Determinação voltamétrica de chumbo em amostras de creme capilar tonalizante por meio de eletrodos compósitos

• Autor(a) principal: Fernandes, Julia Oliveira
• Data de Publicação: 2016
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
• Texto Completo: https://app.uff.br/riuff/handle/1/2133
• topic: Eletroquímica; Eletrodos compósitos; Metais; Detecção de chumbo; Cosméticos; Voltametria; Eletroquímica; Eletrodo compósito; Cosmético; Voltametria; Chumbo; Electrochemistry; Composite electrodes; Metals; Lead determination; Cosmetics; Voltammetry

Os metais tóxicos são muito nocivos à saúde humana, pois alteram atividades bioquímicas no organismo provocando diversas doenças. Neste contexto, detectá-los de forma fácil, rápida, barata e reprodutível nos diversos produtos utilizados pelo homem é muito importante. Alguns cosméticos contêm quantidades consideráveis de metais tóxicos e essas precisam ser determinadas e monitoradas para que a sua absorção pelo organismo possa ser controlada. No presente trabalho determinou-se chumbo (um metal tóxico) em amostras reais de um creme capilar tonalizante, o Grecin 2000®, por meio da voltametria de onda quadrada (SWV). A análise voltamétrica pode ser dividida em três etapas: um pré-tratamento aplicando um potencial de -1,4 V durante 120 segundos, SWV de -1,5 V a +0,1 V em condições otimizadas (frequência 25 Hz, amplitude 50 mV e degrau 10 mV) e um pós-tratamento de +0,3 V durante 60 segundos, para limpeza. O eletrodo de trabalho utilizado na determinação consiste em um eletrodo compósito de grafite-epóxi (65% m/m) modificado por um filme de bismuto formado in situ, um eletrodo de referência de Ag|AgCl e um contra-eletrodo de fio fino de prata. Obteve-se uma média de (0,505 ± 0,025) % de acetato de chumbo (%m/m) na amostra de Grecin® com uma média de recuperação de (98,75 ± 6,58)%. Os limites de detecção, quantificação e região linear foram respectivamente 0,07 µmol L-1, 0,21 µmol L-1 e 0,98 – 1,92 µmol L-1 para o Pb, 0,36 µmol L-1, 1,09 µmol L-1 e 2,99 – 14,5 µmol L-1 para o Zn e 0,05 µmol L-1, 0,15 µmol L-1 e 0,50 – 2,47 µmol L-1 para o Cd. Como procedimento de comparação realizou-se a espectrometria de absorção atômica em chama (F AAS). Os resultados obtidos foram satisfatórios e compatíveis com a porcentagem divulgada pelo fabricante e abaixo da permitida pela ANVISA, sendo também compatíveis ao método de comparação