Efeito do PPADS, antagonista do receptor P2, sobre a lesÃo cerebral, comportamento e memÃria de camundongos submetidos à isquemia cerebral focal permanente.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Marta Regina Santos do Carmo
Data de Publicação: 2010
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4924
Resumo: Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico
id UFC_a461f0c805b629899a9b8e5dc7c61914
oai_identifier_str oai:www.teses.ufc.br:3663
network_acronym_str UFC
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
spelling info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisEfeito do PPADS, antagonista do receptor P2, sobre a lesÃo cerebral, comportamento e memÃria de camundongos submetidos à isquemia cerebral focal permanente.P2 receptors antagonist PPADS protects against neuronal damage, behavior and memory deficits induced by permanent focal brain ischemia.2010-01-07Geanne Matos de Andrade21911258320http://lattes.cnpq.br/9935129797137635Danielle MacÃdo Gaspar50160176387http://lattes.cnpq.br/1566937332957369Francisco das Chagas Medeiros11109254334http://lattes.cnpq.br/339325291137822000491694326http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.jsp?id=K4259402P1Marta Regina Santos do CarmoUniversidade Federal do CearÃPrograma de PÃs-GraduaÃÃo em FarmacologiaUFCBRIsquemia Cerebral NeuroproteÃÃo PPADS ATP Atividade Locomotora MemÃria Efeito AntiinflamatÃrioBrain Ischemia Neuroprotection PPADS ATP Locomotor Activity Memory Antiinflammatory EffectFARMACOLOGIAConselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgicoApÃs isquemia cerebral, o Trifosfato de Adenosina (ATP) atinge altas concentraÃÃes no espaÃo extracelular e pode atuar como agente tÃxico, que causa degeneraÃÃo celular e morte, mediada atravÃs de receptores P2X e P2Y. No presente estudo, foram investigados os efeitos do PPADS, um antagonista nÃo-seletivo dos receptores P2, sobre o comportamento e dano neuronal apÃs isquemia induzida por oclusÃo permanente da artÃria cerebral mÃdia por eletrocoagulaÃÃo. Os animais receberam PPADS (0,1, 0,5 e 1,0 nmols/1&#956;L) ou fluÃdo cerebroespinhal artificial (FCE) por injeÃÃo intracerebroventricular 10 min antes da isquemia. Os parÃmetros estudados foram funÃÃo sensÃrio-motora, aquisiÃÃo e retenÃÃo de memÃria, Ãrea de infarto cerebral e atividade da MPO, como marcador para infiltraÃÃo granulocÃtica. ApÃs isquemia, verificou-se atravÃs de avaliaÃÃo neurolÃgica, uma diminuiÃÃo significante do desempenho motor e funÃÃo sensorial dos animais. A percentagem da Ãrea de infarto nos animais falso-operados foi significantemente menor que naqueles submetidos à isquemia (FO: 0,89  0,18%; FO + PPADS 1,0: 1,18  0,1%; ISQ: 9,06  1,2%; ISQ + PPADS 0,5: 2,2  0,32%; ISQ + PPADS 1,0: 1,86  0, 18%). Foi observado ainda um aumento da atividade exploratÃria vertical (n de Rearings) nos animais tratados com PPADS quando comparados aos animais do grupo isquemiado (ISQ: 9,5  1,8; ISQ + PPADS 0,5: 26,9  2,9; ISQ + PPADS 1,0: 20,6  3,7; Kruskall-Wallis, p<0.05). O tratamento com PPADS melhorou de forma significante os dÃficits na memÃria operacional induzidos pela isquemia, avaliado no teste do Labirinto em Y (FO: 73,8  1,9%; ISQ: 56,7  2,9%; ISQ + PPADS 0,5: 76,7  3,2%; ISQ + PPADS 1,0: 72,6  4,0%). Um resultado semelhante foi observado na memÃria aversiva (teste da esquiva passiva) no qual o PPADS melhorou a aquisiÃÃo de memÃria de curta duraÃÃo. Os animais isquemiados demonstraram um aumento nos nÃveis de MPO no estriado (FO: 3,6  0,63; ISQ: 16,24  4,86) e cÃrtex temporal (FO: 6,16  1,23; ISQ: 22,33  4,98), e o tratamento com PPADS (1,0 nmols/1&#956;L) reverteu significantemente esse efeito (ISQ + PPADS â estriado: 6,13  0,65; cÃrtex: 6,28  0,38). Os resultados demonstram o envolvimento dos receptores P2 na fisiopatologia da isquemia cerebral. A inibiÃÃo dos receptores P2 pelo PPADS mostrou um significante efeito neuroprotetor sobre o dano neuronal, comportamento motor e memÃria apÃs isquemia e indicam que este efeito pode estar relacionado pelo menos em parte a uma atividade antiinflamatÃria deste composto.http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4924application/pdfinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCinstname:Universidade Federal do Cearáinstacron:UFC2019-01-21T11:17:57Zmail@mail.com -
dc.title.pt.fl_str_mv Efeito do PPADS, antagonista do receptor P2, sobre a lesÃo cerebral, comportamento e memÃria de camundongos submetidos à isquemia cerebral focal permanente.
dc.title.alternative.en.fl_str_mv P2 receptors antagonist PPADS protects against neuronal damage, behavior and memory deficits induced by permanent focal brain ischemia.
title Efeito do PPADS, antagonista do receptor P2, sobre a lesÃo cerebral, comportamento e memÃria de camundongos submetidos à isquemia cerebral focal permanente.
spellingShingle Efeito do PPADS, antagonista do receptor P2, sobre a lesÃo cerebral, comportamento e memÃria de camundongos submetidos à isquemia cerebral focal permanente.
Marta Regina Santos do Carmo
Isquemia Cerebral
NeuroproteÃÃo
PPADS
ATP
Atividade Locomotora
MemÃria
Efeito AntiinflamatÃrio
Brain Ischemia
Neuroprotection
PPADS
ATP
Locomotor Activity
Memory
Antiinflammatory Effect
FARMACOLOGIA
title_short Efeito do PPADS, antagonista do receptor P2, sobre a lesÃo cerebral, comportamento e memÃria de camundongos submetidos à isquemia cerebral focal permanente.
title_full Efeito do PPADS, antagonista do receptor P2, sobre a lesÃo cerebral, comportamento e memÃria de camundongos submetidos à isquemia cerebral focal permanente.
title_fullStr Efeito do PPADS, antagonista do receptor P2, sobre a lesÃo cerebral, comportamento e memÃria de camundongos submetidos à isquemia cerebral focal permanente.
title_full_unstemmed Efeito do PPADS, antagonista do receptor P2, sobre a lesÃo cerebral, comportamento e memÃria de camundongos submetidos à isquemia cerebral focal permanente.
title_sort Efeito do PPADS, antagonista do receptor P2, sobre a lesÃo cerebral, comportamento e memÃria de camundongos submetidos à isquemia cerebral focal permanente.
author Marta Regina Santos do Carmo
author_facet Marta Regina Santos do Carmo
author_role author
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Geanne Matos de Andrade
dc.contributor.advisor1ID.fl_str_mv 21911258320
dc.contributor.advisor1Lattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/9935129797137635
dc.contributor.referee1.fl_str_mv Danielle MacÃdo Gaspar
dc.contributor.referee1ID.fl_str_mv 50160176387
dc.contributor.referee1Lattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/1566937332957369
dc.contributor.referee2.fl_str_mv Francisco das Chagas Medeiros
dc.contributor.referee2ID.fl_str_mv 11109254334
dc.contributor.referee2Lattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/3393252911378220
dc.contributor.authorID.fl_str_mv 00491694326
dc.contributor.authorLattes.fl_str_mv http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.jsp?id=K4259402P1
dc.contributor.author.fl_str_mv Marta Regina Santos do Carmo
contributor_str_mv Geanne Matos de Andrade
Danielle MacÃdo Gaspar
Francisco das Chagas Medeiros
dc.subject.por.fl_str_mv Isquemia Cerebral
NeuroproteÃÃo
PPADS
ATP
Atividade Locomotora
MemÃria
Efeito AntiinflamatÃrio
topic Isquemia Cerebral
NeuroproteÃÃo
PPADS
ATP
Atividade Locomotora
MemÃria
Efeito AntiinflamatÃrio
Brain Ischemia
Neuroprotection
PPADS
ATP
Locomotor Activity
Memory
Antiinflammatory Effect
FARMACOLOGIA
dc.subject.eng.fl_str_mv Brain Ischemia
Neuroprotection
PPADS
ATP
Locomotor Activity
Memory
Antiinflammatory Effect
dc.subject.cnpq.fl_str_mv FARMACOLOGIA
dc.description.sponsorship.fl_txt_mv Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico
dc.description.abstract.por.fl_txt_mv ApÃs isquemia cerebral, o Trifosfato de Adenosina (ATP) atinge altas concentraÃÃes no espaÃo extracelular e pode atuar como agente tÃxico, que causa degeneraÃÃo celular e morte, mediada atravÃs de receptores P2X e P2Y. No presente estudo, foram investigados os efeitos do PPADS, um antagonista nÃo-seletivo dos receptores P2, sobre o comportamento e dano neuronal apÃs isquemia induzida por oclusÃo permanente da artÃria cerebral mÃdia por eletrocoagulaÃÃo. Os animais receberam PPADS (0,1, 0,5 e 1,0 nmols/1&#956;L) ou fluÃdo cerebroespinhal artificial (FCE) por injeÃÃo intracerebroventricular 10 min antes da isquemia. Os parÃmetros estudados foram funÃÃo sensÃrio-motora, aquisiÃÃo e retenÃÃo de memÃria, Ãrea de infarto cerebral e atividade da MPO, como marcador para infiltraÃÃo granulocÃtica. ApÃs isquemia, verificou-se atravÃs de avaliaÃÃo neurolÃgica, uma diminuiÃÃo significante do desempenho motor e funÃÃo sensorial dos animais. A percentagem da Ãrea de infarto nos animais falso-operados foi significantemente menor que naqueles submetidos à isquemia (FO: 0,89  0,18%; FO + PPADS 1,0: 1,18  0,1%; ISQ: 9,06  1,2%; ISQ + PPADS 0,5: 2,2  0,32%; ISQ + PPADS 1,0: 1,86  0, 18%). Foi observado ainda um aumento da atividade exploratÃria vertical (n de Rearings) nos animais tratados com PPADS quando comparados aos animais do grupo isquemiado (ISQ: 9,5  1,8; ISQ + PPADS 0,5: 26,9  2,9; ISQ + PPADS 1,0: 20,6  3,7; Kruskall-Wallis, p<0.05). O tratamento com PPADS melhorou de forma significante os dÃficits na memÃria operacional induzidos pela isquemia, avaliado no teste do Labirinto em Y (FO: 73,8  1,9%; ISQ: 56,7  2,9%; ISQ + PPADS 0,5: 76,7  3,2%; ISQ + PPADS 1,0: 72,6  4,0%). Um resultado semelhante foi observado na memÃria aversiva (teste da esquiva passiva) no qual o PPADS melhorou a aquisiÃÃo de memÃria de curta duraÃÃo. Os animais isquemiados demonstraram um aumento nos nÃveis de MPO no estriado (FO: 3,6  0,63; ISQ: 16,24  4,86) e cÃrtex temporal (FO: 6,16  1,23; ISQ: 22,33  4,98), e o tratamento com PPADS (1,0 nmols/1&#956;L) reverteu significantemente esse efeito (ISQ + PPADS â estriado: 6,13  0,65; cÃrtex: 6,28  0,38). Os resultados demonstram o envolvimento dos receptores P2 na fisiopatologia da isquemia cerebral. A inibiÃÃo dos receptores P2 pelo PPADS mostrou um significante efeito neuroprotetor sobre o dano neuronal, comportamento motor e memÃria apÃs isquemia e indicam que este efeito pode estar relacionado pelo menos em parte a uma atividade antiinflamatÃria deste composto.
description Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico
publishDate 2010
dc.date.issued.fl_str_mv 2010-01-07
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
status_str publishedVersion
format masterThesis
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4924
url http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4924
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal do CearÃ
dc.publisher.program.fl_str_mv Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFC
dc.publisher.country.fl_str_mv BR
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal do CearÃ
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
instname:Universidade Federal do Ceará
instacron:UFC
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
instname_str Universidade Federal do Ceará
instacron_str UFC
institution UFC
repository.name.fl_str_mv -
repository.mail.fl_str_mv mail@mail.com
_version_ 1643295141384945664

Registros relacionados