Desenvolvimento de uma vacina bivalente contra linfadenite caseosa e toxoplasmose para pequenos ruminantes.

• Autor(a) principal: Flávia de Souza Rocha
• Data de Publicação: 2016
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/37442
• topic: Corynebacterium pseudotuberculosis; Linfadenite caseosa; Toxoplasma gondii; Biotecnologia; Toxoplasmose; Vacina; Vaccine; biotechnology; Genética; Corynebacterium pseudotuberculosis; Linfadenite; Toxoplasma; Vacinas; Biotecnologia; Toxoplasmose

A ovinocaprinocultura no Brasil tem criado novas possibilidades comerciais e se tornado bastante expressiva por meio da implantação de explorações de criações extensivas. Apesar do desenvolvimento de novas tecnologias e modelos de sistemas de produção, a indústria de caprinos e ovinos tem sido afetada pela ocorrência de doenças infecciosas, entre as quais se destacam a linfadenite caseosa (LC) e a toxoplasmose - cujos agentes etiológicos são Corynebacterium pseudotuberculosis e Toxoplasma gondii, respectivamente. Ambas as doenças são mundialmente distribuídas e apresentam altos índices de prevalência, sendo a toxoplasmose a zoonose mais disseminada no mundo. A vacinação seria a estratégia mais adequada para o controle e erradicação de doenças infectocontagiosas crônicas e intensas pesquisas tem sido realizadas nesse sentido. Nesse contexto, o objetivo foi modificar a linhagem vacinal CP13 de modo a torná-la um veículo para a entrega do antígeno imunodominante rSAG2 (Antígeno de superfície) de T. Gondii, cujo papel protetor contra toxoplasmose tem sido demonstrado por diferentes grupos de pesquisa. Utilizando diferentes plasmídeos de expressão heteróloga em corinebactérias, obtever-se três diferentes linhagens derivadas de CP13 com o intuito de expressar o antígeno rSAG2. Os níveis de expressão da proteína heteróloga pela linhagem CP13 não foram detectados por SDS-PAGE, sendo necessária mais investigação. No ensaio de infecção em modelo murino foi observado a redução da virulência e persistência das construções obtidas nesse trabalho, indicando a incapacidade de desenvolver a patologia. Desse modo, essa proposta viabiliza a perspectiva de criar uma vacina bivalente contra LC e toxoplasmose.