Bioprospecção dos sesquiterpenos hologenados de Laurencia dendroidea e Aplysia dactylomela
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Data de Publicação: | 2023 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) |
Texto Completo: | http://app.uff.br/riuff/handle/1/29230 |
Resumo: | Trabalho desenvolvido no Laboratório de Produtos Naturais de Algas Marinhas (ALGAMAR) do Departamento de Biologia Marinha, Laboratório de Virologia Molecular, do Departamento de Biologia Celular e Molecular, do Instituto de Biologia, da Universidade Federal Fluminense e no Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos (LITEB) da FIOCRUZ. |
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Bioprospecção dos sesquiterpenos hologenados de Laurencia dendroidea e Aplysia dactylomelaBioprospecting of hologenated sesquiterpenes from Laurencia dendroidea and Aplysia dactylomelaLaurencia dendroideaAplysia dactylomelaProdutos NaturaisAtividade Anti-HIVAtividade anticâncerEnsaio de seleção de medicamento antitumoralBioprospecçãoMetabólito secundárioHIV-1Alga vermelhaMoluscoCitotoxicidadeLaurencia dendroideaAplysia dactylomelaNatural productsAntiHIV activityAnticancer activityTrabalho desenvolvido no Laboratório de Produtos Naturais de Algas Marinhas (ALGAMAR) do Departamento de Biologia Marinha, Laboratório de Virologia Molecular, do Departamento de Biologia Celular e Molecular, do Instituto de Biologia, da Universidade Federal Fluminense e no Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos (LITEB) da FIOCRUZ.A utilização de metabólitos naturais para fins medicinais no tratamento e prevenção de doenças é uma das práticas mais antigas da humanidade. Os organismos marinhos são uma grande fonte de uma diversidade química estrutural que pode ser utilizada no desenvolvimento de novos medicamentos. Dentre os organismos marinhos, as macroalgas vermelhas se destacam por possuírem uma grande quantidade de metabólitos que apresentam padrão de halogenação, o que pode aumentar a eficiência de suas atividades biológicas. Portanto, o presente estudo tem como objetivo investigar as atividades biológicas (atividade anticâncer e atividade antiviral) de sesquiterpenos isolados de Laurencia dendroidea e Aplysia dactylomela. Para avaliação da atividade anticâncer foram utilizadas diferentes linhagens celulares nos métodos de MTT e da investigação da apoptose. Para avaliação da atividade antiviral, foi utilizado o método de inibição da enzima transcriptase reversa de HIV-1. O extrato hexânico de L. dendroidea obteve os melhores resultados contra as células Jurkat. O isolamento guiado pela atividade anticâncer desse extrato resultou no isolamento do sesquiterpeno Elatol. Dentre os sesquiterpenos de A. dactylomela, o produto natural Johnstonol obteve os melhores resultados contra a célula Jurkat, demonstrando um valor de IC50 de 4,09µM. Além disso, Johnstonol induziu uma morte celular em células Jurkat que leva a externalização de Fosfatidilserina. Para a atividade anti-TR-HIV, o sesquiterpeno Johnstonol inibiu em 20% a atividade da enzima em sua maior concentração. Portanto, o sesquiterpeno halogenado Johnstonol demonstrou os melhores resultados quando avaliadas suas atividades anticâncer e antiviral.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de JaneiroCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoThe use of natural metabolites for medicinal purposes in the treatment and prevention of diseases is one of the oldest practices of humanity. Marine organisms are a great source of structural chemical diversity that can be used in the development of new medicines. Among marine organisms, red macroalgae stand out for having many halogenated metabolites, which can increase the efficiency of their biological activities. Therefore, this study aims to investigate the biological activities (anticancer activity and antiviral activity) of sesquiterpenes isolated from Laurencia dendroidea and Aplysia dactylomela. To assess anticancer activity, different cell lines were used in the MTT and apoptosis investigation methods. To evaluate the antiviral activity, the method of inhibiting the enzyme HIV reverse transcriptase was used. L.dendroidea hexane extract obtained the best results against Jurkat cells. The isolation guided by the anticancer activity of this extract resulted in the isolation of the sesquiterpene Elatol. Among A. dactylomela sesquiterpenes, the natural product Johnstonol obtained the best results against Jurkat cell, showing an IC50 value of 4.09µM. In addition, Johnstonol induced a cell death in Jurkat cells that leads to phosphatidylserine externalization. For anti-TR-HIV activity, sesquiterpene Johnstonol inhibited by 20% the enzyme activity at its highest concentration. Therefore, halogenated sesquiterpene Johnstonol demonstrated the best results when evaluating its anticancer and antiviral activities.112 f.Teixeira, Valéria LaneuvillePereira, Helena de SouzaStephens, Paulo Roberto SoaresSilva, Viveca Antonia Giongo Galvão daAmorim, Lidia Maria da Fonte deGarcia, Carlos GustavoAraújo, Maria da Graça JustoCastro, Helena CarlaNogueira, Caio Cesar Richter2023-06-27T19:57:02Z2023-06-27T19:57:02Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfNOGUEIRA, Caio Cesar Richter. Bioprospecção dos sesquiterpenos hologenados de Laurencia dendroidea e Aplysia dactylomela. 2020. 112 f. Tese (Doutorado em Ciências e Biotecnologia) – Programa de Pós-Graduação em Ciências e Biotecnologia, Instituto de Biologia, Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2020.http://app.uff.br/riuff/handle/1/29230CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2023-06-27T19:57:06Zoai:app.uff.br:1/29230Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202023-06-27T19:57:06Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false |
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