Perfurações experimentais de furca tratadas com MTA: Análise da resposta imune

• Autor(a) principal: Viviane de Paula Lima
• Data de Publicação: 2010
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/ZMRO-89LN6H
• topic: citocinas inflamatórias; perfuração; MTA; Cimentos dentários; Canal radicular Tratamento; Biocompatibilidade; Relação dose-resposta imunológica; Materiais restauradores do canal radicular; Citocinas

A perfuração de furca é uma comunicação mecânica ou patológica entre o sistema de canais radiculares e a superfície externa do dente. Atualmente, o MTA é o material mais indicado no tratamento dessas perfurações, por ser biocompatível e apresentar bom selamento. O objetivo desse estudo foi avaliar a expressão de citocinas inflamatórias na presença de MTA em perfurações de furca induzidas em camundongos. O modelo de estudo, foram utilizados camundongos BALB/c (n=5). O primeiro molar superior teve a furca perfurada e tratada com MTA no lado esquerdo (grupo experimental) e, no lado direito, a furca foi perfurada e não tratada (grupo controle). Os animais foram sacrificados com 07, 14 e 21 dias após a intervenção. Os tecidos perirradiculares adjacentes à lesão foram extraídos e macerados, fazendo-se, a seguir, a extração do RNA. Dosaram-se as expressões das citocinas IFN-, TNF-, IL-10, IL-4, TGF- e RANKL por real time PCR. Ao se comparar o grupo experimental com o controle, somente a IL-4 apresentou diferença estatística (p<0,05). Com 07 dias, observou-se menor expressão (p<0,05) do TNF- e IL-4 comparados com 14 dias. A expressão do RANKL, IFN- e TNF- demonstrou-se maior estatisticamente (p<0,05) com 14 dias ao compará-la com 21 dias. A IL-10 apresentou aumento estatístico (p<0,05) em 21 dias. A expressão do TGF- não apresentou resultados com relevância estatística. Assim, parece que o MTA favoreceu a expressão de citocinas pró-inflamatórias em uma fase intermediária da resposta imuno-inflamatória (14 dias) e redução da expressão dessas citocinas na fase tardia da resposta (21 dias), provavelmente devido a imunoregulação pela IL-10.