Análise da atividade in silico e in vitro da quercetina contra Trypanosoma cruzi
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2019 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Digital da Universidade Federal Rural do Semi-Árido (RDU) |
Texto Completo: | https://repositorio.ufersa.edu.br/handle/prefix/4718 |
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Análise da atividade in silico e in vitro da quercetina contra Trypanosoma cruziDoença de ChagasAncoragem MolecularReposicionamento de fármacoChagas DiseaseMolecular DockingDrug repositioningCIENCIAS BIOLOGICAS::BIOTECNOLOGIAMonografiaThe present study aimed to analyze the in silico and in vitro activity of Quercetin against Trypanosoma cruzi, Chagas disease parasite, and specifically the focus are: to analyze in silico the mechanisms of interaction of Quercetin with T. cruzi GAPDH and Arginase enzymes; to analyze in vitro the effect of Quercetin application on T. cruzi in its epimastigote phase; to estimate the inhibitory concentration of 50% of Quercetin for T. cruzi in its epimastigote phase. The first line of research to be established was the application of the drug in vitro. Thus, with the drug Quercetin obtained, pilot activity tests against T. cruzi began. This drug is in the form of a yellowish crystalline powder and, after application on parasite culture in LIT (Liver Infusion Tryptose) medium, it was noted that quercetin is practically insoluble in water, forming a large presence of precipitate. Quercetin dilution tests were conducted using different concentrations of PEG 400. Concentrations of 1, 2, and 4% exhibited good drug solubilization and bioavailability. Thus, Quercetin IC50 values and different control group formulations containing Benznidazole can be obtained. Quercetin (IC50 = 1.627 mM) was less efficient in causing T. cruzi death than control groups, but still has the potential to be included in the portfolio of compounds to be used in the treatment of Chagas disease. In silico and docking analysis showed that Quercetin exhibits affinity for the GAPDH binding site and probably prevent binding of NAD+, a cofactor necessary for enzymatic activity; and affinity for the binding site of Mn2+ and L-arginine in Arginase, probably preventing the catalytic activity of the enzymeO presente estudo propôs analisar a atividade in silico e in vitro da Quercetina contra Trypanosoma cruzi, parasito causador da Doença de Chagas, e especificamente os focos são: analisar in silico os mecanismos de interação da Quercetina com enzimas GAPDH e Arginase de T. cruzi; analisar in vitro o efeito da aplicação da Quercetina sobre T. cruzi em sua fase epimastigota; estimar a concentração inibitória de 50% da Quercetina para T. cruzi em sua fase epimastigota. A primeira linha de pesquisa a ser estabelecida foi a aplicação do fármaco in vitro. Dessa forma, com o fármaco Quercetina obtido, iniciou-se os testes pilotos de atividade contra T. cruzi. Este fármaco, apresenta-se na forma de um pó cristalino de cor amarelada e, após aplicação em cultura de parasitos em meio LIT (Liver Infusion Tryptose), notou-se que a quercetina é praticamente insolúvel em água, formando grande presença de precipitado. Testes de diluição da Quercetina foram ministrados utilizando diferentes concentrações de PEG 400. As concentrações de 1, 2 e 4% exibiram boa atuação na solubilização e biodisponibilidade do fármaco. Dessa forma, pode-se obter os valores de IC50 da Quercetina e diferentes formulações de grupos controle contendo Benzonidazol. A Quercetina (IC50 = 1,627 mM) mostrou-se menos eficiente em causar a morte de T. cruzi em relação aos grupos controle, contudo ainda possui potencial para ser inclusa no portifólio de compostos a serem utilizados no tratamento da Doença de Chagas. As análises in silico e docking mostraram que a Quercetina apresenta afinidade pelo sítio de ligação da GAPDH e provavelmente impede a ligação do NAD+, um cofator necessário para a atividade enzimática; e afinidade pelo sítio ligação do Mn2+ e da L-arginina em Arginase, provavelmente impedindo a atividade catalítica da enzima.Trabalho não financiado por agência de fomento, ou autofinanciadoUniversidade Federal Rural do Semi-ÁridoBrasilCentro de Ciências Biológicas e da Saúde - CCBSUFERSATorres, Taffarel MeloBezerra, Ana Carla Diógenes SuassunaFigueirêdo, Lívio Carvalho deSantos, Allen Karlos Gomes dos2020-04-03T22:29:22Z2020-04-032020-04-03T22:29:22Z2019-08-14info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfSantos (2019) (SANTOS, 2019)https://repositorio.ufersa.edu.br/handle/prefix/4718porSANTOS, Allen Karlos Gomes dos. Análise da atividade in silico e in vitro da quercetina contra Trypanosoma cruzi . 2019. 61 f. Monografia (Graduação em Biotecnologia). Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal Rural do Semi-Àrido, Mossoró, 2019.CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Digital da Universidade Federal Rural do Semi-Árido (RDU)instname:Universidade Federal Rural do Semi-Árido (UFERSA)instacron:UFERSA2023-12-07T21:22:25Zoai:repositorio.ufersa.edu.br:prefix/4718Repositório Institucionalhttps://repositorio.ufersa.edu.br/PUBhttps://repositorio.ufersa.edu.br/server/oai/requestrepositorio@ufersa.edu.br || admrepositorio@ufersa.edu.bropendoar:2023-12-07T21:22:25Repositório Digital da Universidade Federal Rural do Semi-Árido (RDU) - Universidade Federal Rural do Semi-Árido (UFERSA)false |
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