Circulating microparticles and thrombin generation in patients with Chronic Lymphocytic Leukemia

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Fernanda Cristina Gontijo Evangelista
Data de Publicação: 2022
Outros Autores: Aline Lúcia Menezes Ferrão, Rita Carolina Figueiredo Duarte, Lorena Caixeta Gomes, Luan Carlos Vieira Alves, Fernanda Freire Campos Nunes, Tatiane Vieira Braga, Marie Gabrielle Santiago, Sérgio Schusterschitz da Silva Araújo, Maria Das Gracas Carvalho, Adriano de Paula Sabino
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
Texto Completo: https://doi.org/10.1590/s2175-97902022e19407
http://hdl.handle.net/1843/61363
https://orcid.org/0000-0002-3944-7235
https://orcid.org/0000-0001-8562-8689
Resumo: A Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) tem apresentado grande heterogeneidade biológica, com prognóstico variável e sobrevida curta em alguns pacientes. Diante disso, o presente estudo concentrou-se na utilidade prognóstica das micropartículas circulantes (MPs) e no perfil de geração de trombina (TG) para risco trombótico e progressão da doença em pacientes com LLC. Micropartículas circulantes e TG foram avaliadas em 35 pacientes com LLC e 35 indivíduos saudáveis. Para micropartículas circulantes, foram observadas diferenças significativas entre os seguintes grupos: MPs derivadas de células endoteliais (p = 0,002), linfócitos B (p < 0,001), plaquetas (p = 0,003) e MPs de fator tecidual em monócitos (p < 0,001). . Em todos os casos, os valores de PM foram maiores no grupo LLC. Quando comparados aos controles, os pacientes com LLC apresentaram diminuição do TG, caracterizada por redução do potencial de trombina endógena (ETP) (p = 0,031). Quando os resultados foram analisados de acordo com a etapa Binet, em comparação aos controles, o grupo Binet B+C também apresentou menores valores de ETP (p = 0,009). Não foram observadas diferenças significativas entre os grupos controle e Binet A ou entre os grupos Binet A e Binet B + C. Embora possam ocorrer alterações hemostáticas em pacientes com LLC, esses parâmetros não parecem ser úteis para indicar a progressão da doença.
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spelling Circulating microparticles and thrombin generation in patients with Chronic Lymphocytic LeukemiaMicropartículas circulantes e geração de trombina em pacientes com Leucemia Linfocítica CrônicaChronic lymphocytic leukemiaPrognosisMicroparticlesThrombin generationLeucemia linfocítica crônica de células BPrognósticoMicropartículasTrombinaA Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) tem apresentado grande heterogeneidade biológica, com prognóstico variável e sobrevida curta em alguns pacientes. Diante disso, o presente estudo concentrou-se na utilidade prognóstica das micropartículas circulantes (MPs) e no perfil de geração de trombina (TG) para risco trombótico e progressão da doença em pacientes com LLC. Micropartículas circulantes e TG foram avaliadas em 35 pacientes com LLC e 35 indivíduos saudáveis. Para micropartículas circulantes, foram observadas diferenças significativas entre os seguintes grupos: MPs derivadas de células endoteliais (p = 0,002), linfócitos B (p < 0,001), plaquetas (p = 0,003) e MPs de fator tecidual em monócitos (p < 0,001). . Em todos os casos, os valores de PM foram maiores no grupo LLC. Quando comparados aos controles, os pacientes com LLC apresentaram diminuição do TG, caracterizada por redução do potencial de trombina endógena (ETP) (p = 0,031). Quando os resultados foram analisados de acordo com a etapa Binet, em comparação aos controles, o grupo Binet B+C também apresentou menores valores de ETP (p = 0,009). Não foram observadas diferenças significativas entre os grupos controle e Binet A ou entre os grupos Binet A e Binet B + C. Embora possam ocorrer alterações hemostáticas em pacientes com LLC, esses parâmetros não parecem ser úteis para indicar a progressão da doença.Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) has shown great biological heterogeneity, with a variable prognosis, and a short survival in some patients. In this light, the present study focused on the prognostic utility of circulating microparticles (MPs) and a Thrombin Generation (TG) Profile for thrombotic risk and disease progression in CLL patients. Circulating microparticles and TG were evaluated in 35 patients with CLL and 35 healthy individuals. For circulating microparticles, significant differences were observed among the following groups: MPs derived from endothelial cells (p = 0.002), B lymphocytes (p < 0.001), platelets (p = 0.003), and Tissue Factor MPs in monocytes (p < 0.001). In all cases, MP values were higher for the CLL group. When compared to the controls, CLL patients presented a decrease in TG, characterized by a reduced endogen thrombin potential (ETP) (p = 0.031). When the results were analyzed according to the Binet stage, as compared to the controls, the Binet B+C group also presented lower ETP values (p = 0.009). No significant differences were observed between the control and the Binet A groups or between the Binet A and the Binet B + C groups. Although hemostatic alterations may occur in patients with CLL, these parameters do not seem to be useful to indicate disease progression.CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas GeraisCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorUniversidade Federal de Minas GeraisBrasilFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICASHCL - HOSPITAL DAS CLINICASUFMG2023-11-24T19:34:58Z2023-11-24T19:34:58Z2022info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlepdfapplication/pdfhttps://doi.org/10.1590/s2175-97902022e194072175-9790http://hdl.handle.net/1843/61363https://orcid.org/0000-0002-3944-7235https://orcid.org/0000-0001-8562-8689engBrazilian Journal of Pharmaceutical SciencesFernanda Cristina Gontijo EvangelistaAline Lúcia Menezes FerrãoRita Carolina Figueiredo DuarteLorena Caixeta GomesLuan Carlos Vieira AlvesFernanda Freire Campos NunesTatiane Vieira BragaMarie Gabrielle SantiagoSérgio Schusterschitz da Silva AraújoMaria Das Gracas CarvalhoAdriano de Paula Sabinoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMG2023-11-24T19:34:58Zoai:repositorio.ufmg.br:1843/61363Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oairepositorio@ufmg.bropendoar:2023-11-24T19:34:58Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
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