Desenvolvimento de um sistema veiculador de fármaco para o tratamento da tuberculose baseado em nanopartículas de prata e pilararenos
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2019 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) |
Texto Completo: | https://app.uff.br/riuff/handle/1/14626 |
Resumo: | Neste trabalho foi sintetizado e caracterizado um novo sistema veiculador de fármaco formado por nanopartículas de prata funcionalizadas com carbóxi-pilar[5]areno (CP[5]A) para carrear a isoniazida, um fármaco anti-tuberculose. A interação entre a isoniazida e o CP[5]A foi investigada pelas técnicas de ressonância magnética nuclear de hidrogênio (1H-RMN), titulação calorimétrica isotérmica e espectroscopia de UV-Visível e os resultados mostraram que a interação entre estes dois compostos ocorre em proporção equimolar (1:1) e a constante de formação revelou uma interação fraca (372 M-1) entre estes dois compostos. Verificou-se que, na síntese das nanopartículas, a concentração de CP[5]A no meio interfere diretamente no tamanho destas e na ausência deste macrociclo, as nanopartículas agregam e precipitam em meio aquoso. Os estudos de reprodutibilidade das sínteses das nanopartículas de prata funcionalizadas com CP[5]A revelaram a reprodutibilidade do método, por meio de dos espectros de UV-Vis obtidos em triplicata. O acompanhamento da banda plasmônica ao longo do tempo mostrou um deslocamento do comprimento de onda máximo para valores maiores, o que mostra o crescimento das nanopartículas ao longo do tempo e também que estas são capazes de se manterem estáveis em meio aquoso durante uma semana. |
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Desenvolvimento de um sistema veiculador de fármaco para o tratamento da tuberculose baseado em nanopartículas de prata e pilararenosSistemas veiculadores de fármacosNanopartículas de prataPilar[n]arenosIsoniazidaTuberculoseSíntese orgânicaIsoniazidaFármacoTuberculoseNanopartículaEstequiometriaDrug delivery systemsSilver nanoparticlesPillar[n]arenesIsoniazidTuberculosisNeste trabalho foi sintetizado e caracterizado um novo sistema veiculador de fármaco formado por nanopartículas de prata funcionalizadas com carbóxi-pilar[5]areno (CP[5]A) para carrear a isoniazida, um fármaco anti-tuberculose. A interação entre a isoniazida e o CP[5]A foi investigada pelas técnicas de ressonância magnética nuclear de hidrogênio (1H-RMN), titulação calorimétrica isotérmica e espectroscopia de UV-Visível e os resultados mostraram que a interação entre estes dois compostos ocorre em proporção equimolar (1:1) e a constante de formação revelou uma interação fraca (372 M-1) entre estes dois compostos. Verificou-se que, na síntese das nanopartículas, a concentração de CP[5]A no meio interfere diretamente no tamanho destas e na ausência deste macrociclo, as nanopartículas agregam e precipitam em meio aquoso. Os estudos de reprodutibilidade das sínteses das nanopartículas de prata funcionalizadas com CP[5]A revelaram a reprodutibilidade do método, por meio de dos espectros de UV-Vis obtidos em triplicata. O acompanhamento da banda plasmônica ao longo do tempo mostrou um deslocamento do comprimento de onda máximo para valores maiores, o que mostra o crescimento das nanopartículas ao longo do tempo e também que estas são capazes de se manterem estáveis em meio aquoso durante uma semana.The aim of this work is to synthesize and to characterize a drug delivery system based on silver nanoparticles and carboxyl-pillar[5]arene (CP[5]A) to delivery isoniazid, an antituberculosis drug. On a first step, the interaction between CP[5]A and isoniazid was evaluated by 1H-RMN, isothermal calorimetric titration and UV-Vis spectroscopy. The results show that the interaction occurs in a equimolar ratio (1:1), and the low binding constant reveals that this is a weak intearction (372 M-1), which is perfect for controlled release. The silver nanoparticles funcionalized with CP[5]A were obtained and it was observed that the concentration of CP[5]A interfere directly on the size of the nanoparticles, plus, in absence of CP[5]A, these nanoparticles are not stable in aqueous media. The reproducibility studies showed that this method is reproducible through the UV-Vis spectra obtained in triplicate. The evalution of the plasmonic band over time, for this material, revealed a shift of maximum wavelenght to higher values, indicating the growth of these particles and also that they are stable in aqueous media for a week, at least, which is a very importante property for a drug delivry system.Ronconi, Célia MachadoSemaan, Felipe SilvaSilva, Julio César Martins daMadriaga, Vinicius Gomes da Costa2020-08-14T20:14:14Z2020-08-14T20:14:14Z2019info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfMadriaga, Vinícius Gomes da Costa. Desenvolvimento de um sistema veiculador de fármaco para o tratamento da tuberculose, baseado em nanopartículas de prata e pilararenos. 2019. 56f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, 2019.https://app.uff.br/riuff/handle/1/14626http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2022-11-04T15:56:26Zoai:app.uff.br:1/14626Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202024-08-19T11:14:22.016454Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false |
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Neste trabalho foi sintetizado e caracterizado um novo sistema veiculador de fármaco formado por nanopartículas de prata funcionalizadas com carbóxi-pilar[5]areno (CP[5]A) para carrear a isoniazida, um fármaco anti-tuberculose. A interação entre a isoniazida e o CP[5]A foi investigada pelas técnicas de ressonância magnética nuclear de hidrogênio (1H-RMN), titulação calorimétrica isotérmica e espectroscopia de UV-Visível e os resultados mostraram que a interação entre estes dois compostos ocorre em proporção equimolar (1:1) e a constante de formação revelou uma interação fraca (372 M-1) entre estes dois compostos. Verificou-se que, na síntese das nanopartículas, a concentração de CP[5]A no meio interfere diretamente no tamanho destas e na ausência deste macrociclo, as nanopartículas agregam e precipitam em meio aquoso. Os estudos de reprodutibilidade das sínteses das nanopartículas de prata funcionalizadas com CP[5]A revelaram a reprodutibilidade do método, por meio de dos espectros de UV-Vis obtidos em triplicata. O acompanhamento da banda plasmônica ao longo do tempo mostrou um deslocamento do comprimento de onda máximo para valores maiores, o que mostra o crescimento das nanopartículas ao longo do tempo e também que estas são capazes de se manterem estáveis em meio aquoso durante uma semana. |
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