Estudo da recuperação de benzoamidoxima como catalisador de aldeídos.

• Autor(a) principal: SILVA, Rayane de Oliveira.
• Data de Publicação: 2018
• Outros Autores: SANTOS, Jonh Anderson Macêdo., SANTOS, Cláudia Laís Almeida., FREITAS, Juliano Carlo Rufino de.
• Tipo de documento: Artigo de conferência
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
• Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/33481
• topic: Ecologia.; Benzamidina - recuperação; Crotilação de aldeídos; Benzamidina como catalisador homogêneo; Catalisador homogêneo; Recuperação de benzamidina; Relação de crotilação; Síntese da benzamidoxina; Z-crotiltrifluoroborato de potássio catalisada por benzamidoxima; Benzamidine - recovery; Crotylation of aldehydes; Benzamidine as a homogeneous catalyst; Homogeneous catalyst; Benzamidine recovery; Crotylation ratio; Synthesis of benzamidoxin; Potassium Z-crotyltrifluoroborate catalyzed by benzamidoxime

Os problemas ambientais decorrentes da geração de resíduos têm aumentado com o avanço tecnológico e o desenvolvimento industrial (GIL et al., 2007), onde particularmente os resíduos químicos oriundos de processos sintéticos, devido a sua toxicidade, vem ganhando uma maior atenção. A síntese orgânica é a principal maneira de produzir substâncias químicas com as mais variadas funções, tais como medicamentos, corantes, produtos químicos fotográficos, materiais poliméricos, entre outros. Contudo, a transformação do material de partida no composto desejado geralmente é acompanhado pela geração de um grande volume de resíduos devido à utilização de reagentes adicionais, solventes e catalisadores (MAKOSZA, 2000). Dessa forma, a recuperação e reuso de catalisadores surge como uma das principais estratégias para minimizar tal inconveniente sintético. A reutilização de catalisadores tem atraído bastante interesse do meio acadêmico e industrial, uma vez que, aumenta a produtividade geral e a relação custo- benefício das transformações químicas, minimizando o impacto ambiental, contribuindo, dessa forma, para a sustentabilidade dos processos químicos (BARBARO & LIGUORI, 2009). Dentre os diversos processos sintéticos, a reação de crotilação de compostos carbonílicos se destaca, pois, permitir a formação de novas ligações C-C que é um dos grandes desafios dos químicos sintéticos. Os produtos da crotilação são os álcoois homoalílicos, versáteis e valiosos síntons, que permitem inúmeras transformações, o que possibilita seu emprego na síntese de vários produtos naturais e de compostos biologicamente ativos, a citar: (-)-Elisabetadiona (O'HORA et al., 2015, fragmento C9-C20 da Tetrafibricina (ITOH et al., 2014), Tetraidrolipstatina (THADANI & BATEY, 2003), (R)-Argentillactona e (R)-Goniotalamina (DE FÁTIMA & PILLI, 2003) e intermediário da Fostriecina (FUJII et al., 2003). Na literatura é possível encontrar algumas metodologias desenvolvidas para reação de crotilação, no entanto, os principais métodos comumente envolvem o emprego de catalisadores caros e de difícil recuperação (BECHEM et al., 2012; MCINTURF et al., 2012). Diante disso, o objetivo desse trabalho é relatar um novo método ecologicamente amigável para síntese de álcoois homoalílicos através da aplicação da benzamidoxima como catalisador homogêneo na reação crotilação de aldeídos, bem como, propõe investigar a recuperação da benzamidoxima da mistura reacional.