Estudo de prevalência e caracterização de dor na doença de Charcot Marie Tooth

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Azevedo, Helen Maria de
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
Texto Completo: http://app.uff.br/riuff/handle/1/26577
http://dx.doi.org/10.22409/PPN.2020.m.22436802890
Resumo: A doença de Charcot Marie Tooth (CMT) é a neuropatia hereditária mais comum, caracterizada por fraqueza muscular e atrofia distal, perda sensitiva, alterações dos reflexos tendíneos profundos, além de deformidades musculoesqueléticas. Apesar de sub-diagnosticada, a dor é queixa comum nestes pacientes. Existem, no entanto, poucos estudos avaliando a real fisiopatologia desse sintoma, as opções de tratamento e reabilitação para essa condição. O objetivo primário deste estudo foi avaliar a prevalência e as características da dor em pacientes acometidos pela doença de CMT. Tratou-se de um estudo observacional, transversal e descritivo que foi desenvolvido em uma amostra de conveniência em pacientes atendidos no ambulatório de neuromuscular do serviço de Neurologia do Hospital Universitário Antônio Pedro da Universidade Federal Fluminense, no período entre setembro de 2018 a outubro de 2019. Os critérios de inclusão foram pacientes que preencherem os critérios diagnósticos clínico-neurofisiológicos ou molecular da doença e os critérios de exclusão foram pacientes que apresentaram outras causas de neuropatia periférica dolorosa. Foram usadas as seguintes ferramentas para avaliação da dor: Avaliação neurológica; LANSS (Anexo1), DN4 (Anexo 2) , quanto ao tipo de dor; EVA, quanto à intensidade (Anexo 3); além de avaliação clínica; CMTNS2, para avaliação de gravidade (Anexo 4) e o SF-36 para avaliação de qualidade de vida. Além disso foram utilizados os exames de eletroneuromiografia para classificação neurofisiológica e teste molecular para determinação do tipo genético. Análise estatística foi realizada pela análise de prevalência, teste T e Qui quadrado para verificar a associação além de teste rô de Spearman para correlação das variáveis analisadas. A prevalência de dor foi de 68,75% na amostra deste estudo, com intensidade moderada e características nociceptivas. A média do domínio “bodily pain” do questionário SF-36 na amostra foi de 64,42. Houve significância estatística da correlação entre a intensidade da dor e os domínios do SF36, demonstrando que quanto menor a dor, menor a incapacidade. Conclui-se que a prevalência da dor é relevante para os pacientes desta pesquisa e que apresenta mais comumente características nociceptivas. A correlação da dor com o SF36 sugere que o alívio da dor poderia proporcionar melhorias na qualidade de vida desses indivíduos. Pesquisas futuras, com amostras maiores se fazem necessárias para dar sequência na investigação da dor
id UFF-2_5399f50c7ed69173337a9449eb02f7ea
oai_identifier_str oai:app.uff.br:1/26577
network_acronym_str UFF-2
network_name_str Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
repository_id_str 2120
spelling Estudo de prevalência e caracterização de dor na doença de Charcot Marie ToothDoença de Charcot Marie ToothDoença de Charcot Marie ToothNeuropatia periféricaA doença de Charcot Marie Tooth (CMT) é a neuropatia hereditária mais comum, caracterizada por fraqueza muscular e atrofia distal, perda sensitiva, alterações dos reflexos tendíneos profundos, além de deformidades musculoesqueléticas. Apesar de sub-diagnosticada, a dor é queixa comum nestes pacientes. Existem, no entanto, poucos estudos avaliando a real fisiopatologia desse sintoma, as opções de tratamento e reabilitação para essa condição. O objetivo primário deste estudo foi avaliar a prevalência e as características da dor em pacientes acometidos pela doença de CMT. Tratou-se de um estudo observacional, transversal e descritivo que foi desenvolvido em uma amostra de conveniência em pacientes atendidos no ambulatório de neuromuscular do serviço de Neurologia do Hospital Universitário Antônio Pedro da Universidade Federal Fluminense, no período entre setembro de 2018 a outubro de 2019. Os critérios de inclusão foram pacientes que preencherem os critérios diagnósticos clínico-neurofisiológicos ou molecular da doença e os critérios de exclusão foram pacientes que apresentaram outras causas de neuropatia periférica dolorosa. Foram usadas as seguintes ferramentas para avaliação da dor: Avaliação neurológica; LANSS (Anexo1), DN4 (Anexo 2) , quanto ao tipo de dor; EVA, quanto à intensidade (Anexo 3); além de avaliação clínica; CMTNS2, para avaliação de gravidade (Anexo 4) e o SF-36 para avaliação de qualidade de vida. Além disso foram utilizados os exames de eletroneuromiografia para classificação neurofisiológica e teste molecular para determinação do tipo genético. Análise estatística foi realizada pela análise de prevalência, teste T e Qui quadrado para verificar a associação além de teste rô de Spearman para correlação das variáveis analisadas. A prevalência de dor foi de 68,75% na amostra deste estudo, com intensidade moderada e características nociceptivas. A média do domínio “bodily pain” do questionário SF-36 na amostra foi de 64,42. Houve significância estatística da correlação entre a intensidade da dor e os domínios do SF36, demonstrando que quanto menor a dor, menor a incapacidade. Conclui-se que a prevalência da dor é relevante para os pacientes desta pesquisa e que apresenta mais comumente características nociceptivas. A correlação da dor com o SF36 sugere que o alívio da dor poderia proporcionar melhorias na qualidade de vida desses indivíduos. Pesquisas futuras, com amostras maiores se fazem necessárias para dar sequência na investigação da dor135 f.Pupe, Camila Castelo Brancohttp://lattes.cnpq.br/8101968702535463Nascimento, Osvaldo José Moreira dohttp://lattes.cnpq.br/2844917988504720Meira, Isabella D'Andreahttp://lattes.cnpq.br/8416830819790686Cardoso, Fernando de Mendonçahttp://lattes.cnpq.br/0660697242634825Soares, Rosa Leonôra Salernohttp://lattes.cnpq.br/4236328959320774http://lattes.cnpq.br/6456593676252998Azevedo, Helen Maria de2022-10-21T16:38:27Z2022-10-21T16:38:27Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfAZEVEDO, Helen Maria de. Estudo de prevalência e caracterização de dor na doença de Charcot Marie Tooth. 2020. 135 f. Dissertação (Mestrado em Neurologia/Neurociências) - Programa de Pós-Graduação em Neurologia/Neurociências, Faculdade de Medicina, Niterói,2020.http://app.uff.br/riuff/handle/1/26577http://dx.doi.org/10.22409/PPN.2020.m.22436802890CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2022-10-21T16:38:31Zoai:app.uff.br:1/26577Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202022-10-21T16:38:31Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false
dc.title.none.fl_str_mv Estudo de prevalência e caracterização de dor na doença de Charcot Marie Tooth
title Estudo de prevalência e caracterização de dor na doença de Charcot Marie Tooth
spellingShingle Estudo de prevalência e caracterização de dor na doença de Charcot Marie Tooth
Azevedo, Helen Maria de
Doença de Charcot Marie Tooth
Doença de Charcot Marie Tooth
Neuropatia periférica
title_short Estudo de prevalência e caracterização de dor na doença de Charcot Marie Tooth
title_full Estudo de prevalência e caracterização de dor na doença de Charcot Marie Tooth
title_fullStr Estudo de prevalência e caracterização de dor na doença de Charcot Marie Tooth
title_full_unstemmed Estudo de prevalência e caracterização de dor na doença de Charcot Marie Tooth
title_sort Estudo de prevalência e caracterização de dor na doença de Charcot Marie Tooth
author Azevedo, Helen Maria de
author_facet Azevedo, Helen Maria de
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Pupe, Camila Castelo Branco
http://lattes.cnpq.br/8101968702535463
Nascimento, Osvaldo José Moreira do
http://lattes.cnpq.br/2844917988504720
Meira, Isabella D'Andrea
http://lattes.cnpq.br/8416830819790686
Cardoso, Fernando de Mendonça
http://lattes.cnpq.br/0660697242634825
Soares, Rosa Leonôra Salerno
http://lattes.cnpq.br/4236328959320774
http://lattes.cnpq.br/6456593676252998
dc.contributor.author.fl_str_mv Azevedo, Helen Maria de
dc.subject.por.fl_str_mv Doença de Charcot Marie Tooth
Doença de Charcot Marie Tooth
Neuropatia periférica
topic Doença de Charcot Marie Tooth
Doença de Charcot Marie Tooth
Neuropatia periférica
description A doença de Charcot Marie Tooth (CMT) é a neuropatia hereditária mais comum, caracterizada por fraqueza muscular e atrofia distal, perda sensitiva, alterações dos reflexos tendíneos profundos, além de deformidades musculoesqueléticas. Apesar de sub-diagnosticada, a dor é queixa comum nestes pacientes. Existem, no entanto, poucos estudos avaliando a real fisiopatologia desse sintoma, as opções de tratamento e reabilitação para essa condição. O objetivo primário deste estudo foi avaliar a prevalência e as características da dor em pacientes acometidos pela doença de CMT. Tratou-se de um estudo observacional, transversal e descritivo que foi desenvolvido em uma amostra de conveniência em pacientes atendidos no ambulatório de neuromuscular do serviço de Neurologia do Hospital Universitário Antônio Pedro da Universidade Federal Fluminense, no período entre setembro de 2018 a outubro de 2019. Os critérios de inclusão foram pacientes que preencherem os critérios diagnósticos clínico-neurofisiológicos ou molecular da doença e os critérios de exclusão foram pacientes que apresentaram outras causas de neuropatia periférica dolorosa. Foram usadas as seguintes ferramentas para avaliação da dor: Avaliação neurológica; LANSS (Anexo1), DN4 (Anexo 2) , quanto ao tipo de dor; EVA, quanto à intensidade (Anexo 3); além de avaliação clínica; CMTNS2, para avaliação de gravidade (Anexo 4) e o SF-36 para avaliação de qualidade de vida. Além disso foram utilizados os exames de eletroneuromiografia para classificação neurofisiológica e teste molecular para determinação do tipo genético. Análise estatística foi realizada pela análise de prevalência, teste T e Qui quadrado para verificar a associação além de teste rô de Spearman para correlação das variáveis analisadas. A prevalência de dor foi de 68,75% na amostra deste estudo, com intensidade moderada e características nociceptivas. A média do domínio “bodily pain” do questionário SF-36 na amostra foi de 64,42. Houve significância estatística da correlação entre a intensidade da dor e os domínios do SF36, demonstrando que quanto menor a dor, menor a incapacidade. Conclui-se que a prevalência da dor é relevante para os pacientes desta pesquisa e que apresenta mais comumente características nociceptivas. A correlação da dor com o SF36 sugere que o alívio da dor poderia proporcionar melhorias na qualidade de vida desses indivíduos. Pesquisas futuras, com amostras maiores se fazem necessárias para dar sequência na investigação da dor
publishDate 2022
dc.date.none.fl_str_mv 2022-10-21T16:38:27Z
2022-10-21T16:38:27Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv AZEVEDO, Helen Maria de. Estudo de prevalência e caracterização de dor na doença de Charcot Marie Tooth. 2020. 135 f. Dissertação (Mestrado em Neurologia/Neurociências) - Programa de Pós-Graduação em Neurologia/Neurociências, Faculdade de Medicina, Niterói,2020.
http://app.uff.br/riuff/handle/1/26577
http://dx.doi.org/10.22409/PPN.2020.m.22436802890
identifier_str_mv AZEVEDO, Helen Maria de. Estudo de prevalência e caracterização de dor na doença de Charcot Marie Tooth. 2020. 135 f. Dissertação (Mestrado em Neurologia/Neurociências) - Programa de Pós-Graduação em Neurologia/Neurociências, Faculdade de Medicina, Niterói,2020.
url http://app.uff.br/riuff/handle/1/26577
http://dx.doi.org/10.22409/PPN.2020.m.22436802890
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv CC-BY-SA
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv CC-BY-SA
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)
instacron:UFF
instname_str Universidade Federal Fluminense (UFF)
instacron_str UFF
institution UFF
reponame_str Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
collection Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)
repository.mail.fl_str_mv riuff@id.uff.br
_version_ 1802135399000178688