Utilização de técnicas espectrofluorimétricas e quimiométricas na análise de biodiesel e de suas misturas com óleo diesel

• Autor(a) principal: Camila Nunes Costa Corgozinho
• Data de Publicação: 2009
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/SFSA-86HNMB
• topic: Biodisel; Espectrofluorimetria; Quimiometria; Química analítica; Analise multivariada; Combustíveis diesel; Biodiesel; Espectroscopia de emissao

Visando aumentar o percentual de biocombustíveis na matriz energética nacional, o biodiesel tem sido obrigatoriamente adicionado ao óleo diesel desde janeiro de 2008, sendo o teor atual igual a 3 % (v/v). Entretanto, apesar das ações de monitoramento e fiscalização, amostras de B3 com parâmetros de qualidade fora da especificação têm sido comercializadas. Dentre as não conformidades destacam-se o teor de biodiesel diferente do estabelecido e alterações nos parâmetros físico-químicos, que podem ter sido causadas por diversos fatores, entre eles a adulteração. O método utilizado para a quantificação de biodiesel nas misturas com o diesel não é adequado para se afirmar que a mistura contém realmente biodiesel e os ensaios realizados não são suficientes para detectar adulterações. Diante deste contexto, o objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento de um método analítico simples e de baixo custo para a quantificação de biodiesel nas misturas com óleo diesel e a detecção de adulterações aliando a calibração multivariada à espectrofluorimetria. O método proposto possibilitou a separação das amostras de óleo diesel puras das suas misturas com biodiesel e, ainda, das amostras adulteradas com querosene, óleo vegetal ou óleo residual. A quantificação de biodiesel nas misturas com óleo diesel na faixa de 0,40 a 19,00 % (v/v) foi realizada com erros de previsão inferiores a 0,6% (v/v). Na faixa de 4,50 a 20,00 % (v/v) o erro médio relativo foi inferior a 4 %. Para a quantificação das adulterações, os erros médios relativos foram iguais a 3 % para misturas com querosene, 4% com óleo residual e 6 % para óleo vegetal. O método é simples, rápido, não requer pré-tratamento das amostras e pode ser realizado "in loco", apresentando baixo custo e boa exatidão.