Teste "in vivo" da atividade de ortonaftoquimonas e extratos vegetais contra Plasmodium berghei em camundongos

• Autor(a) principal: Abramo, Clarice
• Data de Publicação: 2008
• Outros Autores: Souza, Nicolli Bellotti de
• Tipo de documento: Artigo de conferência
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFJF
• Texto Completo: https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/9376
• topic: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS; -

Introdução: Drogas derivadas de aminoquinolinas constituem um grande grupo de drogas antimaláricas, em uso e em pesquisa. Objetivos: paraavaliar atividade antimalárica, um novo derivado de aminoquinolinas 4-(6-tiopurina)-7-cloroquina (MPQUI) foi testado in vivo usando o testesupressivo de Peters em nas concentrações de 100mg/Kg, 50mg/Kg, 25mg/kg, 10mg/Kg, 5mg/Kg e 1mg/Kg. Resultados: todos os camundongos dogrupo de 100mg/Kg morreram antes da confecção da 1ª lâmina (antes do 5º dia após infecção); a maioria dos camundongos dos grupos de 50mg/Kge 25mg/Kg morreu antes do grupo não tratado e tiveram uma parasitemia inicial maior que este. Essas concentrações foram testadas novamentesem que os camundongos fossem infectados e nenhum morreu. A citotoxicidade em macrófagos peritoniais foi de 57.87% para 100mg/Kg, 32.60%para 50mg/Kg e 6.23% para 25mg/Kg. Num segundo momento, foram testadas as concentrações de 10mg/Kg, 5mg/Kg e 1mg/Kg. A dose de10mg/Kg apresentou uma inibição da multiplicação do parasito (imp) de 0% nos dias 5 e 7 e 7.9% no dia 9. A dose de 5mg/Kg apresentou imp de66.28% no dia 5, 47.34% no dia 7 e 36.81% no dia 9. A concentração de 1mg/Kg apresentou uma imp de 26.61% no dia 5, 2.4% no dia 7 e 0% no dia9. O grupo controle tratado (cloroquina 200mg/Kg) apresentou uma imp de 100% nos dias 5, 7 e 9. Além disso, para as três doses menores, o tempode sobrevivência foi mais longo do que o do grupo não tratado e a parasitemia no grupo de 5mg/Kg começou em níveis mais baixos (2%) do que ogrupo não tratado (6.1%). Conclusão: Os resultados nas três concentrações maiores sugerem uma imunossupressão e/ou toxicidade da droga. Aconcentração de 5mg/Kg apresentou atividade em uma concentração menor que a cloroquina. Portanto, esse derivado de aminoquinolina (MPQUI)deve ser objeto de pesquisas na busca de uma nova droga antimalárica. Financiado por FAPEMIG, CNPq.