Análise das células intersticiais de cajal e de mastócitos no esôfago de pacientes chagásicos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Patricia Rocha Martins
Data de Publicação: 2011
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8NGGK7
Resumo: A doença de Chagas é causada pelo parasita intracelular Tripanosoma cruzi e, em sua fase crônica, pode levar os pacientes a desenvolverem as formas cardíaca, digestiva ou cardiodigestiva. O megaesôfago chagásico é uma das complicações mais comuns da forma digestiva da doença, caracterizado por transtornos na motilidade e aumento do diâmetro do esôfago. As principais alterações histológicas observadas são hiperplasia e hipertrofia das túnicas musculares, degeneração do sistema nervoso entérico (SNE), acompanhadas do processo inflamatório. Neste contexto, hipotetizamos que alterações nas redes de células intersticiais de Cajal (ICC) e no número de mastócitos, células importantes para motilidade do TGI, poderiam contribuir de alguma forma para o desenvolvimento do megaesôfago chagásico. Assim, os objetivos deste estudo foram analisar a distribuição das ICC e quantificar mastócitos triptase e mastócitos quimase imunorreativos (IR) na túnica muscular interna e na região de plexo mioentérico do esôfago de pacientes chagásicos portadores e não portadores de megaesôfago e indivíduos não infectados, através de técnicas de imunohistoquímica. Além disso, propusemos verificar a existência de correlação entre estas células e a inervação da camada muscular circular. Os resultados demonstraram que os pacientes chagásicos não portadores de megaesôfago apresentaram diminuição da densidade de ICC-c-kit-IR nas camada muscular e aumento de mastócitos triptase-IR e quimase-IR na camada muscular e na região de plexo mioentérico. Por outro lado, os pacientes chagásicos portadores de megaesôfago apresentaram diminuição da densidade de ICC-c-kit-IR e aumento apenas de mastócitos triptase-IR na camada muscular e no plexo mioentérico. A correlação entre ICC-c-kit-IR e filetes nervosos PGP 9.5-IR na camada muscular se mostrou positiva e parece preceder ao processo de desnervação, assim como entre a densidade de ICC-c-kit-IR e mastócitos quimase-IR no plexo mioentérico. No entanto, a correlação entre filetes nervosos PGP 9.5-IR e mastócitos triptase-IR é inversamente proporcional. Esses resultados sugerem que alteração do perfil entre mastócitos triptase / quimase-IR possa contribuir para diminuição da densidade de ICC-c-kit-IR e de filetes nervosos PGP 9.5-IR, conduzindo ao megaesôfago chagásico
id UFMG_4cae8f7786c832f2aab6381b3317eb0e
oai_identifier_str oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUOS-8NGGK7
network_acronym_str UFMG
network_name_str Repositório Institucional da UFMG
repository_id_str
spelling Debora D'avila ReisAlexandre Barcelos de Morais da SilveiraLuciana de Oliveira AndradePatricia Massara MartinelliPatricia Rocha Martins2019-08-10T07:31:26Z2019-08-10T07:31:26Z2011-06-17http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8NGGK7A doença de Chagas é causada pelo parasita intracelular Tripanosoma cruzi e, em sua fase crônica, pode levar os pacientes a desenvolverem as formas cardíaca, digestiva ou cardiodigestiva. O megaesôfago chagásico é uma das complicações mais comuns da forma digestiva da doença, caracterizado por transtornos na motilidade e aumento do diâmetro do esôfago. As principais alterações histológicas observadas são hiperplasia e hipertrofia das túnicas musculares, degeneração do sistema nervoso entérico (SNE), acompanhadas do processo inflamatório. Neste contexto, hipotetizamos que alterações nas redes de células intersticiais de Cajal (ICC) e no número de mastócitos, células importantes para motilidade do TGI, poderiam contribuir de alguma forma para o desenvolvimento do megaesôfago chagásico. Assim, os objetivos deste estudo foram analisar a distribuição das ICC e quantificar mastócitos triptase e mastócitos quimase imunorreativos (IR) na túnica muscular interna e na região de plexo mioentérico do esôfago de pacientes chagásicos portadores e não portadores de megaesôfago e indivíduos não infectados, através de técnicas de imunohistoquímica. Além disso, propusemos verificar a existência de correlação entre estas células e a inervação da camada muscular circular. Os resultados demonstraram que os pacientes chagásicos não portadores de megaesôfago apresentaram diminuição da densidade de ICC-c-kit-IR nas camada muscular e aumento de mastócitos triptase-IR e quimase-IR na camada muscular e na região de plexo mioentérico. Por outro lado, os pacientes chagásicos portadores de megaesôfago apresentaram diminuição da densidade de ICC-c-kit-IR e aumento apenas de mastócitos triptase-IR na camada muscular e no plexo mioentérico. A correlação entre ICC-c-kit-IR e filetes nervosos PGP 9.5-IR na camada muscular se mostrou positiva e parece preceder ao processo de desnervação, assim como entre a densidade de ICC-c-kit-IR e mastócitos quimase-IR no plexo mioentérico. No entanto, a correlação entre filetes nervosos PGP 9.5-IR e mastócitos triptase-IR é inversamente proporcional. Esses resultados sugerem que alteração do perfil entre mastócitos triptase / quimase-IR possa contribuir para diminuição da densidade de ICC-c-kit-IR e de filetes nervosos PGP 9.5-IR, conduzindo ao megaesôfago chagásicoChagas disease is caused by the intracellular parasite Trypanosoma cruzi. In the chronic phase, some patients may develop symptoms with cardiac, digestive or cardiodigestive involvement. Chagasic megaesophagus is one of the most common complications of the digestive form of the disease characterized by disturbances in motility and increase of the esophagus diameter. The main histological changes observed are hyperplasia and hypertrophy of the tunica muscular and degeneration of the enteric nervous system (ENS), associated with an inflammatory process. In this context, we hypothesized that the interstitial cells of Cajal (ICC) and mast cells could contribute for the development of the chagasic megaesophagus. The objectives of this study were to analyze the distribution of ICC and the number of mast cells tryptase-immunoreactive (IR) and mast cells chymase- IR in the muscle layers and myenteric plexus of the esophagus from chagasic patients with and without megaesophagus and noninfected individuals, through immunohistochemical techniques. Furthermore, we proposed to verify the correlation between these cells and innervation of the muscle layers. The results demonstrated that chagasic patients without megaesophagus presented a decrease of the ICC-c-kit- IR area in the muscle layers and an increase in the number of tryptase-IR and chymase-IR mast cells in the muscle layers and myenteric plexus. On the other hand, chagasic patients with megaesophagus showed a decrease of the ICC-c-kit-IR area and an increase in the number of mast cells tryptase-IR in the muscle layers and myenteric plexus. The correlation between ICC-c-kit-IR and nerve fibers PGP 9.5-IR was positive in the muscle layers, as well as, between ICC-c-kit-IR and mast cells chymase-IR in the myenteric plexus. However, the correlation between nerve fibers PGP 9.5-IR and mast cells tryptase-IR was negative. These results suggest that changes in the profile or the number of mast cells tryptase-IR / chymase-IR might contribute to the decrease in the ICC-c-kit-IR area and density of the nerve fibers PGP 9.5-IR, consequently leading to the development of the chagasic megaesophagusUniversidade Federal de Minas GeraisUFMGBiologia celularMegaesôfago chagásicoChagas, Doença deTriptasesMegaesôfagoMastócitosmastócitos triptase-IR e mastócitos quimase-IRcélulas interticiais de Cajalmegaesôfago chagásicoAnálise das células intersticiais de cajal e de mastócitos no esôfago de pacientes chagásicosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALdisserta__o_mestrado_coep.pdfapplication/pdf1269162https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8NGGK7/1/disserta__o_mestrado_coep.pdfcc858b6ba726b4234f804b5ca26396cdMD51TEXTdisserta__o_mestrado_coep.pdf.txtdisserta__o_mestrado_coep.pdf.txtExtracted texttext/plain143556https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8NGGK7/2/disserta__o_mestrado_coep.pdf.txtf021460ecb63ffb8b0697c65be70024eMD521843/BUOS-8NGGK72019-11-14 07:00:27.298oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUOS-8NGGK7Repositório de PublicaçõesPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-14T10:00:27Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Análise das células intersticiais de cajal e de mastócitos no esôfago de pacientes chagásicos
title Análise das células intersticiais de cajal e de mastócitos no esôfago de pacientes chagásicos
spellingShingle Análise das células intersticiais de cajal e de mastócitos no esôfago de pacientes chagásicos
Patricia Rocha Martins
mastócitos triptase-IR e mastócitos quimase-IR
células interticiais de Cajal
megaesôfago chagásico
Biologia celular
Megaesôfago chagásico
Chagas, Doença de
Triptases
Megaesôfago
Mastócitos
title_short Análise das células intersticiais de cajal e de mastócitos no esôfago de pacientes chagásicos
title_full Análise das células intersticiais de cajal e de mastócitos no esôfago de pacientes chagásicos
title_fullStr Análise das células intersticiais de cajal e de mastócitos no esôfago de pacientes chagásicos
title_full_unstemmed Análise das células intersticiais de cajal e de mastócitos no esôfago de pacientes chagásicos
title_sort Análise das células intersticiais de cajal e de mastócitos no esôfago de pacientes chagásicos
author Patricia Rocha Martins
author_facet Patricia Rocha Martins
author_role author
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Debora D'avila Reis
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Alexandre Barcelos de Morais da Silveira
dc.contributor.referee1.fl_str_mv Luciana de Oliveira Andrade
dc.contributor.referee2.fl_str_mv Patricia Massara Martinelli
dc.contributor.author.fl_str_mv Patricia Rocha Martins
contributor_str_mv Debora D'avila Reis
Alexandre Barcelos de Morais da Silveira
Luciana de Oliveira Andrade
Patricia Massara Martinelli
dc.subject.por.fl_str_mv mastócitos triptase-IR e mastócitos quimase-IR
células interticiais de Cajal
megaesôfago chagásico
topic mastócitos triptase-IR e mastócitos quimase-IR
células interticiais de Cajal
megaesôfago chagásico
Biologia celular
Megaesôfago chagásico
Chagas, Doença de
Triptases
Megaesôfago
Mastócitos
dc.subject.other.pt_BR.fl_str_mv Biologia celular
Megaesôfago chagásico
Chagas, Doença de
Triptases
Megaesôfago
Mastócitos
description A doença de Chagas é causada pelo parasita intracelular Tripanosoma cruzi e, em sua fase crônica, pode levar os pacientes a desenvolverem as formas cardíaca, digestiva ou cardiodigestiva. O megaesôfago chagásico é uma das complicações mais comuns da forma digestiva da doença, caracterizado por transtornos na motilidade e aumento do diâmetro do esôfago. As principais alterações histológicas observadas são hiperplasia e hipertrofia das túnicas musculares, degeneração do sistema nervoso entérico (SNE), acompanhadas do processo inflamatório. Neste contexto, hipotetizamos que alterações nas redes de células intersticiais de Cajal (ICC) e no número de mastócitos, células importantes para motilidade do TGI, poderiam contribuir de alguma forma para o desenvolvimento do megaesôfago chagásico. Assim, os objetivos deste estudo foram analisar a distribuição das ICC e quantificar mastócitos triptase e mastócitos quimase imunorreativos (IR) na túnica muscular interna e na região de plexo mioentérico do esôfago de pacientes chagásicos portadores e não portadores de megaesôfago e indivíduos não infectados, através de técnicas de imunohistoquímica. Além disso, propusemos verificar a existência de correlação entre estas células e a inervação da camada muscular circular. Os resultados demonstraram que os pacientes chagásicos não portadores de megaesôfago apresentaram diminuição da densidade de ICC-c-kit-IR nas camada muscular e aumento de mastócitos triptase-IR e quimase-IR na camada muscular e na região de plexo mioentérico. Por outro lado, os pacientes chagásicos portadores de megaesôfago apresentaram diminuição da densidade de ICC-c-kit-IR e aumento apenas de mastócitos triptase-IR na camada muscular e no plexo mioentérico. A correlação entre ICC-c-kit-IR e filetes nervosos PGP 9.5-IR na camada muscular se mostrou positiva e parece preceder ao processo de desnervação, assim como entre a densidade de ICC-c-kit-IR e mastócitos quimase-IR no plexo mioentérico. No entanto, a correlação entre filetes nervosos PGP 9.5-IR e mastócitos triptase-IR é inversamente proporcional. Esses resultados sugerem que alteração do perfil entre mastócitos triptase / quimase-IR possa contribuir para diminuição da densidade de ICC-c-kit-IR e de filetes nervosos PGP 9.5-IR, conduzindo ao megaesôfago chagásico
publishDate 2011
dc.date.issued.fl_str_mv 2011-06-17
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-08-10T07:31:26Z
dc.date.available.fl_str_mv 2019-08-10T07:31:26Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8NGGK7
url http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8NGGK7
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFMG
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFMG
instname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
instname_str Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron_str UFMG
institution UFMG
reponame_str Repositório Institucional da UFMG
collection Repositório Institucional da UFMG
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8NGGK7/1/disserta__o_mestrado_coep.pdf
https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8NGGK7/2/disserta__o_mestrado_coep.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv cc858b6ba726b4234f804b5ca26396cd
f021460ecb63ffb8b0697c65be70024e
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1803589261841137664