since this is the first report on the antifungal activity of this group of heterocyclic compounds containing the 1,2,4-oxadiazolic ring.Submitted by Mirna Edkarla Cabral Santos (edkarlamirna@gmail.com) on 2019-09-19T12:39:06Z No. of bitstreams: 1 MARIA FRANNCIELLY SIMÕES DE MORAIS - TCC FARMÁCIA 2017.pdf: 1307588 bytes, checksum: bab7e918b49ade4d6953264b6136f7fc (MD5)Made available in DSpace on 2019-09-19T12:39:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MARIA FRANNCIELLY SIMÕES DE MORAIS - TCC FARMÁCIA 2017.pdf: 1307588 bytes, checksum: bab7e918b49ade4d6953264b6136f7fc (MD5) Previous issue date: 2017Además de que la incidencia de micosis ha aumentado drásticamente en los últimos años, otro gran problema es el tratamiento de estas infecciones, dado el creciente número de microorganismos resistentes, resultado del uso indiscriminado de antimicrobianos. Este problema se ve agravado por las innumerables reacciones adversas que pueden tener estos medicamentos. Ante esto, existe una búsqueda constante de nuevas sustancias que tengan una acción antifúngica más segura, más eficaz y más potente. En este contexto, los compuestos heterocíclicos que contienen el anillo de 1,2,4-oxadiazol han sido el objetivo de varios estudios farmacológicos y mostraron resultados prometedores. Así, el presente estudio tuvo como objetivo investigar el potencial antifúngico de ocho compuestos de esta naturaleza, frente a diferentes hongos potencialmente patógenos, incluyendo cepas filamentosas (Aspergillus flavus LM-27, Aspegillus niger LJB-01 y Rhizopus orizae LM-64) y cepas de levadura ( Candida tropicalis HU-01, Trichosporon inkin LM-67, Geotrichum LM-03 y Rhodotorula LM-014). Por tanto, se realizó un cribado microbiológico, basado en la técnica de difusión en medio sólido, y se determinó la Concentración Mínima Inhibitoria (CIM) mediante la técnica de microdilución seriada, y la Concentración Mínima Fungicida (MFC) mediante la siembra de alícuotas de 10 μL del productos presentes en los pozos que no mostraron crecimiento de hongos en el medio Sabouraud Dextrose Agar. En cuanto al cribado microbiológico, las cuatro levaduras ensayadas mostraron resistencia, sin observarse zonas de inhibición. Con respecto a la CMI, todas las sustancias analizadas mostraron actividad antifúngica solo contra el hongo filamentoso Rhizopus orizae LM-64 con una CMI de 1000 μg / mL, para una de las sustancias, y 4000 μg / mL, para las otras sustancias. Y, en relación con CFM, de las ocho sustancias analizadas, seis de ellas tenían CFM de 4000 μg / mL. Los resultados obtenidos en esta investigación permiten concluir que existía resistencia fúngica a algunos de los compuestos probados y que otros tenían baja actividad antifúngica, sin embargo, este resultado contribuye al conocimiento del potencial terapéutico de esta clase de compuestos, considerando que este es el primer informe de la actividad antifúngica de ese grupo de compuestos heterocíclicos que contienen el anillo 1,2,4-oxadiazol.Universidade Federal de Campina GrandeUFCGBrasilCentro de Educação e Saúde - CESMicologiaAtividade antifúngicaCompostos heterocíclicosAntifungal activityAnel 1,2,4-oxadiazolActividad antifúngicaCompuestos heterocíclicosAnillo 1, 2, 4 - oxadiazolInvestigação do potencial antifúngico de compostos heterocíclicos, contendo anel 1, 2, 4 - oxadiazol, sobre fungos potencialmente patogênicos.Investigation of antifungal potential of compounds ring containing 1, 2, 4 - oxadiazole on potentially pathogenic fungi.Investigación del potencial antifúngico de compuestos heterocíclicos que contienen un anillo de 1, 2, 4 - oxadiazol en hongos potencialmente patógenos.2017-12-072019-09-19T12:39:06Z2019-09-192019-09-19T12:39:06Zhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/7145MORAIS, Maria Franncielly Simões de. Investigação do potencial antifúngico de compostos heterocíclicos, contendo anel 1, 2, 4 - oxadiazol, sobre fungos potencialmente patogênicos. 2017. 53 fl. (Trabalho de Conclusão de Curso – Monografia), Curso de Bacharelado em Farmácia, Centro de Educação e Saúde, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité – Paraíba – Brasil, 2017.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCGORIGINALMARIA FRANNCIELLY SIMÕES DE MORAIS - TCC BACHARELADO EM FARMÁCIA CES 2017.pdfMARIA FRANNCIELLY SIMÕES DE MORAIS - TCC BACHARELADO EM FARMÁCIA CES 2017.pdfapplication/pdf787841http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/xmlui/bitstream/riufcg/7145/3/MARIA+FRANNCIELLY+SIM%C3%95ES+DE+MORAIS+-+TCC+BACHARELADO+EM+FARM%C3%81CIA+CES+2017.pdfc3474584571c59136281c76975e87236MD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/xmlui/bitstream/riufcg/7145/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52riufcg/71452022-05-26 20:50:30.818oai:localhost: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Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512024-07-01T10:04:00.740952Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false
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