Síntese de 2-Organocalcogenil-indóis via reações de ciclização mediadas por WERSA
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2020 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFFS (Repositório Digital da UFFS) |
Texto Completo: | https://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/4165 |
Resumo: | Tendo em vista que compostos heterocíclicos, como indóis, bem como derivados organocalcogênicos, podem apresentar atividades biológicas interessantes, como antiinflamatórias, analgésicas e antioxidantes, este trabalho consiste no estudo de uma metodologia com potencial para a síntese de 2-organocalcogenil-indóis contendo átomos de selênio. Portanto, os estudos estiveram focados na determinação de uma condição ideal para promover a reação de ciclização da 4-cloro-2-feniletinil-anilina para obter o 2-fenilselanilindol. Por meio deste protocolo sintético, com o emprego de WERSA em um meio reacional que corrobora com os princípios da Química Verde, espera-se possibilitar uma nova metodologia para a obtenção de compostos indólicos que contenham átomos de selênio, enxofre ou telúrio em suas estruturas. |
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Godoi, Benhur deSperança, AdrianeAndrighetto, RosáliaGiehl, Maira Regina2020-07-152021-05-24T20:43:02Z20212021-05-24T20:43:02Z2020https://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/4165Tendo em vista que compostos heterocíclicos, como indóis, bem como derivados organocalcogênicos, podem apresentar atividades biológicas interessantes, como antiinflamatórias, analgésicas e antioxidantes, este trabalho consiste no estudo de uma metodologia com potencial para a síntese de 2-organocalcogenil-indóis contendo átomos de selênio. Portanto, os estudos estiveram focados na determinação de uma condição ideal para promover a reação de ciclização da 4-cloro-2-feniletinil-anilina para obter o 2-fenilselanilindol. Por meio deste protocolo sintético, com o emprego de WERSA em um meio reacional que corrobora com os princípios da Química Verde, espera-se possibilitar uma nova metodologia para a obtenção de compostos indólicos que contenham átomos de selênio, enxofre ou telúrio em suas estruturas.In view that heterocyclic compounds, such as indoles, as well as organochalcogen derivatives may present interesting biological activities, such as anti-inflammatory, analgesics and antioxidant, this work consists of a study of a methodology with potential for the synthesis of 2-organocalcogenyl-indols containing selenium atoms.. Therefore, the studies were focused on determining an ideal condition to promote the cyclization reaction of 4-cloro-2- phenylethinyl-aniline to obtain the 2-phenylselanyl-indol. Through this synthetic protocol, with the use of WERSA in a reaction medium that corroborates with the principles of Green Chemistry, it is hoped to enable a new methodology for obtaining indole compounds that contain selenium, sulfur or tellurium atoms in their structures.Submitted by Jane Lecardelli (jane.lecardelli@uffs.edu.br) on 2021-05-24T19:40:13Z No. of bitstreams: 1 GIEHL.pdf: 1359002 bytes, checksum: 53dc1490eb2ef6a61e0a0e869a2de516 (MD5)Approved for entry into archive by Franciele Scaglioni da Cruz (franciele.cruz@uffs.edu.br) on 2021-05-24T20:43:02Z (GMT) No. of bitstreams: 1 GIEHL.pdf: 1359002 bytes, checksum: 53dc1490eb2ef6a61e0a0e869a2de516 (MD5)Made available in DSpace on 2021-05-24T20:43:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 GIEHL.pdf: 1359002 bytes, checksum: 53dc1490eb2ef6a61e0a0e869a2de516 (MD5) Previous issue date: 2020porUniversidade Federal da Fronteira SulUFFSBrasilCampus Cerro LargoQuímica orgânicaCompostos heterocíclicosReações químicasQuímica verdeSíntese de 2-Organocalcogenil-indóis via reações de ciclização mediadas por WERSAinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFFS (Repositório Digital da UFFS)instname:Universidade Federal Fronteira do Sul (UFFS)instacron:UFFSLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81866https://rd.uffs.edu.br:8443/bitstream/prefix/4165/2/license.txt43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9bMD52ORIGINALGIEHL.pdfGIEHL.pdfapplication/pdf1359002https://rd.uffs.edu.br:8443/bitstream/prefix/4165/1/GIEHL.pdf53dc1490eb2ef6a61e0a0e869a2de516MD51prefix/41652021-05-24 17:43:02.77oai:rd.uffs.edu.br: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ório InstitucionalPUBhttps://rd.uffs.edu.br/oai/requestopendoar:39242021-05-24T20:43:02Repositório Institucional da UFFS (Repositório Digital da UFFS) - Universidade Federal Fronteira do Sul (UFFS)false |
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