Caracterização funcional dos linfócitos B1a na imunidade inata durante a infecção por Trypanosoma cruzi

• Autor(a) principal: Bruno Galvão Filho
• Data de Publicação: 2013
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/34533
• topic: Trypanosoma cruzi; Células B; Citocinas; Regulação; Trypanosoma cruzi; Linfócitos B; Citocinas

A Doença de Chagas atinge aproximadamente 8 milhões de indivíduos na America Latina e é causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi. Existem muitos estudos acerca da imunidade inata e adiquirida durante a infecção pelo parasito em modelo murino, dos quais alguns demonstram a importância da produção de anticorpos para combater a infecção. Todavia, além dos anticorpos, as células B são capazes de produzir citocinas e seu papel neste contexto é muito pouco explorado em doenças causadas por protozoários. Neste trabalho foi demonstrado que as células B1, predominantes na cavidade peritoneal de camundongos C57BL/6, são poderosas produtoras de IL-10 quando ativadas por oligonucleotídeos CpGs derivados de Trypanosoma cruzi (in vitro). Por outro lado baixos níveis de TNF- e IL-6 são produzidos por essas células. Além disso, a infecção de camundongos com a cepa CL de T. cruzi ou a estimulação in vivo com CpG B344 derivado do parasito ativa as células B1 da cavidade peritoneal levando ao aumento da expressão de moléculas coestimulatórias. As subpopulações de células B1, B1a e B1b, foram separadamente avaliadas quanto a sua capacidade de produzir citocinas após estimuladas com moléculas CpG. A célula B1a é predominante na cavidade peritoneal e mostrou ser a principal fonte de IL-10 comparada as células B1b e B2. Concluímos que a célula B1a é uma fonte rápida de IL-10 na infecção por Trypanosoma cruzi, portanto devem ter um importante papel regulatório neste modelo antes da ativação de células T produtoras de IL-10 e podem contribuir com parte dessa produção após a ativação das células T no baço.