Determinação indireta de ranelato de estrôncio em formulação farmacêutica para tratamento da osteoporose por complexometria

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Garcia, Felippe Monteiro dos Santos
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
Texto Completo: https://app.uff.br/riuff/handle/1/4814
Resumo: Novos fármacos vêm sendo sintetizados no intuito de substituir os utilizados atualmente no combate as doenças, de forma a fazer com que a terapêutica seja mais eficaz. A osteoporose, definida como uma doença metabólica óssea sistêmica pela Organização Mundial de Saúde tem como consequência o aumento da fragilidade do osso e do risco de ocorrência de fraturas. Atualmente, um medicamento lançado em 2006 no mercado, Protos®, cujo princípio ativo é o ranelato de estrôncio, vem sendo utilizado no combate à osteoporose, e tem apresentado ótimos resultados. Por se tratar de um fármaco relativamente recente, não há muitos relatos na literatura quanto à sua quantificação nas amostras comerciais. Paralelamente, observa-se, ainda, problemas relacionados a falsificação, o que torna ainda mais relevante a verificação sistemática das quantidades de estrôncio e da composição de certo medicamentos, como o Protos®. O presente trabalho visou avaliar a aplicabilidade de procedimentos clássicos envolvendo a volumetria complexométrica com EDTA em meios reacionais com pH = 10 e pH = 12, e a gravimetria direta e com precipitação prévia como oxalato, complementados por métodos instrumentais, para quantificação de estrôncio no medicamento, controlando, portanto, a qualidade e o título do mesmo, obtendo resultados bem próximos ao valor teórico (100%), não só na complexometria, onde apesar de serem obtidos resultados na faixa de 50% os mesmos foram compreendidos e explicados, e os demais mantiveram-se entre 94 e 102%, mas também na gravimetria por precipitação química, onde o resultado obtido foi 99,69%; tal abordagem teve por meta final o estudo acerca de métodos de quantificação confiáveis e com custos reduzidos de estrôncio na matriz do medicamento em questão
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