Efeito da incorporaÃÃo de micropartÃculas polimÃricas carregadas com catequina nas propriedades fÃsico-quÃmicas de um sistema adesivo.
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Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC |
Texto Completo: | http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=14723 |
Resumo: | O objetivo desse estudo in vitro foi avaliar o efeito da incorporaÃÃo de micropartÃculas polimÃricas carregadas com Epigalocatequina-3-galato (EGCG) nas propriedades fÃsico-quÃmicas de sistema adesivo convencional de 2 passos. Primeiramente, realizou-se o grau de conversÃo (%GC) pelo EspectrofotÃmetro FT-IR e ensaio de liberaÃÃo dos adesivos para avaliar o desempenho das micropartÃculas polimÃricas carregadas com EGCG (Experimento 1). Para o ensaio de liberaÃÃo, alÃquotas de cada amostra foram coletadas e quantificadas em termos de liberaÃÃo de EGCG por meio do EspectrofotÃmetro UV-Vis. No Experimento 2, quarenta e cinco terceiros molares humanos foram divididos em 5 grupos (n=9) de acordo com a soluÃÃo de prÃ-tratamento utilizada (Ãgua destilada, soluÃÃo aquosa de EGCG a 0,1% e soluÃÃo aquosa de micropartÃculas carregadas com EGCG (PLGA50:50/EGCG) a 1,0%) e sistema adesivo Adper Single Bond 2 (3M ESPE) aplicado (contendo EGCG puro a 0,1%, micropartÃculas carregadas com EGCG a 1,0% ou na sua forma original como controle). Cinco incrementos de 1 mm de espessura de resina composta foram aplicados e fotoativados individualmente por 40 s. Os dentes foram armazenados em Ãgua destilada a 37ÂC por 24h. ApÃs armazenamento, foram seccionados longitudinalmente em ambos os sentidos para obter espÃcimes em forma de palitos com a Ãrea de secÃÃo transversal de aproximadamente 1 mm2. Cada espÃcime foi tracionado a uma velocidade de 0,5 mm/min em uma mÃquina de ensaios universais. Os valores de resistÃncia de uniÃo e %GC foram avaliados estatisticamente por ANOVA, com nÃvel de significÃncia de 5%. NÃo houve diferenÃa estatÃstica significante entre as mÃdias do grau de conversÃo apÃs a incorporaÃÃo de micropartÃculas polimÃricas carregadas com EGCG no sistema adesivo (p>0,05). Em relaÃÃo ao ensaio de liberaÃÃo dos adesivos, o grupo PLGA50:50/EGCG a 1,0% apresentou melhores resultados, alcanÃando a maior liberaÃÃo em termos quantitativos, sendo o escolhido para ser usado no teste de resistÃncia de uniÃo (Experimento 2). ApÃs 24 h de armazenamento, nenhuma diferenÃa estatisticamente significante foi encontrada entre as mÃdias dos valores de resistÃncia de uniÃo dos grupos testados (p>0,05). Concluindo, a incorporaÃÃo das micropartÃculas polimÃricas carregadas com EGCG nÃo interferiu no grau de conversÃo dos adesivos. O sistema adesivo com micropartÃculas carregadas com EGCG incorporado em sua composiÃÃo foi capaz de liberar EGCG. PorÃm, o flavonÃide Epigalocatequina-3-galato (EGCG) nÃo teve efeito quando incorporado ao sistema adesivo convencional ou aplicado como prÃ-tratamento da dentina, de forma pura e microencapsulada, na resistÃncia de uniÃo imediata. |
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Primeiramente, realizou-se o grau de conversÃo (%GC) pelo EspectrofotÃmetro FT-IR e ensaio de liberaÃÃo dos adesivos para avaliar o desempenho das micropartÃculas polimÃricas carregadas com EGCG (Experimento 1). Para o ensaio de liberaÃÃo, alÃquotas de cada amostra foram coletadas e quantificadas em termos de liberaÃÃo de EGCG por meio do EspectrofotÃmetro UV-Vis. No Experimento 2, quarenta e cinco terceiros molares humanos foram divididos em 5 grupos (n=9) de acordo com a soluÃÃo de prÃ-tratamento utilizada (Ãgua destilada, soluÃÃo aquosa de EGCG a 0,1% e soluÃÃo aquosa de micropartÃculas carregadas com EGCG (PLGA50:50/EGCG) a 1,0%) e sistema adesivo Adper Single Bond 2 (3M ESPE) aplicado (contendo EGCG puro a 0,1%, micropartÃculas carregadas com EGCG a 1,0% ou na sua forma original como controle). Cinco incrementos de 1 mm de espessura de resina composta foram aplicados e fotoativados individualmente por 40 s. Os dentes foram armazenados em Ãgua destilada a 37ÂC por 24h. ApÃs armazenamento, foram seccionados longitudinalmente em ambos os sentidos para obter espÃcimes em forma de palitos com a Ãrea de secÃÃo transversal de aproximadamente 1 mm2. Cada espÃcime foi tracionado a uma velocidade de 0,5 mm/min em uma mÃquina de ensaios universais. Os valores de resistÃncia de uniÃo e %GC foram avaliados estatisticamente por ANOVA, com nÃvel de significÃncia de 5%. NÃo houve diferenÃa estatÃstica significante entre as mÃdias do grau de conversÃo apÃs a incorporaÃÃo de micropartÃculas polimÃricas carregadas com EGCG no sistema adesivo (p>0,05). Em relaÃÃo ao ensaio de liberaÃÃo dos adesivos, o grupo PLGA50:50/EGCG a 1,0% apresentou melhores resultados, alcanÃando a maior liberaÃÃo em termos quantitativos, sendo o escolhido para ser usado no teste de resistÃncia de uniÃo (Experimento 2). ApÃs 24 h de armazenamento, nenhuma diferenÃa estatisticamente significante foi encontrada entre as mÃdias dos valores de resistÃncia de uniÃo dos grupos testados (p>0,05). Concluindo, a incorporaÃÃo das micropartÃculas polimÃricas carregadas com EGCG nÃo interferiu no grau de conversÃo dos adesivos. O sistema adesivo com micropartÃculas carregadas com EGCG incorporado em sua composiÃÃo foi capaz de liberar EGCG. PorÃm, o flavonÃide Epigalocatequina-3-galato (EGCG) nÃo teve efeito quando incorporado ao sistema adesivo convencional ou aplicado como prÃ-tratamento da dentina, de forma pura e microencapsulada, na resistÃncia de uniÃo imediata.The aim of this in vitro study was to evaluate the performance of polymeric microparticles loaded with Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) on the physicochemical properties of a two-step etch-and-rinse adhesive system. First, the degree of conversion (%DC) was evaluated by FT-IR spectrophotometry and release assay of adhesives to evaluate the performance of EGCG loaded PLGA microparticles was realized (Experiment 1). For release assay, aliquots were collected of each samples and quantified in terms of EGCG release at pre-defined times by means of UV-Vis Spectrophotometer. In Experiment 2, forty-five molars were divided into 5 groups (n=9) according to the rewetting solution used (distilled water, 0.1% EGCG aqueous solution and 1.0% microparticles aqueous solution (PLGA50:50/EGCG)) and the Adper Single Bond 2 adhesive system used (containing 0.1% free EGCG, 1.0% EGCG loaded PLGA microparticles or in original form as control). Five 1-mm-thick increments of composite resin were build up and light-cured for 40 s individually. The teeth were stored in distilled water at 37ÂC for 24 h. After storage, they were longitudinally sectioned in both directions to obtain bonded sticks with a cross-sectional area of approximately 1.0 mmÂ. Each bonded stick was testing to a tensile force of 0.5 mm/min in the universal testing machine. %DC and ÂTBS values were statistically analyzed with ANOVA, with significance level of 5%. There was no statistically significant difference between the DC means after PLGA-microparticles loaded with EGCG incorporated (p>0.05). In relation to release assay, the 1.0% PLGA50:50/EGCG group presented better results, achieving the highest release in quantitative terms, being the elect to be used in bond strength test (Experiment 2). After 24 h of storage, there was no statistically significant difference between the mean bond strength values of the tested groups (p>0.05). The incorporation of the polymeric microparticles loaded with EGCG did not interfere in the adhesive degree of conversion. The adhesive system loaded microparticles EGCG incorporated in its composition was able to release EGCG. However, the flavonoid epigallocatechin-3-gallate (EGCG) had no effect when incorporated into etch-and-rinse adhesive system or applied as dentin pretreatment, on free and microencapsulated forms, in the immediate bond strength.Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgicohttp://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=14723application/pdfinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCinstname:Universidade Federal do Cearáinstacron:UFC2019-01-21T11:28:17Zmail@mail.com - |
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