Crescimento, acúmulo de solutos e distribuição iônica no sorgo sacarino BRS 506 em resposta aos estresses salino e hídrico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Queiroz, Gabriela Carvalho Maia de
Data de Publicação: 2023
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Digital da Universidade Federal Rural do Semi-Árido (RDU)
Texto Completo: http://lattes.cnpq.br/9567732690904131
http://lattes.cnpq.br/5543183690351821
https://repositorio.ufersa.edu.br/handle/prefix/11364
Resumo: A escassez e salinidade das águas de irrigação demandam estudos de culturas resistentes aos estresses salino e hídrico, como é o caso do sorgo sacarino. Visto o potencial desta cultura na contribuição do desenvolvimento agrícola do semiárido potiguar, objetivou-se avaliar o crescimento e demais parâmetros característicos de tolerância à salinidade e déficit hídrico, como extravasamento de eletrólitos (EE), conteúdo relativo de água (CRA), acúmulo de solutos orgânicos e distribuição iônica no sorgo BRS 506. O experimento foi conduzido no sítio Cumaru, localizado em Upanema-RN. Tratou-se de um delineamento em blocos casualizados com quatro repetições, em esquema fatorial 3 x 3, sendo o fator LAM composto por três lâminas de irrigação (55%, 83% e 110% da ETc) e o fator SAL, por três níveis de salinidade, expressos em termos de condutividade elétrica da água de irrigação (1,50; 3,75 e 6,00 dS m-1). O crescimento foi avaliado aos 36, 46, 57 e 68 dias após o plantio (DAP). Aos 39 e 64 DAP, foram quantificados EE e CRA, e aos 81 DAP, o acúmulo de prolina, aminoácidos totais e açúcares solúveis totais no tecido foliar. Também durante o ciclo, ocorreram três coletas de duas plantas por parcela aos 39, 60 e 81 DAP para quantificação da massa seca (MS) e teores de Na+, K+ e Cl- na raiz, folha e colmo. A análise estatística dos dados deu-se pelo teste F, avaliando os efeitos isolados da salinidade e lâmina, bem como a interação. A interpretação dos dados deu-se por teste de Tukey a 5% de probabilidade. Aos 36 e 46 DAP, os estresses reduziram o crescimento, em que o efeito de SAL foi observado para a CE de 6,00 dS m-1 comparado às demais salinidades, ao passo que a redução de LAM diminuiu o crescimento progressivamente. No decorrer do ciclo, o sorgo adaptou-se aos estresses, visto que SAL e LAM reduziram apenas a altura do colmo aos 68 DAP. Para EE e CRA, a interação foi significativa apenas aos 39 DAP, ao passo que aos 64 DAP ocorreu apenas o efeito isolado de SAL para ambos, indicando que no início do ciclo o sorgo possui maior necessidade de água do que na época da floração. Os teores de prolina, aminoácidos totais e açúcares solúveis totais não foram afetados pelos estresses. Dentre as épocas estudadas, os efeitos da interação no acúmulo de íons e de massa seca foram mais observados aos 81 DAP. No decorrer do ciclo, o sorgo priorizou o acúmulo de Na+ nas raízes como estratégia para evitar o acúmulo nas folhas e o de K+ e Cl- no colmo, por ser o órgão com maior biomassa. A MS das folhas não foi afetada pelos estresses de forma isolada ou interativa aos 81 DAP. Por fim, observou-se que: (1) o principal mecanismo de tolerância adotado pelo sorgo foi a compartimentação do Na+ nas células da raiz, (2) Mecanismos de tolerância foram mais responsivos ao estresse salino que o hídrico e (3) O estresse hídrico foi mais prejudicial ao crescimento que o salino.
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Tratou-se de um delineamento em blocos casualizados com quatro repetições, em esquema fatorial 3 x 3, sendo o fator LAM composto por três lâminas de irrigação (55%, 83% e 110% da ETc) e o fator SAL, por três níveis de salinidade, expressos em termos de condutividade elétrica da água de irrigação (1,50; 3,75 e 6,00 dS m-1). O crescimento foi avaliado aos 36, 46, 57 e 68 dias após o plantio (DAP). Aos 39 e 64 DAP, foram quantificados EE e CRA, e aos 81 DAP, o acúmulo de prolina, aminoácidos totais e açúcares solúveis totais no tecido foliar. Também durante o ciclo, ocorreram três coletas de duas plantas por parcela aos 39, 60 e 81 DAP para quantificação da massa seca (MS) e teores de Na+, K+ e Cl- na raiz, folha e colmo. A análise estatística dos dados deu-se pelo teste F, avaliando os efeitos isolados da salinidade e lâmina, bem como a interação. A interpretação dos dados deu-se por teste de Tukey a 5% de probabilidade. Aos 36 e 46 DAP, os estresses reduziram o crescimento, em que o efeito de SAL foi observado para a CE de 6,00 dS m-1 comparado às demais salinidades, ao passo que a redução de LAM diminuiu o crescimento progressivamente. No decorrer do ciclo, o sorgo adaptou-se aos estresses, visto que SAL e LAM reduziram apenas a altura do colmo aos 68 DAP. Para EE e CRA, a interação foi significativa apenas aos 39 DAP, ao passo que aos 64 DAP ocorreu apenas o efeito isolado de SAL para ambos, indicando que no início do ciclo o sorgo possui maior necessidade de água do que na época da floração. Os teores de prolina, aminoácidos totais e açúcares solúveis totais não foram afetados pelos estresses. Dentre as épocas estudadas, os efeitos da interação no acúmulo de íons e de massa seca foram mais observados aos 81 DAP. No decorrer do ciclo, o sorgo priorizou o acúmulo de Na+ nas raízes como estratégia para evitar o acúmulo nas folhas e o de K+ e Cl- no colmo, por ser o órgão com maior biomassa. A MS das folhas não foi afetada pelos estresses de forma isolada ou interativa aos 81 DAP. Por fim, observou-se que: (1) o principal mecanismo de tolerância adotado pelo sorgo foi a compartimentação do Na+ nas células da raiz, (2) Mecanismos de tolerância foram mais responsivos ao estresse salino que o hídrico e (3) O estresse hídrico foi mais prejudicial ao crescimento que o salino.The scarcity and salinity of irrigation water demand studies on crops resistant to salt and water stress, such as sweet sorghum. Given the potential of this crop to the agricultural development of the Potiguar semi-arid region, this work aimed to evaluate the growth and other characteristic parameters of tolerance to salinity and water deficit, such as electrolyte leakage (EE), relative water content (WRC), accumulation of organic solutes and ionic distribution in BRS 506 sorghum. The experiment occurred at the Cumaru site, placed at Upanema-RN. It was a randomized block design with 4 replications, in a 3 x 3 factorial scheme, with the LAM factor referent at of 3 irrigation depths (55%, 83%, and 110% of ETc) and the SAL factor by 3 levels of salinity, expressed in terms of electrical conductivity of the irrigation water (1.50; 3.75 and 6.00 dS m-1). Growth at 36, 46, 57, and 68 days after planting (DAP) was evaluated. At 39 and 64 DAP, EE and CRA were quantified, and at 81 DAP, the accumulation of proline, total amino acids, and total soluble sugars in the leaf tissue. Also during the cycle, there were 3 collections of 2 plants per plot at 39, 60, and 81 DAP for dry mass (DM) quantification and Na+, K+, and Cl- contents in the root, leaf and stem. It was applied the F test to perform the statistical analysis of the data, evaluating the isolated effects of salinity, depth, and the interaction. It was performed data interpretation using Tukey’s test at 5% probability. At 36 and 46 DAP, the stresses reduced the growth, in which we observed the effect of SALT for the EC of 6.00 dS m-1 compared to the other salinities, whereas the reduction of LAM progressively reduced the growth. During the cycle, sorghum adapted to the stresses, since SAL and LAM reduced only the stem height at 68 DAP. For EE and CRA, the interaction was significant only at 39 DAP, while at 64 DAP there was only the isolated effect of SAL for both, suggesting that at the beginning of the cycle sorghum has a greater need for water than at the time of flowering. Stress did not affect the levels of proline, total amino acids, and total soluble sugars. Among the times studied, the effects of the interaction on the accumulation of ions and dry mass were more observed at 81 DAP. During the cycle, sorghum prioritized the accumulation of Na+ in the roots as a strategy to avoid the accumulation in the leaves and the accumulation of K+ and Cl- in the stem, as it is the organ with the highest biomass. Stresses did not affect leaf DM in an isolated or interactive way at 81 DAP. Finally, it was observed that: (1) the main tolerance mechanism adopted by sorghum was Na+ compartmentalization in root cells, (2) tolerance mechanisms were more responsive to saline than water stress, and (3) stress water was more harmful to growth than saline.75 p.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorCCABrasilCentro de Ciências Agrárias - CCAUFERSAUniversidade Federal Rural do Semi-ÁridoPrograma de Pós-Graduação em FitotecniaMedeiros, José Francismar deMedeiros, José Francismar deNobre, Reginaldo GomesLacerda, Claudivan Feitosa deCosta, Andréa Raquel Fernandes Carlos daQueiroz, Gabriela Carvalho Maia de2024-08-16T14:47:51Z2024-08-16T14:47:51Z2023-02-16info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesispdfapplication/pdfhttp://lattes.cnpq.br/9567732690904131http://lattes.cnpq.br/5543183690351821QUEIROZ, Gabriela Carvalho Maia de. Crescimento, acúmulo de solutos e distribuição iônica no sorgo sacarino BRS 506 em resposta aos estresses salino e hídrico. 2023. 75 f. Dissertação (Mestrado em Fitotecnia) - Universidade Federal Rural do Semi-Árido. Mossoró, 2023.https://repositorio.ufersa.edu.br/handle/prefix/11364MossoróAttribution-ShareAlike 3.0 BrazilUFERSAhttp://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Digital da Universidade Federal Rural do Semi-Árido (RDU)instname:Universidade Federal Rural do Semi-Árido (UFERSA)instacron:UFERSA2024-09-06T20:57:15Zoai:repositorio.ufersa.edu.br:prefix/11364Repositório Institucionalhttps://repositorio.ufersa.edu.br/PUBhttps://repositorio.ufersa.edu.br/server/oai/requestrepositorio@ufersa.edu.br || admrepositorio@ufersa.edu.bropendoar:2024-09-06T20:57:15Repositório Digital da Universidade Federal Rural do Semi-Árido (RDU) - Universidade Federal Rural do Semi-Árido (UFERSA)false
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