Biologia e nicho de espermatogônias tronco em catetos (tayassu tajacu) adultos

• Autor(a) principal: Paulo Henrique de Almeida Campos Junior
• Data de Publicação: 2011
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-9L7Q3D
• topic: Nicho; Suiforme; Testículo; GDNF; Células peritubulares mióides; Célula de Sertoli; Células de Leydig; GFRA1; Células tronco espermatogôniais; Cateto; CSF-1r; Leydig, Células de; Espermatogenese em animais; Testículo; Sertoli, Células de; Biologia celular

No epitélio seminífero, as células tronco espermatogoniais (SSCs) apresentam-se localizadas em micro-ambientes específicos denominados nichos espermatogoniais, que são regulados pela membrana basal, células somáticas testiculares e fatores provenientes destas e dos vasos sangüíneos. No entanto, o exato papel das células de Leydig (CL) como componente do nicho espermatogonial permanece ainda desconhecido. Estudos recentemente desenvolvidos em nosso laboratório demonstraram que catetos (Tayassu tajacu) apresentam citoarquitetura peculiar das CL, na qual estas células envolvem lóbulos de túbulos seminíferos formando estruturas semelhantes a cordões celulares. Esta particularidade torna os catetos um modelo experimental ímpar para se investigar a biologia e nicho espermatogonial em mamíferos. Este aspecto peculiar permite também subdividir as secções transversais de túbulos seminíferos em três diferentes regiões: [túbulo-túbulo (T-T); túbulointerstício (T-I); e túbulo-CL (T=-L)]. Os objetivos do presente estudo foram os de se caracterizar os diferentes tipos espermatogoniais de catetos e determinar a localização e/ou distribuição das SSCs nos túbulos seminíferos desta espécie, utilizando diferentes abordagens metodológicas. Comparado com as espermatogônias em diferenciação (Adif), as espermatogônias indiferenciadas (Aund) apresentaram volume nuclear maior (p<0.05), o que permitiu uma acurada avaliação de sua distribuição. Análises deimunomarcações demonstraram que todas Aund expressam GFR1 que é o receptor de membrana para o GDNF (Glial cellderived neurotrophic factor) produzido pelas células de Sertoli. No entanto, principalmente as espermatogônias A isoladas (As) e A pareadas(Apr) apresentaram-se preferencialmente localizadas na região TI (p<0.05), enquanto clones espermatogoniais contendo 8 ou mais células (Aal) apresentaram-se principalmente na região T-CL (p<0.05). A expressão do CSF-1 (Colony stimulating factor -1 ) foi observada nas CL e células peritubulares mióides (CPM) enquanto seu receptor (CSF1r) foi observado nas CL e em todas as espermatogônias Aund GFR1+.Desta forma, estes resultados sugerem fortemente que, diferentemente das CPM, as CL atuam negativamente no nicho e fisiologia espermatogonial, e que estas células esteroidogênicas estão possivelmente envolvidas na diferenciação das espermatogônias Aund para A1.