Avaliação da Cardioproteção em Ratos que Superexpressam uma Proteína de Fusão Produtora de Angiotensina-(1-7) [TGR(A1-7)3292]

• Autor(a) principal: Ana Paula Nadu
• Data de Publicação: 2006
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/CMCH-7FYNBB
• topic: Cardioproteção em Ratos; Proteína de ligação; Sistema renina-angiotensina Fisiologia; Angiotensina Receptores; Coração Doençãas; Fisiologia

A Ang-(1-7) é descrita como um fragmento biologicamente ativo do sistema renina-angiotensina, tendo diversas de suas ações contrárias aquelas descritas para Ang II. Estudos recentes têm demonstrado que a Ang-(1-7) apresenta efeitos antiproliferativos e cardiproterores. O objetivo desse estudo foi avaliar o papel da Ang-(1-7) na hipertrofia do ventrículo esquerdo. Nesse estudo foram utilizados ratos machos Sprague-Dawley(SD) e ratos machos que superexpressam Ang-(1-7) [TGR(A1-7)3292]. Os ratos foram tratados com injeções diárias de isoproterenol (2mg/Kg/dia, i.p.) durante 7 dias. Após o período de tratamento, os ratos foram sacrificados e foram coletados o VE e o plasma para posteriores análises. Os VE foram utilizados para análise morfométrica e imunofluorescência, dosagens de Ang II e Ang-(1-7), e expressão de mRNA para angiotensinogênio, ECA2, receptores Mas e AT1, colágenos I e III. O plasma foi utilizado para dosagens de Ang II e ANP. Os ratos TG apresentaram menor hipertrofia do VE, acompanhada por menor formação de matriz intersticial em resposta ao ISO. A concentração cardíaca de Ang II estava diminuída no VE dos ratos TG. Em contraste, as concentrações plasmáticas de Ang II estavam aumentadas. Os ratos TG apresentaram diminuição da expressão do mRNA para angiotensinogênio e aumento da expressão do mRNA para ECA2 no VE. Os ratos TG não apresentaram alterações na expressão do mRNA para os receptores Mas e AT1. Os níveis de ANP estavam aumentados no plasma dos ratos TG. Em resposta ao ISO, as características bioquímicas observadas foram mantidas inalteradas nos ratos TG. Os dados sugerem que a Ang-(1-7) induz importantes alterações bioquímicas no coração e no plasma dos ratos TG, reforçando a hipótese de que ela pode modular o SRA e outros sistemas peptídicos, favorecendo a proteção de órgãos alvos do sistema cardiovascular.