Síntese de diidropirimidinonas (DHPMs) utilizando catalisadores híbridos derivados de aminoácidos

• Autor(a) principal: Vitor, Neimar
• Data de Publicação: 2015
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFGD
• Texto Completo: http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/1579
• topic: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA; Reações multicomponentes; Catálise heterogênea; Reação Biginelli; Multicomponent reactions; Heterogeneous catalysis; Biginelli reaction

A síntese de compostos heterociclos contendo em sua estrutura átomos de nitrogênio, vêm desempenhando um papel fundamental na área farmacêutica, pois, tais moléculas possuem como principal característica a diversidade na atividade biológica das quais podemos citar: atividades anti-hipertensiva, antitumoral, anti-epilética, antiinflamatória, anti HIV entre outras. O processo de obtenção desses compostos via reação multicomponente é favorecido pela alta convergência que esta possui, além de vantagens como: alto poder exploratório, economia atômica, fácil disponibilidade dos materiais de partida bem com tal processo também é considerado como uma reação ambientalmente amigável. A união entre uma reação multicomponente e a catalise heterogênea torna o trabalho de obtenção dos compostos de interesse, ou seja, neste caso as 3,4-diidropirimidinonas “ambientalmente amigável”, haja vista que o mesmo visa a aplicação de um catalisador em uma fase distinta que pode ser facilmente retirado do meio reacional após o termino da reação além de poder ser reutilizado em sínteses subsequentes tornando assim o processo mais barato. Dessa forma a obtenção de 3,4diidropirimidinonas através de catálise heterogênea em reações multicomponentes de Biginelli torna se uma grande aliada na preocupação ambiental, pois possuem métodos de purificação simples além do emprego de solventes menos voláteis, tornando-a uma reação que se enquadra dentro dos princípios da química verde.