FGFb AUMENTA A PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS DA RETINA EM CULTURA: VIAS DE SINALIZAÇÃO ENVOLVIDAS
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2009 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) |
Texto Completo: | https://app.uff.br/riuff/handle/1/18439 |
Resumo: | Basic fibroblast growth factor (bFGF) plays a central role during the development of the nervous system. It was already demonstrated the effect of bFGF on retinal cell proliferation. However, the intracellular pathways involved in the proliferative effect are still unknown. In the present work we analyzed the intracellular pathways involved in the increase of cell proliferation induced by bFGF treatment (25 and 50ng/mL). Our results clearly show that the bFGF effect is dose, time and plating density dependent. 50ng/mL bFGF induced the greatest effect (150% increase compared to the control), however none of the kinase inhibitors used in our study, were able to blocked the effect. Treatment with 25ng/mL bFGF induced a 100% increase in cell proliferation. This effect was blocked by inhibitors of tyrosine kinases, PI3 kinase and by simultaneous treatment with PKC and PI3 kinase inhibitors. Our results also show that bFGF induces a transient increase in the expression o phosphoAKT. We observed the greatest effect after 2h bFGF treatment. Our results indicate that bFGF plays an important role controlling the proliferative state of neonatal retinal cells. |
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FGFb AUMENTA A PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS DA RETINA EM CULTURA: VIAS DE SINALIZAÇÃO ENVOLVIDASFGFb INCREASE THE PROLIFERATION OF CELLS OF THE RETINA IN CULTURE: ROUTE OF SIGNALING INVOLVEDFator de crescimento de fribroblasto básicoProliferaçãoTirosina cinaseP13 cinaseProteína cinase CRetina animalProliferação celularGrowth factor of basic fribroblastoProliferationTyrosine kinase, P13 kinase, protein kinase CCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIABasic fibroblast growth factor (bFGF) plays a central role during the development of the nervous system. It was already demonstrated the effect of bFGF on retinal cell proliferation. However, the intracellular pathways involved in the proliferative effect are still unknown. In the present work we analyzed the intracellular pathways involved in the increase of cell proliferation induced by bFGF treatment (25 and 50ng/mL). Our results clearly show that the bFGF effect is dose, time and plating density dependent. 50ng/mL bFGF induced the greatest effect (150% increase compared to the control), however none of the kinase inhibitors used in our study, were able to blocked the effect. Treatment with 25ng/mL bFGF induced a 100% increase in cell proliferation. This effect was blocked by inhibitors of tyrosine kinases, PI3 kinase and by simultaneous treatment with PKC and PI3 kinase inhibitors. Our results also show that bFGF induces a transient increase in the expression o phosphoAKT. We observed the greatest effect after 2h bFGF treatment. Our results indicate that bFGF plays an important role controlling the proliferative state of neonatal retinal cells.Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de JaneiroO Fator de crescimento de fibroblastos básico (FGFb) desempenha um importante papel durante o desenvolvimento do sistema nervoso. Já foi demonstrado que o tratamento com FGFb induz aumento na proliferação de células da retina. Entretanto, as vias bioquímicas envolvidas neste efeito ainda são desconhecidas. Neste trabalho, analisamos as vias intracelulares responsáveis pelo aumento da proliferação de células da retina de ratos neonatos, tratadas com FGF 25ng/mL ou 50ng/mL. Nossos resultados mostram que o efeito do FGFb depende da dose, do tempo e da densidade de plaqueamento. A concentração de 50ng/mL induziu efeito proliferativo máximo (150% comparado ao controle), porém diferentes inibidores de cinases intracelulares foram incapazes de bloquear o efeito. O tratamento com 25ng/mL aumenta em 100% a proliferação celular. Este efeito é bloqueado por inibidores de tirosinas cinases, PI3 cinase e pelo tratamento conjunto com inibidores da via da PKC e da PI3 cinase. Nossos resultados também demonstram que o tratamento com FGFb induz um aumento transiente na expressão da AKT fosforilada sendo o efeito máximo observado em 2h. Nossos resultados sugerem que o FGFb seja um importante fator regulador do processo de proliferação celular em retinas de ratos neonatos.Programa de Pós-graduação em NeuroimunologiaNeuroimunologiaAraújo, Elizabeth Giestal deCPF:55544433122http://lattes.cnpq.br/8230334072312477Ferraz, Carla Valéria Vieira Guilarducci2021-03-10T20:44:35Z2009-06-152021-03-10T20:44:35Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/18439porCC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2021-03-10T20:44:35Zoai:app.uff.br:1/18439Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202024-08-19T10:56:46.357173Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false |
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