Mapeamento de epítopos e desenvolvimento de teste sorológico para tuberculose pulmonar

• Autor(a) principal: Freitas, Mariana Silva de
• Data de Publicação: 2023
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
• Texto Completo: http://app.uff.br/riuff/handle/1/28611
• topic: Tuberculose, diagnóstico, spot-synthesis; Tuberculose, Sorologia, Teste, Bactéria, Imunologia, Diagnóstico

A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa crônica causada por bactérias do complexo Mycobacterium tuberculosis. Embora haja tratamento para a doença, infelizmente encontra-se entre as dez principais causas de morte no mundo. De acordo com o último levantamento da Organização Mundial da Saúde (OMS), em 2019 foram registrados cerca de 10 milhões de casos de TB. Esses números vêm diminuindo lentamente nos últimos anos, entretanto, após o início da pandemia do Sars-Cov-2, a OMS relatou um declínio de 7,1 milhões para 5,8 milhões de casos registrados. Somado a isso, observou-se um aumento no número de mortes no ano de 2020, resultado da interrupção de tratamento e de diagnóstico causado pela pandemia que reverteu anos de progresso. Dado o impacto global dessa doença, a OMS publicou estratégias com o intuito de reduzir em 80% os índices da TB. Essas estratégias contam com o aumento do rastreio, com o diagnóstico e com o tratamento adequado. Como nenhum dos antígenos de TB teve ainda o seu epitoma completo determinado, fato importante na seleção de epítopos robustos e específicos, neste estudo, foram selecionadas seis proteínas para o mapeamento de sequências peptídicas com potencial para possível desenvolvimento de teste diagnóstico rápido, barato e específico para TB. Com isso, os resultados obtidos apresentam biblioteca de 577 peptídeos sintetizados em membrana de celulose, através da técnica de spot-synthesis, dos quais 191 demonstraram-se reagentes, sendo 149 epítopos reconhecidos por IgM e 42 reconhecidos por IgG. Foi observado que desses 149 epítopos, 24 compartilham reatividade entre IgM e IgG, no entanto, somente 12 epítopos reconhecidos por IgM e 1 reconhecido por IgG não apresentaram reação cruzada. São necessários mais estudos para a obtenção de um maior número de sequências proteicas para a elaboração de uma proteína quimérica para o desenvolvimento de um teste diagnóstico.