Hiperfenilalaninemia transitória em recém-nascido prematuro: um relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Pinto, Patrícia Cristina Gomes
Data de Publicação: 2011
Outros Autores: Ferraz, Sabrine Teixeira, Neves, Luiz Antônio Tavares, Knopp, Bernardo Silveira de Moraes, Macuco, Elissa Corrêa
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: HU Revista (Online)
Texto Completo: https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/828
Resumo:  A fenilcetonúria é ocasionada por mutações no gene que codifica a enzima fenilalanina-hidroxilase, responsável pela transformação do aminoácido fenilalanina em tirosina. É detectada pelo “teste do pezinho” que permite seu diagnóstico e tratamento precoces. As crianças não tratadas apresentam comprometimento progressivo na função cerebral. A hiperfenilalaninemia transitória origina-se do atraso na maturação do sistema enzimático de hidroxilação. Os níveis séricos de fenilalanina estão maiores que o limite superior da normalidade, mas inferiores aos da fenilcentonúria clássica, decrescendo com o tempo, sem causar sintomas. O objetivo desse trabalho é relatar um caso de hiperfenilalaninemia transitória em uma criança nascida em Juiz de Fora – MG.. W.R.D.A. nasceu prematuro com 31 semanas de idade gestacional e peso de 1460g. Permaneceu na UTI neonatal durante 15 dias e em uma Unidade Intermediária por oito dias. O teste de triagem neonatal revelou níveis de fenilalanina compatíveis com fenilcentonúria. Iniciou dieta apropriada e foi encaminhado a um serviço especializado, mas as dosagens séricas subseqüentes foram compatíveis com a normalidade, mesmo após reintrodução da dieta própria para a idade. Definiu-se o diagnóstico de hiperfenilalaninemia transitória e, hoje, aos três anos e quatro meses, a criança permanece assintomática, seguindo em acompanhamento pelo Programa de Follow-up de Recém Nascidos de Alto Risco. Crianças com erros inatos do metabolismo são frequentemente acompanhadas em centros especializados, mas o pediatra geral deve estar atento a essas patologias, pois participarão da verificação do uso adequado da dieta, quando necessária, e acompanharão o crescimento e desenvolvimento da criança.
id UFJF-8_82ba36d847baf485faccebabffaa463b
oai_identifier_str oai:periodicos.ufjf.br:article/828
network_acronym_str UFJF-8
network_name_str HU Revista (Online)
repository_id_str
spelling Hiperfenilalaninemia transitória em recém-nascido prematuro: um relato de casoFenilalaninaErros Inatos do MetabolismoFenilcetonúria. A fenilcetonúria é ocasionada por mutações no gene que codifica a enzima fenilalanina-hidroxilase, responsável pela transformação do aminoácido fenilalanina em tirosina. É detectada pelo “teste do pezinho” que permite seu diagnóstico e tratamento precoces. As crianças não tratadas apresentam comprometimento progressivo na função cerebral. A hiperfenilalaninemia transitória origina-se do atraso na maturação do sistema enzimático de hidroxilação. Os níveis séricos de fenilalanina estão maiores que o limite superior da normalidade, mas inferiores aos da fenilcentonúria clássica, decrescendo com o tempo, sem causar sintomas. O objetivo desse trabalho é relatar um caso de hiperfenilalaninemia transitória em uma criança nascida em Juiz de Fora – MG.. W.R.D.A. nasceu prematuro com 31 semanas de idade gestacional e peso de 1460g. Permaneceu na UTI neonatal durante 15 dias e em uma Unidade Intermediária por oito dias. O teste de triagem neonatal revelou níveis de fenilalanina compatíveis com fenilcentonúria. Iniciou dieta apropriada e foi encaminhado a um serviço especializado, mas as dosagens séricas subseqüentes foram compatíveis com a normalidade, mesmo após reintrodução da dieta própria para a idade. Definiu-se o diagnóstico de hiperfenilalaninemia transitória e, hoje, aos três anos e quatro meses, a criança permanece assintomática, seguindo em acompanhamento pelo Programa de Follow-up de Recém Nascidos de Alto Risco. Crianças com erros inatos do metabolismo são frequentemente acompanhadas em centros especializados, mas o pediatra geral deve estar atento a essas patologias, pois participarão da verificação do uso adequado da dieta, quando necessária, e acompanharão o crescimento e desenvolvimento da criança.Editora UFJF2011-02-08info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionRelCasapplication/pdfapplication/mswordapplication/mswordhttps://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/828HU Revista; v. 36 n. 3 (2010)1982-80470103-3123reponame:HU Revista (Online)instname:Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)instacron:UFJFporhttps://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/828/409https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/828/15056https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/828/15057Pinto, Patrícia Cristina GomesFerraz, Sabrine TeixeiraNeves, Luiz Antônio TavaresKnopp, Bernardo Silveira de MoraesMacuco, Elissa Corrêainfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-05-04T03:53:20Zoai:periodicos.ufjf.br:article/828Revistahttps://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevistaPUBhttps://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/oairevista.hurevista@ufjf.edu.br1982-80470103-3123opendoar:2023-05-04T03:53:20HU Revista (Online) - Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)false
dc.title.none.fl_str_mv Hiperfenilalaninemia transitória em recém-nascido prematuro: um relato de caso
title Hiperfenilalaninemia transitória em recém-nascido prematuro: um relato de caso
spellingShingle Hiperfenilalaninemia transitória em recém-nascido prematuro: um relato de caso
Pinto, Patrícia Cristina Gomes
Fenilalanina
Erros Inatos do Metabolismo
Fenilcetonúria.
title_short Hiperfenilalaninemia transitória em recém-nascido prematuro: um relato de caso
title_full Hiperfenilalaninemia transitória em recém-nascido prematuro: um relato de caso
title_fullStr Hiperfenilalaninemia transitória em recém-nascido prematuro: um relato de caso
title_full_unstemmed Hiperfenilalaninemia transitória em recém-nascido prematuro: um relato de caso
title_sort Hiperfenilalaninemia transitória em recém-nascido prematuro: um relato de caso
author Pinto, Patrícia Cristina Gomes
author_facet Pinto, Patrícia Cristina Gomes
Ferraz, Sabrine Teixeira
Neves, Luiz Antônio Tavares
Knopp, Bernardo Silveira de Moraes
Macuco, Elissa Corrêa
author_role author
author2 Ferraz, Sabrine Teixeira
Neves, Luiz Antônio Tavares
Knopp, Bernardo Silveira de Moraes
Macuco, Elissa Corrêa
author2_role author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Pinto, Patrícia Cristina Gomes
Ferraz, Sabrine Teixeira
Neves, Luiz Antônio Tavares
Knopp, Bernardo Silveira de Moraes
Macuco, Elissa Corrêa
dc.subject.por.fl_str_mv Fenilalanina
Erros Inatos do Metabolismo
Fenilcetonúria.
topic Fenilalanina
Erros Inatos do Metabolismo
Fenilcetonúria.
description  A fenilcetonúria é ocasionada por mutações no gene que codifica a enzima fenilalanina-hidroxilase, responsável pela transformação do aminoácido fenilalanina em tirosina. É detectada pelo “teste do pezinho” que permite seu diagnóstico e tratamento precoces. As crianças não tratadas apresentam comprometimento progressivo na função cerebral. A hiperfenilalaninemia transitória origina-se do atraso na maturação do sistema enzimático de hidroxilação. Os níveis séricos de fenilalanina estão maiores que o limite superior da normalidade, mas inferiores aos da fenilcentonúria clássica, decrescendo com o tempo, sem causar sintomas. O objetivo desse trabalho é relatar um caso de hiperfenilalaninemia transitória em uma criança nascida em Juiz de Fora – MG.. W.R.D.A. nasceu prematuro com 31 semanas de idade gestacional e peso de 1460g. Permaneceu na UTI neonatal durante 15 dias e em uma Unidade Intermediária por oito dias. O teste de triagem neonatal revelou níveis de fenilalanina compatíveis com fenilcentonúria. Iniciou dieta apropriada e foi encaminhado a um serviço especializado, mas as dosagens séricas subseqüentes foram compatíveis com a normalidade, mesmo após reintrodução da dieta própria para a idade. Definiu-se o diagnóstico de hiperfenilalaninemia transitória e, hoje, aos três anos e quatro meses, a criança permanece assintomática, seguindo em acompanhamento pelo Programa de Follow-up de Recém Nascidos de Alto Risco. Crianças com erros inatos do metabolismo são frequentemente acompanhadas em centros especializados, mas o pediatra geral deve estar atento a essas patologias, pois participarão da verificação do uso adequado da dieta, quando necessária, e acompanharão o crescimento e desenvolvimento da criança.
publishDate 2011
dc.date.none.fl_str_mv 2011-02-08
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
RelCas
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/828
url https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/828
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/828/409
https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/828/15056
https://periodicos.ufjf.br/index.php/hurevista/article/view/828/15057
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/msword
application/msword
dc.publisher.none.fl_str_mv Editora UFJF
publisher.none.fl_str_mv Editora UFJF
dc.source.none.fl_str_mv HU Revista; v. 36 n. 3 (2010)
1982-8047
0103-3123
reponame:HU Revista (Online)
instname:Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
instacron:UFJF
instname_str Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
instacron_str UFJF
institution UFJF
reponame_str HU Revista (Online)
collection HU Revista (Online)
repository.name.fl_str_mv HU Revista (Online) - Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
repository.mail.fl_str_mv revista.hurevista@ufjf.edu.br
_version_ 1796798240121683968