Estudos computacionais de potenciais inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Brucella suis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Mancini, Daiana Teixeira
Data de Publicação: 2011
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFLA
Texto Completo: http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/1912
Resumo: Dissertação apresentada à Universidade Federal de Lavras, como parte das exigências do Programa de Pós-Graduação em Agroquímica, área de concentração em Agroquímica e Agrobioquímica, para a obtenção do título de Mestre.
id UFLA_84fb72a58b91d80b45d952a1b78dc949
oai_identifier_str oai:localhost:1/1912
network_acronym_str UFLA
network_name_str Repositório Institucional da UFLA
repository_id_str
spelling Estudos computacionais de potenciais inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Brucella suisComputationa studies of potential inhibitors of the enzyme nucleoside hydrolase from Brucella suisNucleosídeo hidrolaseBrucella suisAncoramento molecularDinâmica molecularModelagem por homologiaGuerra biológicaNucleoside hydrolaseMolecular dockingMolecular dynamicsHomology modelingBiological warfareCNPQ_NÃO_INFORMADODissertação apresentada à Universidade Federal de Lavras, como parte das exigências do Programa de Pós-Graduação em Agroquímica, área de concentração em Agroquímica e Agrobioquímica, para a obtenção do título de Mestre.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Agroquímica e AgrobioquímicaA brucelose é uma zoonose causada por bactérias do gênero Brucella. Apesar da disponibilidade de quimioterapia contra esta doença, o risco de resistência contra esses fármacos está sempre presente. Considerando o risco que esta bactéria pode representar como agente de guerra biológica, é imperativa a descoberta de novos alvos terapêuticos e o desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento da brucelose. A enzima nucleosídeo hidrolase (NH) se encontra largamente distribuída na natureza e, por não ter sido encontrada ainda em mamíferos, tem sido vista como um alvo ideal para a quimioterapia seletiva de doenças parasitárias e bacterianas. Com base nisso, foi proposta neste trabalho a estrutura tridimensional da NH de Brucella suis (BsNH), construída através de modelagem por homologia, como alvo molecular para o planejamento de novos fármacos contra a brucelose. Foram realizados também estudos por ancoramento molecular, visando analisar o modo de interação, dos substratos naturais e de 4 inibidores, conhecidos da NH de Chritidia fasciculata (CfNH), no sítio ativo da BsNH. Posteriormente, foram realizadas simulações por dinâmica molecular (DM) para checar os resultados do ancoramento e selecionar os inibidores mais promissores como protótipos para o planejamento de potenciais inibidores para a BsNH. Neste trabalho também foram realizados estudos por ancoramento e dinâmica molecular destes inibidores e substratos naturais com a enzima CfNH, a fim de validar o protocolo utilizado. Devido a grande similaridade sequencial entre a enzima molde e a enzima alvo (45,1%), foi possível construir um modelo para a BsNH com uma exelente qualidade estereoquímica. Os resultados de ancoramento, além de corroborar com os de dinâmica, sugerem uma boa correlação com os resultados experimentais dos ligantes. Também foi observado que os inibidores de CfNH podem vir a ser excelentes inibidores da BsNH.Brucellosis is a zoonosis caused by bacteria of the genus Brucella. Despite the availability of chemotherapy against this disease today, the risk of resistance against these drugs is always present. Considering further the risk that this bacteria represents a biological warfare agent, it is imperative the search for new therapeutic targets and the development of new drugs agaisnt brucellosis. The enzyme nucleoside hydrolase (NH) is largely found in nature but not in mammals being, for this reason, seen as an ideal target to selective chemotherapy against parasitic and bacterial diseases. In line with this, was proposed in this work the three-dimensional structure of the NH from B.suis (BsNH), built through homology modeling, as a molecular target to the design of new drugs against brucelose. Further molecular docking studies, aiming to analyze the binding mode of the natural substrates and 4 known inhibitors of Chritidia fasciculata NH (CfNH) in the active site of BsNH were also performed. Subsequently, we carried out Molecular Dynamics (MD) simulations in order to check the docking results and select the most promising inhibitors as lead compounds to the design of potential inhibitors to BsNH. Additional docking and MD studies of these inhibitors and natural substrates with the CfNH were also performed in order to validate the protocol used. Due to the large sequence similarity between template and target (45,1%), it was possible to build a model to BsNH with an excellent stereochemical quality. Docking results, besides corroborating with the MD simulations, suggested a good correlation with experimental results. We also observed that CfNH inhibitors could, as well, be excellent BsNH inhibitors.UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRASDQI - Programa de Pós-graduaçãoUFLABRASILFranca, Tanos Celmar CostaRamalho, Teodorico de CastroFreitas, Matheus Puggina deAnconi, Cleber Paulo AndradaRennó, Magdalena NascimentoMancini, Daiana Teixeira2014-07-31T19:08:06Z2014-07-31T19:08:06Z20142014-07-312011-02-25info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfMANCINI, D. T. Estudos computacionais de potenciais inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Brucella suis. 2011. 159 p. Dissertação (Mestrado em Agroquímica) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2011.http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/1912info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFLAinstname:Universidade Federal de Lavras (UFLA)instacron:UFLA2023-05-04T13:39:15Zoai:localhost:1/1912Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufla.br/oai/requestnivaldo@ufla.br || repositorio.biblioteca@ufla.bropendoar:2023-05-04T13:39:15Repositório Institucional da UFLA - Universidade Federal de Lavras (UFLA)false
dc.title.none.fl_str_mv Estudos computacionais de potenciais inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Brucella suis
Computationa studies of potential inhibitors of the enzyme nucleoside hydrolase from Brucella suis
title Estudos computacionais de potenciais inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Brucella suis
spellingShingle Estudos computacionais de potenciais inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Brucella suis
Mancini, Daiana Teixeira
Nucleosídeo hidrolase
Brucella suis
Ancoramento molecular
Dinâmica molecular
Modelagem por homologia
Guerra biológica
Nucleoside hydrolase
Molecular docking
Molecular dynamics
Homology modeling
Biological warfare
CNPQ_NÃO_INFORMADO
title_short Estudos computacionais de potenciais inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Brucella suis
title_full Estudos computacionais de potenciais inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Brucella suis
title_fullStr Estudos computacionais de potenciais inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Brucella suis
title_full_unstemmed Estudos computacionais de potenciais inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Brucella suis
title_sort Estudos computacionais de potenciais inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Brucella suis
author Mancini, Daiana Teixeira
author_facet Mancini, Daiana Teixeira
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Franca, Tanos Celmar Costa
Ramalho, Teodorico de Castro
Freitas, Matheus Puggina de
Anconi, Cleber Paulo Andrada
Rennó, Magdalena Nascimento
dc.contributor.author.fl_str_mv Mancini, Daiana Teixeira
dc.subject.por.fl_str_mv Nucleosídeo hidrolase
Brucella suis
Ancoramento molecular
Dinâmica molecular
Modelagem por homologia
Guerra biológica
Nucleoside hydrolase
Molecular docking
Molecular dynamics
Homology modeling
Biological warfare
CNPQ_NÃO_INFORMADO
topic Nucleosídeo hidrolase
Brucella suis
Ancoramento molecular
Dinâmica molecular
Modelagem por homologia
Guerra biológica
Nucleoside hydrolase
Molecular docking
Molecular dynamics
Homology modeling
Biological warfare
CNPQ_NÃO_INFORMADO
description Dissertação apresentada à Universidade Federal de Lavras, como parte das exigências do Programa de Pós-Graduação em Agroquímica, área de concentração em Agroquímica e Agrobioquímica, para a obtenção do título de Mestre.
publishDate 2011
dc.date.none.fl_str_mv 2011-02-25
2014-07-31T19:08:06Z
2014-07-31T19:08:06Z
2014
2014-07-31
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv MANCINI, D. T. Estudos computacionais de potenciais inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Brucella suis. 2011. 159 p. Dissertação (Mestrado em Agroquímica) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2011.
http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/1912
identifier_str_mv MANCINI, D. T. Estudos computacionais de potenciais inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Brucella suis. 2011. 159 p. Dissertação (Mestrado em Agroquímica) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2011.
url http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/1912
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS
DQI - Programa de Pós-graduação
UFLA
BRASIL
publisher.none.fl_str_mv UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS
DQI - Programa de Pós-graduação
UFLA
BRASIL
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFLA
instname:Universidade Federal de Lavras (UFLA)
instacron:UFLA
instname_str Universidade Federal de Lavras (UFLA)
instacron_str UFLA
institution UFLA
reponame_str Repositório Institucional da UFLA
collection Repositório Institucional da UFLA
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFLA - Universidade Federal de Lavras (UFLA)
repository.mail.fl_str_mv nivaldo@ufla.br || repositorio.biblioteca@ufla.br
_version_ 1807835119748120576