Extratos de plantas medicinais do gênero piper como método de tratamento para o carcinoma de células escamosas de boca

• Autor(a) principal: Silva, Diego Pollo Dutra
• Data de Publicação: 2017
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
• Texto Completo: https://app.uff.br/riuff/handle/1/10643
• topic: Carcinoma de Célula Escamosa; Carcinogênese; Etnobotânica; Tratamento; Piper; Câncer Oral; Squamous Cell Carcinoma; Carcinogenesis; Ethnobotany; Treatment; Piper

Em 2015 o câncer foi considerado o segundo maior causador de óbitos no mundo, ocorrendo na maior parte em países de baixa e média renda. O câncer oral é altamente agressivo, e segundo o INCA, o número de casos vem aumentando a cada ano. Apesar da existência de métodos de tratamento para o Carcinoma de Célula Escamosa de Boca (CCEB), o desenvolvimento de novas terapias é altamente desejável. Estudos etnobotânicos de plantas do gênero Piper demonstraram funções populares para tratamento de câncer. Portanto, foram selecionadas algumas espécies desse gênero, ainda não estudadas no tratamento do câncer, para experimentação. As espécies Piper mollicomum, P. arboreum, P. truncatum, P. cabralanum e P. cernuum foram coletadas no estado do Rio de Janeiro e preparados extratos brutos metanólicos das folhas e caules, menos da P.cern e P. cabral, que tiveram somente folhas coletadas. Os extratos brutos metanólicos foram submetidos primeiramente a ensaios clonogênico onde foram selecionadas as plantas que tiveram pelo menos 50% de atividade. Posteriormente o efeito citotóxico destas plantas foi avaliada em ensaios de viabilidade celular por MTT. Dos extratos brutos, somente as folhas de Piper mollicomum (FPM), Piper cernuum (FPC) e Piper cabralanum (PCA) atingiram o IC50 em uma das concentrações testadas. Essas plantas então, foram submetidas ao particionamento químico em partições acetato de etila, diclorometano e hexano. Estas partições foram sujeitas a novos ensaios de MTT onde somente as frações diclorometano das três plantas foram capazes de atingir um IC50 nas menores concentrações, entre as que foram testadas (FPM-D, FPC-D e PCA-D). Estas foram levadas a ensaios de contagem e analise morfológica, e foi visto que ao elevar a concentração para 5x o IC50 a quantidade de células cai significativamente, e quanto a analise morfológica observou-se que as células adquiriram aspectos morfológicos sugestivos de morte apoptótica nas partições testadas. Por fim, realizamos o ensaio de permeabilização com as três partições e observamos que somente a FPC-D e a PCA-D aumentaram de forma considerável a quantidade de células permeabilizadas. Ao avaliar as três partições diclorometano quanto a seletividade, somente a FPC-D e a PCA-D demonstraram um IS considerável. Este conjunto de resultados mostra a atividade anticancerígena no CCEB e sugere que a FPC-D e PCA-D sejam submetidas a novos fracionamentos para isolar e identificar a molécula responsável pela indução de morte.