Estudo das alteraÃÃes da contratilidade de anÃis de traquÃia isolada de ratos em resposta ao carbacol e ao potÃssio apÃs treinamento fÃsico.

• Autor(a) principal: Luciana Dias Belchior
• Data de Publicação: 2010
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
• Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5151
• topic: exercÃcio; trachea; exercise; asthma; FARMACOLOGIA

A presente pesquisa visou determinar a contratilidade do mÃsculo liso traqueal de ratos submetidos a exercÃcio leve de curto prazo, ou seja, treinados 1h ou prÃ-treinados e posteriormente exercitados por 1, 5 e 10 hs (PT1, PT5 e PT10, respectivamente), bem como de animais sensibilizados com OVA, submetidos ao exercÃcio por 5hs e posteriormente desafiados, com o objetivo de verificar as alteraÃÃes causadas pelo exercÃcio neste mÃsculo determinando tambÃm a interferÃncia da broncoprovocaÃÃo antigÃnica sobre a contratilidade traqueal de animais previamente exercitados. Para a realizaÃÃo da pesquisa, ratos machos (250-350g) foram submetidos a diferentes protocolos de nado, por 1, 5 e 10hs, sendo um grupo submetido à sensibilizaÃÃo com OVA e, 21 dias depois, desafiados em intervalos de 15 minutos atravÃs da inalaÃÃo do antÃgeno sensibilizante (grupo S/D). No grupo sensibilizado e submetido ao exercÃcio, este Ãltimo foi realizado durante 5 dias antes do desafio (grupo S/E prà desafio). O sacrifÃcio dos animais ocorreu 30 min apÃs a sessÃo de nado ou 24 horas apÃs o desafio antigÃnico no caso dos animais submetidos ao modelo de asma. Os ratos sedentÃrios nÃo foram submetidos a nenhum treino. Os controles do grupo asma inalaram apenas o veÃculo (NaCl 0,9%). Para os experimentos in vitro a traquÃia foi removida e montada em cuba para ÃrgÃo isolado contendo 5ml de soluÃÃo Tyrod (mantida a 37  0,5 ÂC) e aerada com mistura de O2. Foram confeccionadas curvas concentraÃÃo-efeito (CCE) para carbacol e cloreto de potÃssio. Os resultados mostraram que o pD2 nÃo apresentou valores significativos nos grupos em estudo, exceto em PT5 e PT10, ambos em relaÃÃo ao grupo PT1. A resposta mÃxima (%) apresentou valores significativamente crescentes e maiores nos grupos PT1 (107,62  3,57),PT5 (116,35  0,54) e PT10 (123,50  2,59) em relaÃÃo ao grupo sedentÃrio (82,70  5,90), quando o carbacol foi utilizado como estÃmulo contrÃtil. SituaÃÃo semelhante ocorreu nos grupos PT1 (105,19 Â1,12), PT5 (112,02  1,44) e PT10 (119,56  0,95) em relaÃÃo ao grupo sedentÃrio (90,45  2,22), para o potÃssio e nos grupos S/D (100,74  4,79) e S/E prÃ-desafio (109,09 Â3,68) em relaÃÃo ao grupo sensibilizado (82,69 Â5,90) para o carbacol, e nos grupos S/D (105,50  2,37) e S/E prÃ-desafio (115,05  1,96) em relaÃÃo ao grupo sensibilizado (93,11  3,58). Para verificar a participaÃÃo do Ãxido nÃtrico, acetilcolina e estresse oxidativo no mecanismo da aÃÃo prÃcontrÃtil da musculatura lisa traqueal induzida pelo exercÃcio foram determinados, respectivamente os nÃveis de nitrito, atividade da acetilcolinesterase (AChE) e espÃcies reativas ao Ãcido tiobarbitÃrico (TBARs) como uma maneira de determinar a peroxidaÃÃo lipÃdica. Os valores de nitrito foram significativos para o grupo PT5 em relaÃÃo aos grupos sedentÃrio e treinado 1h. Nos animais submetidos ao protocolo da asma ocorreu queda significativa dos nÃveis de nitrito nos grupos S/D e S/E prÃ-desafio. Ocorreu aumento da peroxidaÃÃo lipÃdica nos grupos PT1, PT5 e PT10 em relaÃÃo ao grupo sedentÃrio. Jà no grupo asmÃtico, os valores foram significativamente maiores nos grupos S/D e S/E prÃdesafio em relaÃÃo ao grupo controle. A atividade da AChE apresentou reduÃÃo significativa nos grupos PT1, PT5 e PT10 em relaÃÃo aos grupos sedentÃrio e treinado 1h. No grupo asmÃtico, tambÃm ocorreu reduÃÃo na atividade da AChE nos grupos S/D e S/E prÃ-desafio. Portanto, os resultados mostram que o exercÃcio a curto prazo aumenta a contratilidade da musculatura lisa traqueal isolada em ratos, para o carbacol e o potÃssio dos grupos em estudo; provavelmente com a participaÃÃo do Ãxido nÃtrico, acetilcolina e peroxidaÃÃo lipÃdica neste mecanismo prÃ-contrÃtil.