Síntese de benzoimidazóis derivados de etenoditioacetais

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Peçanha, Ana Carolina Herdy
Data de Publicação: 2023
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
Texto Completo: http://app.uff.br/riuff/handle/1/28147
Resumo: Atualmente, existem muitas doenças sem um tratamento efetivo e carentes de fármacos potentes e ou seletivos, portanto, é constante a busca de novos compostos naturais e sintéticos que satisfaçam essa demanda. Muitos heterocíclicos nitrogenados são considerados estruturas privilegiadas na química medicinal, por serem capazes de providenciar compostos com diferentes atividades biológicas importantes. Os benzoimidazóis são estruturas privilegiadas amplamente estudadas desde que foram identificados na estrutura da vitamina B12, e atualmente estão presentes na composição de diversos medicamentos utilizados na terapêutica. O grande potencial dos derivados benzoimidazólicos como protótipos de fármacos e a relativa facilidade de sua síntese mantém o contínuo interesse nestes compostos, portanto, neste projeto sintetizamos uma série de derivados benzoimidazólicos com potencial atividade biológica através de reações de dupla substituição vinílica em etenoditioacetais, empregando o-fenilenediaminas como nucleófilos. Foram então, obtidos oito compostos derivados de benzoimidazóis, os quais serão enviados para sua caracterização e verificação de sua possível atividade biológica
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