Síntese de uma nova classe de pirrolonaftoquinonas glicoconjugadas como potenciais agentes antitumorais

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lima, Fernanda Alves
Data de Publicação: 2014
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
Texto Completo: https://app.uff.br/riuff/handle/1/5311
Resumo: Este trabalho teve como objetivo a síntese de uma nova família de pirrolonaftoquinonas glicoconjugadas a partir da reação entre a 2,3-dicloronaftoquinona 26 e derivados de aminocarboidratos 24a-c. As três substâncias inéditas, 2-amino-2-metil-1[(metil-5’-desoxi-2’-,3’-O-isopropilideno-β-D-metilfuranosid-5’-il]-4,9-dioxo-4,9-diidro-1H-benzo[f]indol-3carboxilato de etila 28a, 2-amino-2-amino-2-metil-4[(6’-desoxi-1’,2’:3’,4’-di-O-isopropilideno-D-galactopiranos-6’-il)metil]4,9-dioxo-4,9-diidro-1H-benzo[f]indol-3-carboxilato de etila 28b e 2-amino-2-metil-2-[(5’-desoxi-1’,2’-O-isopropilideno-D-xilofuranos-5’-il)]-4,9-dioxo-4,9-diidro-1Hbenzo[f]indol-3-carboxilato de etila 28c, foram sintetizadas com rendimentos moderados. Estas substâncias estão sendo avaliadas como possíveis agentes antitumorais pelo grupo de pesquisa da professora Patrícia Dias Fernandes, da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
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