Perfil fenotípico das células NK em uma reexposição viral, in vitro, após uma infecção humana natural prévia pelo Vaccinia virus

• Autor(a) principal: Eduardo Augusto dos Santos Moreira Silva
• Data de Publicação: 2014
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/34912
• topic: Vaccinia virus; Infecções por Poxvirus; Infecções; Zoonoses; Vacina contra a varíola; Vírus vaccinia; Infecções por poxviridae; Infecções; Zoonoses; Vacina antivariólica

Vaccinia virus (VACV) é o agente causador de uma importante zoonose que afeta o gado bovino e seres humanos em várias regiões do Brasil. Pouco se sabe acerca da resposta imunológica contra uma infecção natural pelo VACV, mas tanto a resposta imune inata quanto a adaptativa são importantes. As células NK, nesse contexto, constituem um elemento importante na resposta imune inata contra o VACV, sendo os receptores citotóxicos naturais (NCR) figuram entre os receptores mais importantes das células NK no reconhecimento das células infectadas pelo VACV.Existem poucos estudos acerca da participação desses NCRs e outros receptores de ativação das células NK. Desse modo, o presente estudo tem como objetivo descrever e comparar o fenótipo das células NK de indivíduos previamente vacinados com indivíduos previamente infectados pelo VACV, após uma estimulação in vitro com VACV. Nossos dados sugerem que a estimulação com o VACV gera uma resposta citotóxica pelas células NK, evidenciadas pelo aumento dos NCRs em indivíduos previamente infectados (vacinados ou não) e nos indivíduos não infectados vacinados, quando comparados com indivíduos não infectados não vacinados. No entanto, os processos de degranulação e secreção parecem estar inibidos nos indivíduos infectados (vacinados ou não) e nos indivíduos não infectados vacinados, quando comparados com indivíduos não infectados não vacinados. Demonstrou-se que a estimulação com o VACV gera uma diminuição no percentual de células expressando perforina, granzima A e CD107a, mas causa um aumento no percentual de CD94, CD161 e Granzima B nos indivíduos infectados (vacinados ou não) e nos indivíduos não infectados vacinados, quando comparados com indivíduos não infectados não vacinados. Além disso, o percentual de células IFN-g + foi significativamente menor em indivíduos não infectados não vacinados, comparados aos indivíduos infectados e não infectados vacinados. Em relação ao TNF-a houve aumento do percentual de células TNF-a +, nos indivíduos infectados (vacinados ou não) e nos indivíduos não infectados vacinados, quando comparados com indivíduos não infectados não vacinados.