SoluÃÃes de reidrataÃÃo oral no modelo de desnutriÃÃo e diarreia induzida pela toxina do cÃlera em camundongos: corregulaÃÃo gÃnica e expressÃo das proteÃnas transportadoras SGTL-1, PEPT-1, CAT-1 e SN2

• Autor(a) principal: Alessandra Costa da Silva
• Data de Publicação: 2013
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
• Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=13508
• topic: Malnutrition; Diarrhea; Cholera; Carrier Proteins; Glutamine; Arginine; Fluid Therapy; FARMACOLOGIA

As taxas de morbimortalidade se elevam quando a diarreia està associada à desnutriÃÃo. Entretanto, os mecanismos pelos quais as deficiÃncias nutricionais afetam o intestino sÃo em grande parte desconhecidos. O objetivo desse trabalho foi avaliar alteraÃÃes morfomÃtricas, nas proteÃnas transportadoras de substratos e no transporte intestinal de eletrÃlitos e Ãgua em modelo de desnutriÃÃo em camundongos. Objetivamos ainda, analisar o efeito da toxina do cÃlera (TC) associada ou nÃo à desnutriÃÃo, sobre as proteÃnas transportadoras de substratos, sobre o transporte hidroeletrolÃtico em camundongos e por fim, avaliamos os efeitos de soluÃÃes de reidrataÃÃo oral (SRO) da OMS (SGli) e modificadas com glutamina (SGln), alanil-glutamina(SAla-Gln) e arginina (SArg) nesse transporte. Camundongos (n=20) receberam por 7 dias uma raÃÃo deficiente em proteÃnas, gorduras e minerais (DBR). Segmentos de Ãleo foram obtidos antes e no 7 dia da dieta, para estudos de morfometria, imunohistoquÃmica para as proteÃnas: SGTL-1, PepT-1, CAT-1 e SN-2 e avaliaÃÃo por RT-qPCR da expressÃo RNAm dessas proteÃnas transportadoras. O modelo de perfusÃo intestinal por 75 min em camundongos (n=6) foi utilizado para avaliar o transporte intestinal de Ãgua e eletrÃlitos e para avaliar o papel de soluÃÃes de reidrataÃÃo oral em camundongos nutridos e desnutridos expostos ou nÃo à toxina do cÃlera (1Âg/ml). Animais desnutridos apresentaram perda ponderal, atrofia dos vilos e reduÃÃo na expressÃo por imunofluorescÃncia da SGTL-1. A desnutriÃÃo causou ainda reduÃÃo na expressÃo do RNAm da SGTL-1 e PEPT-1 e aumento na expressÃo do RNAm para o SN-2 no ileo de camundongos. No modelo de perfusÃo intestinal, a desnutriÃÃo aguda aumentou a secreÃÃo intestinal de eletrÃlitos e Ãgua. A TC aumentou a secreÃÃo de eletrÃlitos e Ãgua em modelo de perfusÃo intestinal de camundongos. A TC aumentou a transcriÃÃo para o RNAm dos transportadores intestinais SGTL-1, PEPT-1 e CAT-1, mas nÃo aumentou a transcriÃÃo para o SN-2. As soluÃÃes de reidrataÃÃo com glicose (SGli), glutamina (SGln), alanil-glutamina (SAla-Gln) e arginina (SArg) diminuÃram a secreÃÃo de eletrÃlitos induzida pela TC. Apenas a SGln nÃo conseguiu diminuir significativamente a secreÃÃo de Ãgua induzida pela TC. Apenas a SGli reduziu a secreÃÃo de Ãgua induzida pela TC. SGli, SAla-Gln e SArg, mas nÃo SGln, diminuÃram a secreÃÃo de sÃdio e cloreto induzida pela TC. A desnutriÃÃo associada à diarreia pela TC causou reduÃÃo na transcriÃÃo para o RNAm dos transportadores intestinais SGTL-1, PEPT-1, CAT-1 e SN-2. A desnutriÃÃo associada à TC aumentou a secreÃÃo de Ãgua quando comparado ao grupo nutrido exposto à TC. SGli, SAla-Gln e SArg, mas nÃo SGln, diminuÃram a secreÃÃo de Ãgua induzida pela desnutriÃÃo associada à TC. Todas as soluÃÃes diminuÃram a secreÃÃo de sÃdio e cloreto induzida pela desnutriÃÃo associada à TC.