Adesivo experimental para colagem ortodôntica contendo monômero de quaternário de amônio
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Data de Publicação: | 2020 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) |
Texto Completo: | https://app.uff.br/riuff/handle/1/23311 |
Resumo: | As lesões de mancha branca são consequências comuns e esteticamente desagradáveis do tratamento ortodôntico devido à dificuldade de higienização ao redor dos acessórios colados ao esmalte dentário que facilitam o acúmulo de biofilme bacteriano. Um sistema adesivo com propriedades antimicrobianas pode ser um auxiliar interessante na prevenção da mancha branca em pacientes submetidos ao tratamento ortodôntico. Objetivo: Comparar adesivos experimentais para colagem ortodôntica contendo dois tipos de monômeros de metacrilatos contendo sais de amônio quaternário com cadeias de 12 carbonos, DMADDM e com cadeia de 16 carbonos, DMAHDM, em diferentes concentrações ao adesivo Transbond XT e ao adesivo experimental sem adição de monômero. Material e Método: A fase 1 do estudo comparou adesivos experimentais contendo os monômeros DMADDM a 5% e DMAHDM 10% em relação a atividade antimicrobiana, a resistência de união ao cisalhamento imediatamente e após 6 meses de armazenamento em água, o grau de conversão e a citotoxicidade contra queratinócitos. A fase 2 comparou a atividade antimicrobiana, o grau de conversão e a citotoxicidade contra queratinócitos e fibroblastos gengivais dos monômeros DMADDM a 1, 2.5 e 5% e DMAHDM a 1, 2.5 e 5% adicionados ao adesivo experimental. Ambas as fases compararam os adesivos experimentais a um adesivo ortodôntico comercial (Transbond XT) e ao adesivo experimental sem adição de monômero. Resultados: A adição de DMADDM a 5% e DMAHDM a 10% ao adesivo experimental não alterou a resistência de união dos adesivos experimentais que permaneceu adequada a colagem ortodôntica (12,9 MPa a 15,2 Mpa) mesmo após 6 meses de armazenamento em água (22,3 MPa a 23,6 Mpa); não alterou o grau de conversão (valores acima de 70%) quando comparado ao adesivo comercial, porém, a viabilidade celular foi inferior a 50% nos adesivos experimentais. Na fase 2 a atividade antibacteriana contra formação de biofilme foi observada apenas no grupo do adesivo experimental contendo DMAHDM a 5%; a incorporação dos 2 monômeros em todas as concentrações não influenciou no grau de conversão dos adesivos experimentais; a citotoxicidade contra queratinócitos foialta para todas as concentrações de ambos os monômeros embora a viabilidade celular tenha sido superior a 70% no ensaio de citotoxicidade contra fibroblastos gengivais. Conclusão: Os monômeros nas concentrações testadas nas duas fases do estudo não alteraram as propriedades mecânicas e físicas testadas. A viabilidade de queratinócitos foi inferior a 70% em todos os grupos experimentais nas duas fases enquanto todas as concentrações testadas na fase 2 proporcionaram viabilidade dos fibroblastos superior a 70%. O monômero DMAHDM apresenta atividade antibacteriana na concentração de 5% e não é citotóxico aos fibroblastos gengivais. Contudo, mais estudos são necessários para esclarecer a duração do efeito antimicrobiano e a prevenção de lesão de cárie após colagem de bráquetes. |
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Contudo, mais estudos são necessários para esclarecer a duração do efeito antimicrobiano e a prevenção de lesão de cárie após colagem de bráquetes.White spot lesions are a common and aesthetically undesirable consequence of orthodontic treatment due to cleaning difficulty around bonded accessories to tooth enamel that promotes biofilm bacterial accumulation. An antibacterial adhesive can be a valuable aid in preventing white spot in patients undergoing orthodontic treatment. Objective: To compare experimental adhesives for orthodontic bonding containing two types of quaternary ammonium methacrylate monomers, DMADDM and DMAHDM in different concentrations. Material and Method: Phase 1 of the study consisted of comparing experimental adhesives containing the monomers DMADDM 5% and DMAHDM 10% in relation to the antibacterial activity and the shear bond strength immediately and after 6 months of water aging and degree of conversion and cytotoxicity against keratinocytes of these adhesives when compared to the commercial adhesive Transbond XT and to experimental adhesive without the monomer addition. Phase 2 of the study consisted of comparing antibacterial activity, degree of conversion and cytotoxicity against keratinocytes and gingival fibroblasts of DMADDM at 1, 2.5 and 5% and DMAHDM at 1, 2.5 and 5% added to the experimental adhesive when compared to commercial orthodontic adhesive and experimental adhesive without monomer addition. Results: The addition of 5% DMADDM and 10% DMAHDM to the experimental adhesive did not change the shear bond strength of the experimental adhesives, which remained adequate for orthodontic bonding (12,9 MPa a 15,2 Mpa) even after 6 months of water aging (22,3 MPa a 23,6 Mpa); did not change the degree of conversion when compared to the commercial adhesive but the cell viability was less than 50% in the experimental adhesives. In phase 2, antibacterial activity against biofilm formation was observed only in the experimental adhesive group containing DMAHDM 5%; the incorporation of the 2 monomers in all concentrations did not influence the degree of conversion of the experimental adhesives; cytotoxicity against keratinocytes was high for all concentrations of both monomers although cell viability was greater than 70% in the cytotoxicity assay against gingival fibroblasts. Conclusion: The monomers in the concentrations tested in the 2 phases of the study did not change the properties tested. Keratinocytes viability was less than 70% in all experimental groups in both phases while all concentrations tested in phase 2 provided fibroblast viability greater than 70%. The monomer DMAHDM has antibacterial activity at a concentration of 5%, is not cytotoxic to gingival fibroblasts and does not alter the tested properties of the experimental adhesive and may be suitable to prevent white spot lesions. It is still necessary to clarify the duration of the antimibacterial effect and its cytotoxic potential to other cells in the oral cavity such as keratinocytes.47f.Tostes, Mônica Almeidahttp://lattes.cnpq.br/9274593902839886http://lattes.cnpq.br/9689696767447550Loss, Tatiana Féres Assad2021-09-22T19:05:30Z2021-09-22T19:05:30Z2020info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfLOSS, Tatiana Féres Assad. Adesivo experimental para colagem ortodôntica contendo monômero de quaternário de amônio. 2020. 47 f. Tese ( Doutorado em Odontologia)- Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2020.https://app.uff.br/riuff/handle/1/23311Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2021-10-13T15:47:47Zoai:app.uff.br:1/23311Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202024-08-19T11:19:46.155720Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false |
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As lesões de mancha branca são consequências comuns e esteticamente desagradáveis do tratamento ortodôntico devido à dificuldade de higienização ao redor dos acessórios colados ao esmalte dentário que facilitam o acúmulo de biofilme bacteriano. Um sistema adesivo com propriedades antimicrobianas pode ser um auxiliar interessante na prevenção da mancha branca em pacientes submetidos ao tratamento ortodôntico. Objetivo: Comparar adesivos experimentais para colagem ortodôntica contendo dois tipos de monômeros de metacrilatos contendo sais de amônio quaternário com cadeias de 12 carbonos, DMADDM e com cadeia de 16 carbonos, DMAHDM, em diferentes concentrações ao adesivo Transbond XT e ao adesivo experimental sem adição de monômero. Material e Método: A fase 1 do estudo comparou adesivos experimentais contendo os monômeros DMADDM a 5% e DMAHDM 10% em relação a atividade antimicrobiana, a resistência de união ao cisalhamento imediatamente e após 6 meses de armazenamento em água, o grau de conversão e a citotoxicidade contra queratinócitos. A fase 2 comparou a atividade antimicrobiana, o grau de conversão e a citotoxicidade contra queratinócitos e fibroblastos gengivais dos monômeros DMADDM a 1, 2.5 e 5% e DMAHDM a 1, 2.5 e 5% adicionados ao adesivo experimental. Ambas as fases compararam os adesivos experimentais a um adesivo ortodôntico comercial (Transbond XT) e ao adesivo experimental sem adição de monômero. Resultados: A adição de DMADDM a 5% e DMAHDM a 10% ao adesivo experimental não alterou a resistência de união dos adesivos experimentais que permaneceu adequada a colagem ortodôntica (12,9 MPa a 15,2 Mpa) mesmo após 6 meses de armazenamento em água (22,3 MPa a 23,6 Mpa); não alterou o grau de conversão (valores acima de 70%) quando comparado ao adesivo comercial, porém, a viabilidade celular foi inferior a 50% nos adesivos experimentais. Na fase 2 a atividade antibacteriana contra formação de biofilme foi observada apenas no grupo do adesivo experimental contendo DMAHDM a 5%; a incorporação dos 2 monômeros em todas as concentrações não influenciou no grau de conversão dos adesivos experimentais; a citotoxicidade contra queratinócitos foialta para todas as concentrações de ambos os monômeros embora a viabilidade celular tenha sido superior a 70% no ensaio de citotoxicidade contra fibroblastos gengivais. Conclusão: Os monômeros nas concentrações testadas nas duas fases do estudo não alteraram as propriedades mecânicas e físicas testadas. A viabilidade de queratinócitos foi inferior a 70% em todos os grupos experimentais nas duas fases enquanto todas as concentrações testadas na fase 2 proporcionaram viabilidade dos fibroblastos superior a 70%. O monômero DMAHDM apresenta atividade antibacteriana na concentração de 5% e não é citotóxico aos fibroblastos gengivais. Contudo, mais estudos são necessários para esclarecer a duração do efeito antimicrobiano e a prevenção de lesão de cárie após colagem de bráquetes. |
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