Proliferação, angiogênese, apoptose e expressão da cicloxigenase-2 no ovário de ratas com disfunções tireoidianas e na placenta e ovário de ratas com hipotireoidismo

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Juneo Freitas Silva
Data de Publicação: 2011
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8UDLB9
Resumo: Foram realizados dois experimentos distintos. No experimento 1, foi avaliado o efeito do hipo e do hipertireoidismo na atividade proliferativa, apoptótica, angiogênica e na expressão da COX-2 no ovário de ratas não gestantes. No experimento 2, avaliou-se o desenvolvimento placentário e fetal e a atividade luteal de ratas com hipotireoidismo. No experimento 1, 60 ratas Wistar adultas foram distribuídas de forma igualitária nos grupos hipotireóideo, hipertireóideo e eutireóideo (controle) nas fases de proestro-estro e metaestro-diestro. Foi avaliada a expressãoimunoistoquímica de CDC-47, VEGF, Flk-1 e de COX2 e a apoptose pela técnica de túnel nos corpos lúteos e folículos ovarianos. No experimento 2, 36 ratas Wistar adultas foram distribuídas de forma igualitária nos grupos controle e hipotireóideo. Foram determinados o número e o peso dos fetos e a taxa de morte fetal, assim como as características morfométricas, a expressão imunoistoquímica de CDC-47 e de VEGF e o número de corpos apoptóticos no disco placentário. Nos ovários das ratas gestantes foram avaliados o número de corpos lúteos, aexpressão de CDC-47, COX-2, VEGF e de Flk-1 e a apoptose. O hipo e o hipertireoidismo foram induzidos pela administração oral e diária de propiltiouracil (1 mg/animal) e de L-tiroxina (50 g/animal), respectivamente. No experimento 1, as disfunções tireoidianas foram induzidas por três meses e no segundo experimento, a administração da droga começou cinco dias antes da cópula e terminou aos 19 dias de gestação. Os animais foram sacrificados aos 14 e 19 dias degestação. Os dados foram submetidos à análise de variância e as médias foram comparadas pelo teste SNK ou T de Student. No experimento 1, conclui-se que as disfunções tireoidianas alteramde forma diferenciada as atividades proliferativa, apoptótica e angiôgênica e a expressão de COX-2 em corpos lúteos. Conclui-se no experimento 2 que o hipotireoidismo afeta o desenvolvimento placentário e fetal por alterar as atividades proliferativa, apoptótica eangiogênica do disco placentário e altera também a atividade luteínica ovariana.
id UFMG_5600977b3a3c678bacf5ccb847a370b7
oai_identifier_str oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUOS-8UDLB9
network_acronym_str UFMG
network_name_str Repositório Institucional da UFMG
repository_id_str
spelling Rogeria SerakidesNatalia de Melo OcarinoGuilherme Ribeiro do ValleErnane Fagundes do NascimentoJose Carlos NogueiraJuneo Freitas Silva2019-08-12T22:11:16Z2019-08-12T22:11:16Z2011-02-04http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8UDLB9Foram realizados dois experimentos distintos. No experimento 1, foi avaliado o efeito do hipo e do hipertireoidismo na atividade proliferativa, apoptótica, angiogênica e na expressão da COX-2 no ovário de ratas não gestantes. No experimento 2, avaliou-se o desenvolvimento placentário e fetal e a atividade luteal de ratas com hipotireoidismo. No experimento 1, 60 ratas Wistar adultas foram distribuídas de forma igualitária nos grupos hipotireóideo, hipertireóideo e eutireóideo (controle) nas fases de proestro-estro e metaestro-diestro. Foi avaliada a expressãoimunoistoquímica de CDC-47, VEGF, Flk-1 e de COX2 e a apoptose pela técnica de túnel nos corpos lúteos e folículos ovarianos. No experimento 2, 36 ratas Wistar adultas foram distribuídas de forma igualitária nos grupos controle e hipotireóideo. Foram determinados o número e o peso dos fetos e a taxa de morte fetal, assim como as características morfométricas, a expressão imunoistoquímica de CDC-47 e de VEGF e o número de corpos apoptóticos no disco placentário. Nos ovários das ratas gestantes foram avaliados o número de corpos lúteos, aexpressão de CDC-47, COX-2, VEGF e de Flk-1 e a apoptose. O hipo e o hipertireoidismo foram induzidos pela administração oral e diária de propiltiouracil (1 mg/animal) e de L-tiroxina (50 g/animal), respectivamente. No experimento 1, as disfunções tireoidianas foram induzidas por três meses e no segundo experimento, a administração da droga começou cinco dias antes da cópula e terminou aos 19 dias de gestação. Os animais foram sacrificados aos 14 e 19 dias degestação. Os dados foram submetidos à análise de variância e as médias foram comparadas pelo teste SNK ou T de Student. No experimento 1, conclui-se que as disfunções tireoidianas alteramde forma diferenciada as atividades proliferativa, apoptótica e angiôgênica e a expressão de COX-2 em corpos lúteos. Conclui-se no experimento 2 que o hipotireoidismo afeta o desenvolvimento placentário e fetal por alterar as atividades proliferativa, apoptótica eangiogênica do disco placentário e altera também a atividade luteínica ovariana.Two different experiments were performed. In experiment 1, the effect of hypo-and hyperthyroidism on the proliferative activity, apoptotic, angiogenic and COX-2 expression in the ovary of non-pregnant rats was evaluated. In experiment 2, placental and fetal development and luteal activity in hypothyroid rats was evaluated. In experiment 1, 60 adult female Wistar rats were distributed equally in groups hypothyroid, hyperthyroid and euthyroid (control) in the stages of proestrus-estrus and metestrus-diestrus. The immunohistochemical expression ofCDC-47, VEGF, Flk-1 and COX2 and apoptosis by TUNEL assay in ovarian follicles and corpora lutea were evaluated. In experiment 2, 36 adult female Wistar rats were distributed equally in control and hypothyroid groups. The number and weight of fetuses and the rate offetal death was determined, as well as the morphometric characteristics, the immunohistochemical expression of CDC-47 and VEGF and the number of apoptotic cells in the placental disk. In the ovaries of pregnant rats were evaluated the number of corpora lutea, the expression of CDC-47, COX-2, VEGF and Flk-1 and apoptosis by TUNEL assay. Thehypo-and hyperthyroidism were induced by daily oral administration of propylthiouracil (1 mg / animal) and L-thyroxine (50 mg / animal), respectively. In experiment 1, thyroid dysfunction were induced for three months and in the second experiment, the drug began five days beforemating and ended at 19 days gestation. The animals were sacrificed at 14 and 19 days of gestation. The data were submitted to ANOVA and means were compared by Student's t or SNK. In experiment 1, it is concluded that thyroid dysfunctions differentially affect the levels ofproliferative activity, angiogenesis and apoptosis and the expression of COX-2 in the ovaries of female rats, and these effects are dependent of the phase of the estrous cycle. We conclude in experiment 2 that hypothyroidism affects placental and fetal development by altering theproliferative activity, apoptotic, and angiogenic placental disc and also alters ovarian lutealactivity.Universidade Federal de Minas GeraisUFMGRato como animal de laboratórioHipotireoidismoOváriosHipertireoidismoApoptosePlacentaProliferaçãoAngiogêneseHipotireoidismoRataOvárioHipertireoidismoApoptoseProliferação, angiogênese, apoptose e expressão da cicloxigenase-2 no ovário de ratas com disfunções tireoidianas e na placenta e ovário de ratas com hipotireoidismoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALdisserta__o.pdfapplication/pdf7747967https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8UDLB9/1/disserta__o.pdf749e6eb7b4055ff2c7d05b0274c703eaMD51TEXTdisserta__o.pdf.txtdisserta__o.pdf.txtExtracted texttext/plain355123https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8UDLB9/2/disserta__o.pdf.txte772930be8fff53f1c331e809bf8da53MD521843/BUOS-8UDLB92019-11-14 20:04:41.498oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUOS-8UDLB9Repositório de PublicaçõesPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-14T23:04:41Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Proliferação, angiogênese, apoptose e expressão da cicloxigenase-2 no ovário de ratas com disfunções tireoidianas e na placenta e ovário de ratas com hipotireoidismo
title Proliferação, angiogênese, apoptose e expressão da cicloxigenase-2 no ovário de ratas com disfunções tireoidianas e na placenta e ovário de ratas com hipotireoidismo
spellingShingle Proliferação, angiogênese, apoptose e expressão da cicloxigenase-2 no ovário de ratas com disfunções tireoidianas e na placenta e ovário de ratas com hipotireoidismo
Juneo Freitas Silva
Placenta
Proliferação
Angiogênese
Hipotireoidismo
Rata
Ovário
Hipertireoidismo
Apoptose
Rato como animal de laboratório
Hipotireoidismo
Ovários
Hipertireoidismo
Apoptose
title_short Proliferação, angiogênese, apoptose e expressão da cicloxigenase-2 no ovário de ratas com disfunções tireoidianas e na placenta e ovário de ratas com hipotireoidismo
title_full Proliferação, angiogênese, apoptose e expressão da cicloxigenase-2 no ovário de ratas com disfunções tireoidianas e na placenta e ovário de ratas com hipotireoidismo
title_fullStr Proliferação, angiogênese, apoptose e expressão da cicloxigenase-2 no ovário de ratas com disfunções tireoidianas e na placenta e ovário de ratas com hipotireoidismo
title_full_unstemmed Proliferação, angiogênese, apoptose e expressão da cicloxigenase-2 no ovário de ratas com disfunções tireoidianas e na placenta e ovário de ratas com hipotireoidismo
title_sort Proliferação, angiogênese, apoptose e expressão da cicloxigenase-2 no ovário de ratas com disfunções tireoidianas e na placenta e ovário de ratas com hipotireoidismo
author Juneo Freitas Silva
author_facet Juneo Freitas Silva
author_role author
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Rogeria Serakides
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Natalia de Melo Ocarino
dc.contributor.referee1.fl_str_mv Guilherme Ribeiro do Valle
dc.contributor.referee2.fl_str_mv Ernane Fagundes do Nascimento
dc.contributor.referee3.fl_str_mv Jose Carlos Nogueira
dc.contributor.author.fl_str_mv Juneo Freitas Silva
contributor_str_mv Rogeria Serakides
Natalia de Melo Ocarino
Guilherme Ribeiro do Valle
Ernane Fagundes do Nascimento
Jose Carlos Nogueira
dc.subject.por.fl_str_mv Placenta
Proliferação
Angiogênese
Hipotireoidismo
Rata
Ovário
Hipertireoidismo
Apoptose
topic Placenta
Proliferação
Angiogênese
Hipotireoidismo
Rata
Ovário
Hipertireoidismo
Apoptose
Rato como animal de laboratório
Hipotireoidismo
Ovários
Hipertireoidismo
Apoptose
dc.subject.other.pt_BR.fl_str_mv Rato como animal de laboratório
Hipotireoidismo
Ovários
Hipertireoidismo
Apoptose
description Foram realizados dois experimentos distintos. No experimento 1, foi avaliado o efeito do hipo e do hipertireoidismo na atividade proliferativa, apoptótica, angiogênica e na expressão da COX-2 no ovário de ratas não gestantes. No experimento 2, avaliou-se o desenvolvimento placentário e fetal e a atividade luteal de ratas com hipotireoidismo. No experimento 1, 60 ratas Wistar adultas foram distribuídas de forma igualitária nos grupos hipotireóideo, hipertireóideo e eutireóideo (controle) nas fases de proestro-estro e metaestro-diestro. Foi avaliada a expressãoimunoistoquímica de CDC-47, VEGF, Flk-1 e de COX2 e a apoptose pela técnica de túnel nos corpos lúteos e folículos ovarianos. No experimento 2, 36 ratas Wistar adultas foram distribuídas de forma igualitária nos grupos controle e hipotireóideo. Foram determinados o número e o peso dos fetos e a taxa de morte fetal, assim como as características morfométricas, a expressão imunoistoquímica de CDC-47 e de VEGF e o número de corpos apoptóticos no disco placentário. Nos ovários das ratas gestantes foram avaliados o número de corpos lúteos, aexpressão de CDC-47, COX-2, VEGF e de Flk-1 e a apoptose. O hipo e o hipertireoidismo foram induzidos pela administração oral e diária de propiltiouracil (1 mg/animal) e de L-tiroxina (50 g/animal), respectivamente. No experimento 1, as disfunções tireoidianas foram induzidas por três meses e no segundo experimento, a administração da droga começou cinco dias antes da cópula e terminou aos 19 dias de gestação. Os animais foram sacrificados aos 14 e 19 dias degestação. Os dados foram submetidos à análise de variância e as médias foram comparadas pelo teste SNK ou T de Student. No experimento 1, conclui-se que as disfunções tireoidianas alteramde forma diferenciada as atividades proliferativa, apoptótica e angiôgênica e a expressão de COX-2 em corpos lúteos. Conclui-se no experimento 2 que o hipotireoidismo afeta o desenvolvimento placentário e fetal por alterar as atividades proliferativa, apoptótica eangiogênica do disco placentário e altera também a atividade luteínica ovariana.
publishDate 2011
dc.date.issued.fl_str_mv 2011-02-04
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-08-12T22:11:16Z
dc.date.available.fl_str_mv 2019-08-12T22:11:16Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8UDLB9
url http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8UDLB9
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFMG
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFMG
instname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
instname_str Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron_str UFMG
institution UFMG
reponame_str Repositório Institucional da UFMG
collection Repositório Institucional da UFMG
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8UDLB9/1/disserta__o.pdf
https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8UDLB9/2/disserta__o.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv 749e6eb7b4055ff2c7d05b0274c703ea
e772930be8fff53f1c331e809bf8da53
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1803589317524717568