Monitoramento sorológico e da presença do DNA pró-viral do lentivirus caprino (CAEV) no sangue e semen de reprodutores infectados

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Juliano Cezar Minardi da Cruz
Data de Publicação: 2009
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/SSLA-83KNSV
Resumo: A artrite encefalite caprina (CAE) é uma doença viral multisistêmica que ocorre em caprinos, causada pelo lentivírus de pequenos ruminantes (CAEV). As medidas preconizadas para o controle do CAEV estão baseadas na identificação dos animais infectados por meio de testes sorológicos. O objetivo deste estudo foi melhorar a eficiência das medidas de controle através da associação de testes indiretos (imunodifusão em gel de agar-IDGA) e diretos (nested-PCR) para o diagnóstico do CAEV. O IDGA foi realizado nos animais ao nascimento antes da colostragem, no dia da infecção experimental e durante 12 meses pós-infecção. Durante um período de 12 meses, o perfil de eliminação do DNA pró-viral do CAEV no sêmen e sua presença no sangue, foram monitorados em um grupo de nove animais experimentalmente infectados. Não foram observados sinais clínicos da CAE durante o período experimental (PE). Ao final do PE, um animal infectado (1/9) permaneceu soronegativo pelo IDGA. Quando submetido à prova de PCR de sêmen este mesmo animal apresentou resultados positivos. A soroconversão tardia parece ser uma característica da infecção pelo CAEV, a qual pode interferir diretamente nos programas de erradicação e estudos epidemiológicos baseados em métodos sorológicos para a identificação de caprinos infectados. Os resultados demonstram que os bodes eliminam o DNA pró-viral do CAEV de maneira intermitente no sêmen ejaculado. Não foi observada relação entre a presença do DNA pró-viral do CAEV no sangue e sua eliminação no sêmen. Os resultados sugerem que as práticas clássicas de manejo preconizadas para o controle, são insuficientes para a erradicação da CAE e que a PCR pode ser uma ferramenta eficiente para minimizar o risco da utilização de reprodutores falso negativos pelo IDGA na reprodução
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