Doença de Hodgkin primária de parótida: relato de caso e revisão de literatura
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Data de Publicação: | 2010 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | HU Revista (Online) |
Texto Completo: | https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/1054 |
Resumo: | Os linfomas são neoplasias malignas com origem na expansão clonal de células linfóides cujos mecanismos de controle da proliferação celular foram comprometidos. Podem ser classificados, de uma forma simplificada, em duas categorias, Linfoma de Hodgkin e Linfoma não-Hodgkin, levando em consideração os aspectos histopatológicos característicos encontrados. A maior parte dos linfomas se desenvolve em sítios nodais, sendo, portanto, a apresentação extra-nodal incomum. O linfoma com acometimento da região parotídea, especialmente o Linfoma de Hodgkin, é uma entidade clínico-patológica extremamente rara. Por ser o envolvimento da glândula parótida pelo Linfoma de Hodgkin uma situação incomum, sua inclusão como diagnóstico diferencial das massas parotídeas não é habitual. É apresentado um raro caso de Doença de Hodgkin primária de parótida direita com disseminação ganglionar, sendo realizada revisão de literatura acerca do tema, em artigos publicados até o ano de 2009, nos bancos de dados LILACS e Pubmed. |
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Doença de Hodgkin primária de parótida: relato de caso e revisão de literaturaDoença de Hodgkin. Glândula parótida. Glândulas - Ciências da SaudeOs linfomas são neoplasias malignas com origem na expansão clonal de células linfóides cujos mecanismos de controle da proliferação celular foram comprometidos. Podem ser classificados, de uma forma simplificada, em duas categorias, Linfoma de Hodgkin e Linfoma não-Hodgkin, levando em consideração os aspectos histopatológicos característicos encontrados. A maior parte dos linfomas se desenvolve em sítios nodais, sendo, portanto, a apresentação extra-nodal incomum. O linfoma com acometimento da região parotídea, especialmente o Linfoma de Hodgkin, é uma entidade clínico-patológica extremamente rara. Por ser o envolvimento da glândula parótida pelo Linfoma de Hodgkin uma situação incomum, sua inclusão como diagnóstico diferencial das massas parotídeas não é habitual. É apresentado um raro caso de Doença de Hodgkin primária de parótida direita com disseminação ganglionar, sendo realizada revisão de literatura acerca do tema, em artigos publicados até o ano de 2009, nos bancos de dados LILACS e Pubmed.Editora UFJF2010-11-05info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionRelCasPesquisa bibliografica e descrição de caso clínicoapplication/pdfimage/pjpegimage/pjpegapplication/mswordhttps://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/1054HU Revista; v. 36 n. 2 (2010)1982-80470103-3123reponame:HU Revista (Online)instname:Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)instacron:UFJFporhttps://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/1054/374https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/1054/15092https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/1054/15093https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/1054/15094Rodrigues, Daniela de Oliveira WerneckReis, Bruno Fernando da SilvaOliveira, Carlos MarcelinoGollner, Angela MariaFarias, Rogério EstevamTeixeira, Maria Teresa Bustamanteinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-05-04T03:53:21Zoai:periodicos.ufjf.br:article/1054Revistahttps://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevistaPUBhttps://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/oairevista.hurevista@ufjf.edu.br1982-80470103-3123opendoar:2023-05-04T03:53:21HU Revista (Online) - Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)false |
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