Estudo do efeito antipsicÃtico do Ãleo essencial de Alpinia zerumbet em comparaÃÃo ao antipsicÃtico atÃpico olanzapina em modelo experiental de esquizofrenia

• Autor(a) principal: Fernanda Yvelize Ramos de AraÃjo
• Data de Publicação: 2016
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
• Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=18168
• topic: FARMACOLOGIA

A esquizofrenia à um transtorno psiquiÃtrico crÃnico, caracterizada pela presenÃa de sintomas positivos, negativos e cognitivos. O modelo animal utilizando Cetamina (CET) à capaz de induzir a sintomatologia da doenÃa, assim como provoca danos oxidativos com administraÃÃes repetidas. Os antipsicÃticos tratam a sintomatologia, mas provocam efeitos colaterais como excessivo ganho de peso, comprometendo a adesÃo dos pacientes ao tratamento. Dada a necessidade de novas terapias a Alpinia zerumbet à uma planta cujo Ãleo essencial (OEAZ) vem apresentando importante efeito antipsicÃtico em publicaÃÃes prÃvias de nosso grupo de pesquisa. Baseado nesta afirmativa o presente trabalho objetivou determinar os efeitos do OEAZ na prevenÃÃo e reversÃo dos sintomas positivos (teste de inibiÃÃo prÃ-pulso - IPP), negativos (interaÃÃo social - IS) e cognitivos (labirinto em Y) induzidos pela administraÃÃo repetida de CET (25mg/kg), bem como avaliar alteraÃÃes neuroquÃmicas como parte de seu mecanismo de aÃÃo: Glutationa reduzida â (GSH); Nitrito (medida indireta de Ãxido nÃtrico); NÃveis do fator neurotrÃfico derivado do cÃrebro (BDNF); Interleucina- 6 (IL-6) e estudar os possÃveis adversidades relacionadas ao efeito do Ãleo: eventos extrapiramidais (Catalepsia), alteraÃÃes no peso corporal (PC). No protocolo de prevenÃÃo para simular um episÃdio agudo de esquizofrenia, camundongos machos foram previamente tratados com OEAZ 100 e 200 mg/kg (OEAZ 100 e OEAZ 200) ou Olanzapina 2 mg/kg (OLANZA) ou Salina (SAL) durante 7 dias, do 8 ao 14 dia CET foi acrescentada no tratamento. No protocolo de reversÃo (manutenÃÃo do tratamento) os animais foram previamente tratados com CET do 1 ao 7 dia e do 8 ao 14 dia o OEAZ 100 e 200 ou OLANZA ou SAL foram acrescentados de acordo com o grupo experimental. CET causou dÃficit na IPP, InteraÃÃo social e no Labirinto Y, reduziu os nÃveis de GSH, Nitrito e BDNF, e aumentou o de IL-6. A CET reduziu a imobilidade na Catalepsia e aumentou o PC dos animais. O OEAZ 100 foi capaz de prevenir os dÃficits causados na IPP, IS e labirinto Y. O OEAZ 200 aumentou o tempo de IS. Na reversÃo o OEAZ 100 e 200 aumentaram o Ãndice na IPP e labirinto âY. OLANZA melhorou o Ãndice na IPP, IS. OEAZ 100 preveniu aumentando os nÃveis de GSH no CPF (cÃrtex prÃ-frontal) e CE (corpo estriado) e nÃo alterou no HC (Hipocampo), na reversÃo, aumentou no CPF, HC, CE. O OEAZ 200 nÃo foi significativo na prevenÃÃo, mas reverteu os baixos nÃveis de GSH nas trÃs Ãreas. Nos nÃveis de Nitrito OEAZ 100 e 200 nÃo preveniram, mas reverteram aumentando no HC e C.E. Quanto ao BDNF apenas o OEAZ 100 e a OLANZA foram capazes de aumentar os nÃveis na prevenÃÃo e reversÃo, a OLAZA sà reverteu. Ambas as doses de OEAZ e OLANZA reduziram significativamente os nÃveis de IL-6. Na avaliaÃÃo dos possÃveis efeitos colaterais OEAZ 100 e 200 aumentaram discretamente o tempo de imobilidade dos animais. No PC a OLANZA aumentou acentuadamente, enquanto o OEAZ 100 e 200 aumentou e reduziu respectivamente na prevenÃÃo e atuaram de forma contrÃria na reversÃo. No geral o OEAZ apresentou uma atuaÃÃo antipsicÃtica semelhante a OLANZA, prevenindo e revertendo os sintomas positivos, negativos e cognitivos DA esquizofrenia. Seu mecanismo envolve vias dopaminÃrgicas, neurotrÃficas e antioxidantes.