Importância de polimorfismos dos genes CFH, LOC387715 e VEGF na resposta terapêutica da degeneração macular relacionada à idade exsudativa aos antiangiogênicos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Carlos Eduardo dos Reis Veloso
Data de Publicação: 2012
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BUBD-ACARPA
Resumo: OBJETIVO: Investigar o efeito de polimorfismos dos genes CFH, LOC387715 e VEGF na resposta ao tratamento da degeneração macular relacionada à idade (DMRI) exsudativa com os antiangiogênicos bevacizumabe e ranibizumabe. MÉTODO: Foram avaliadas a acuidade visual (AV) e a espessura macular central (EMC) de pacientes com DMRI exsudativa antes e um, três e seis meses após o início do tratamento com três injeções consecutivas, e com intervalo mensal, de bevacizumabe ou ranibizumabe. A genotipagem foi realizada através da técnica de reação em cadeia da polimerase em tempo real para determinação dos seguintes polimorfismos: rs1061170 (CFH), rs10490924 (LOC387715) e rs1413711 (VEGF). RESULTADOS: Um total de 95 olhos de 95 pacientes foi incluído. Para os polimorfismos rs1061170 do gene CFH e rs10490924 do gene LOC387715, nãohouve diferença, em nenhuma das visitas, quando a melhora média da AV e da EMC foi comparada entre os genótipos (p>0,05). Para estes dois genes, não houve diferença entre os genótipos quando a melhora da AV três linhas foi avaliada (p>0,05). Para o polimorfismo rs1413711 do gene VEGF, portadores do genótipo TT apresentaram, com um e três meses, melhora média da AV superior aos demais (p=0,02 e p=0,03, respectivamente). Um maior número de portadores do genótipo TT apresentou melhora da AV três linhas no primeiro mês (p=0,005). Não houve diferença, em nenhuma das visitas, quando a melhora média da EMC foi comparada entre os genótipos (p>0,05). Para os três genes estudados, não houve diferença quanto ao número de injeções intravítreas necessárias (p>0,05). CONCLUSÃO: Para os polimorfismos rs1061170 do gene CFH e rs10490924 do gene LOC387715, não houve diferença de resposta entre os genótipos. Para o polimorfismo rs1413711 do gene VEGF, pacientes homozigotos para o alelo de riscoapresentaram melhor resposta terapêutica aos antiangiogênicos.
id UFMG_8c70b31089066091bfeaf3fe6b3d67bf
oai_identifier_str oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUBD-ACARPA
network_acronym_str UFMG
network_name_str Repositório Institucional da UFMG
repository_id_str
spelling Marcio Bittar NehemyRaul Nunes Galvarro ViannaEdmundo Frota de Almeida SobrinhoMarco Aurelio Lana PeixotoDaniel Vitor de Vasconcelos SantosCarlos Eduardo dos Reis Veloso2019-08-13T00:26:15Z2019-08-13T00:26:15Z2012-03-01http://hdl.handle.net/1843/BUBD-ACARPAOBJETIVO: Investigar o efeito de polimorfismos dos genes CFH, LOC387715 e VEGF na resposta ao tratamento da degeneração macular relacionada à idade (DMRI) exsudativa com os antiangiogênicos bevacizumabe e ranibizumabe. MÉTODO: Foram avaliadas a acuidade visual (AV) e a espessura macular central (EMC) de pacientes com DMRI exsudativa antes e um, três e seis meses após o início do tratamento com três injeções consecutivas, e com intervalo mensal, de bevacizumabe ou ranibizumabe. A genotipagem foi realizada através da técnica de reação em cadeia da polimerase em tempo real para determinação dos seguintes polimorfismos: rs1061170 (CFH), rs10490924 (LOC387715) e rs1413711 (VEGF). RESULTADOS: Um total de 95 olhos de 95 pacientes foi incluído. Para os polimorfismos rs1061170 do gene CFH e rs10490924 do gene LOC387715, nãohouve diferença, em nenhuma das visitas, quando a melhora média da AV e da EMC foi comparada entre os genótipos (p>0,05). Para estes dois genes, não houve diferença entre os genótipos quando a melhora da AV três linhas foi avaliada (p>0,05). Para o polimorfismo rs1413711 do gene VEGF, portadores do genótipo TT apresentaram, com um e três meses, melhora média da AV superior aos demais (p=0,02 e p=0,03, respectivamente). Um maior número de portadores do genótipo TT apresentou melhora da AV três linhas no primeiro mês (p=0,005). Não houve diferença, em nenhuma das visitas, quando a melhora média da EMC foi comparada entre os genótipos (p>0,05). Para os três genes estudados, não houve diferença quanto ao número de injeções intravítreas necessárias (p>0,05). CONCLUSÃO: Para os polimorfismos rs1061170 do gene CFH e rs10490924 do gene LOC387715, não houve diferença de resposta entre os genótipos. Para o polimorfismo rs1413711 do gene VEGF, pacientes homozigotos para o alelo de riscoapresentaram melhor resposta terapêutica aos antiangiogênicos.PURPOSE: To investigate the role of CFH, LOC387715 and VEGF genepolymorphisms on the outcome of antiangiogenic treatment for neovascular agerelated macular degeneration (AMD) with bevacizumab and ranibizumab. METHOD: Best-corrected visual acuity (VA) and central macular thickness (CMT) were measured before and one, three and six months after bevacizumab or ranibizumab loading dose (three consecutive injections with 1 month interval) had been initiated. The patients were genotyped for three single nucleotide polymorphisms: rs1061170 in the CFH gene, rs10490924 in the LOC387715 gene and rs1413711 in the VEGF gene. RESULTS: A total of 95 eyes of 95 patients were included in the study. For the CFH rs1061170 and LOC387715 rs10490924 polymorphisms, when the mean improvement of VA and CMT was compared between the different genotypes, no statistically significant difference was noted in any of the visits. For both genes, therewas no difference when a VA improvement three lines was evaluated (p>0,05). For the VEGF rs1413711 polymorphism, patients homozygous for the risk allele showed, at the first and third month, greater mean VA improvement than the others (p<0.05). A VA improvement three lines at the first month was also greater for this group of patients (p=0,005). There was no difference when the mean CMT improvement was compared between the VEGF genotypes (p<0,05). For the three studied genes, there was no statistically significant difference when the mean number of intravitreal injections required was evaluated. CONCLUSION: For the CFH rs1061170 and LOC387715 rs10490924 polymorphisms, there was no difference in response between genotypes. For the VEGF rs1413711 polymorphism, patients homozygous for the risk allele showed better response to anti-VEGF therapy for neovascular AMD.Universidade Federal de Minas GeraisUFMGDegeneração macular exsudativaInibidores da angiogênese/uso terapêuticoPolimorfismo genético/genéticaPredisposição genética para doençaAcuidade visualRanibizumab/uso terapêuticoBevacizumab/uso terapêuticoDegeneração macular/genéticaOftalmologiaDegeneração macular exsudativaGenéticaPolimorfismoInibidores da angiogêneseImportância de polimorfismos dos genes CFH, LOC387715 e VEGF na resposta terapêutica da degeneração macular relacionada à idade exsudativa aos antiangiogênicosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALtese_final.pdfapplication/pdf4860639https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUBD-ACARPA/1/tese_final.pdf773088c82d218394237690bfbf4f5d28MD51TEXTtese_final.pdf.txttese_final.pdf.txtExtracted texttext/plain148547https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUBD-ACARPA/2/tese_final.pdf.txt5d7db0d06c5c1b24bca0abba7d0830e9MD521843/BUBD-ACARPA2019-11-14 20:28:45.807oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUBD-ACARPARepositório de PublicaçõesPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-14T23:28:45Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Importância de polimorfismos dos genes CFH, LOC387715 e VEGF na resposta terapêutica da degeneração macular relacionada à idade exsudativa aos antiangiogênicos
title Importância de polimorfismos dos genes CFH, LOC387715 e VEGF na resposta terapêutica da degeneração macular relacionada à idade exsudativa aos antiangiogênicos
spellingShingle Importância de polimorfismos dos genes CFH, LOC387715 e VEGF na resposta terapêutica da degeneração macular relacionada à idade exsudativa aos antiangiogênicos
Carlos Eduardo dos Reis Veloso
Degeneração macular exsudativa
Genética
Polimorfismo
Inibidores da angiogênese
Degeneração macular exsudativa
Inibidores da angiogênese/uso terapêutico
Polimorfismo genético/genética
Predisposição genética para doença
Acuidade visual
Ranibizumab/uso terapêutico
Bevacizumab/uso terapêutico
Degeneração macular/genética
Oftalmologia
title_short Importância de polimorfismos dos genes CFH, LOC387715 e VEGF na resposta terapêutica da degeneração macular relacionada à idade exsudativa aos antiangiogênicos
title_full Importância de polimorfismos dos genes CFH, LOC387715 e VEGF na resposta terapêutica da degeneração macular relacionada à idade exsudativa aos antiangiogênicos
title_fullStr Importância de polimorfismos dos genes CFH, LOC387715 e VEGF na resposta terapêutica da degeneração macular relacionada à idade exsudativa aos antiangiogênicos
title_full_unstemmed Importância de polimorfismos dos genes CFH, LOC387715 e VEGF na resposta terapêutica da degeneração macular relacionada à idade exsudativa aos antiangiogênicos
title_sort Importância de polimorfismos dos genes CFH, LOC387715 e VEGF na resposta terapêutica da degeneração macular relacionada à idade exsudativa aos antiangiogênicos
author Carlos Eduardo dos Reis Veloso
author_facet Carlos Eduardo dos Reis Veloso
author_role author
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Marcio Bittar Nehemy
dc.contributor.referee1.fl_str_mv Raul Nunes Galvarro Vianna
dc.contributor.referee2.fl_str_mv Edmundo Frota de Almeida Sobrinho
dc.contributor.referee3.fl_str_mv Marco Aurelio Lana Peixoto
dc.contributor.referee4.fl_str_mv Daniel Vitor de Vasconcelos Santos
dc.contributor.author.fl_str_mv Carlos Eduardo dos Reis Veloso
contributor_str_mv Marcio Bittar Nehemy
Raul Nunes Galvarro Vianna
Edmundo Frota de Almeida Sobrinho
Marco Aurelio Lana Peixoto
Daniel Vitor de Vasconcelos Santos
dc.subject.por.fl_str_mv Degeneração macular exsudativa
Genética
Polimorfismo
Inibidores da angiogênese
topic Degeneração macular exsudativa
Genética
Polimorfismo
Inibidores da angiogênese
Degeneração macular exsudativa
Inibidores da angiogênese/uso terapêutico
Polimorfismo genético/genética
Predisposição genética para doença
Acuidade visual
Ranibizumab/uso terapêutico
Bevacizumab/uso terapêutico
Degeneração macular/genética
Oftalmologia
dc.subject.other.pt_BR.fl_str_mv Degeneração macular exsudativa
Inibidores da angiogênese/uso terapêutico
Polimorfismo genético/genética
Predisposição genética para doença
Acuidade visual
Ranibizumab/uso terapêutico
Bevacizumab/uso terapêutico
Degeneração macular/genética
Oftalmologia
description OBJETIVO: Investigar o efeito de polimorfismos dos genes CFH, LOC387715 e VEGF na resposta ao tratamento da degeneração macular relacionada à idade (DMRI) exsudativa com os antiangiogênicos bevacizumabe e ranibizumabe. MÉTODO: Foram avaliadas a acuidade visual (AV) e a espessura macular central (EMC) de pacientes com DMRI exsudativa antes e um, três e seis meses após o início do tratamento com três injeções consecutivas, e com intervalo mensal, de bevacizumabe ou ranibizumabe. A genotipagem foi realizada através da técnica de reação em cadeia da polimerase em tempo real para determinação dos seguintes polimorfismos: rs1061170 (CFH), rs10490924 (LOC387715) e rs1413711 (VEGF). RESULTADOS: Um total de 95 olhos de 95 pacientes foi incluído. Para os polimorfismos rs1061170 do gene CFH e rs10490924 do gene LOC387715, nãohouve diferença, em nenhuma das visitas, quando a melhora média da AV e da EMC foi comparada entre os genótipos (p>0,05). Para estes dois genes, não houve diferença entre os genótipos quando a melhora da AV três linhas foi avaliada (p>0,05). Para o polimorfismo rs1413711 do gene VEGF, portadores do genótipo TT apresentaram, com um e três meses, melhora média da AV superior aos demais (p=0,02 e p=0,03, respectivamente). Um maior número de portadores do genótipo TT apresentou melhora da AV três linhas no primeiro mês (p=0,005). Não houve diferença, em nenhuma das visitas, quando a melhora média da EMC foi comparada entre os genótipos (p>0,05). Para os três genes estudados, não houve diferença quanto ao número de injeções intravítreas necessárias (p>0,05). CONCLUSÃO: Para os polimorfismos rs1061170 do gene CFH e rs10490924 do gene LOC387715, não houve diferença de resposta entre os genótipos. Para o polimorfismo rs1413711 do gene VEGF, pacientes homozigotos para o alelo de riscoapresentaram melhor resposta terapêutica aos antiangiogênicos.
publishDate 2012
dc.date.issued.fl_str_mv 2012-03-01
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2019-08-13T00:26:15Z
dc.date.available.fl_str_mv 2019-08-13T00:26:15Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/1843/BUBD-ACARPA
url http://hdl.handle.net/1843/BUBD-ACARPA
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFMG
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Minas Gerais
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFMG
instname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
instname_str Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron_str UFMG
institution UFMG
reponame_str Repositório Institucional da UFMG
collection Repositório Institucional da UFMG
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUBD-ACARPA/1/tese_final.pdf
https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUBD-ACARPA/2/tese_final.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv 773088c82d218394237690bfbf4f5d28
5d7db0d06c5c1b24bca0abba7d0830e9
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1803589541300273152