Desenvolvimento de uma PCR multiplex para identificação de clostrídios histotóxicos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ana Izabel Passarella Teixeira
Data de Publicação: 2012
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-97BHV2
Resumo: A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem se destacado nos últimos anos como uma importante técnica para identificação de microrganismos por ser extremamente sensível e versátil. Porém, até então não existia uma PCR Multiplex que fosse capas de identificar os cinco agentes etiológicos causadores de mionecroses clostridiais: Clostridium septicum, C. chauvoei, C. novyi tipo A, C. perfringens tipo A e C. sordellii. Portanto, nesse trabalho foi desenvolvida uma PCR Multiplexpara a detecção e discriminação dos clostrídios histotóxicos. A sensibilidade analítica obtida foi de aproximadamente 0,15 ng para C.chauvoei e 0,015 ng para outros agentes. Não aconteceram amplificações no teste de especificidade com as espécies Clostridium tetani(ATCC 9441), Staphylococcus aureus (ATCC 27707), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 25319), Escherichia coli (ATCC 21986), Clostridium difficile (ATCC 9689), Proteus mirabillis (ATCC 12453) e Salmonella typhi (ATCC 9992V) , confirmando-a. Este trabalho apresenta uma PCR Multiplex eficientee especifica para detecção e identificação de clostrídios histotóxicos.
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spelling Francisco Carlos Faria LobatoRonnie Antunes de AssisJenner Karlisson Pimenta dos ReisAna Izabel Passarella Teixeira2019-08-11T13:50:32Z2019-08-11T13:50:32Z2012-04-27http://hdl.handle.net/1843/BUOS-97BHV2A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem se destacado nos últimos anos como uma importante técnica para identificação de microrganismos por ser extremamente sensível e versátil. Porém, até então não existia uma PCR Multiplex que fosse capas de identificar os cinco agentes etiológicos causadores de mionecroses clostridiais: Clostridium septicum, C. chauvoei, C. novyi tipo A, C. perfringens tipo A e C. sordellii. Portanto, nesse trabalho foi desenvolvida uma PCR Multiplexpara a detecção e discriminação dos clostrídios histotóxicos. A sensibilidade analítica obtida foi de aproximadamente 0,15 ng para C.chauvoei e 0,015 ng para outros agentes. Não aconteceram amplificações no teste de especificidade com as espécies Clostridium tetani(ATCC 9441), Staphylococcus aureus (ATCC 27707), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 25319), Escherichia coli (ATCC 21986), Clostridium difficile (ATCC 9689), Proteus mirabillis (ATCC 12453) e Salmonella typhi (ATCC 9992V) , confirmando-a. Este trabalho apresenta uma PCR Multiplex eficientee especifica para detecção e identificação de clostrídios histotóxicos.The polymerase chain reaction (PCR) has emerged in recent years as an important technique for identification of microorganisms to be extremely sensible and versatile. This work was the developmentof a multiplex PCR for the detection and discrimination of histotoxic clostridia. The analytical sensitivity obtained was approximately 0.15 ng for C.chauvoeiand 0.015ng for other agents. No amplification occurred in the test of specificity for species Clostridium tetani(ATCC 9441), Staphylococcus aureus(ATCC 27707), Pseudomonas aeruginosa(ATCC 25319), Escherichia coli(ATCC 21986), Clostridium difficile(ATCC 9689), Proteus mirabilis(ATCC 12453) and Salmonella typhi(ATCC 9992V), confirming it. This paper presents an efficient andspecific multiplex PCR for detection and identification of clostridia histotoxics.Universidade Federal de Minas GeraisUFMGClostridium IdentificaçãoReação em cadeia de polimeraseClostridiumClostridium perfringens tipo AClostridium sordelliichauoveiClostrdium novyi tipo AClostridium septicumPCR MultiplexMionecrosesDesenvolvimento de uma PCR multiplex para identificação de clostrídios histotóxicosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALdisserta__o_ana___19_08__1__corrigida_nova.pdfapplication/pdf2816516https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-97BHV2/1/disserta__o_ana___19_08__1__corrigida_nova.pdf9f003ccf1e70a56af1413066cbd7c9c9MD51TEXTdisserta__o_ana___19_08__1__corrigida_nova.pdf.txtdisserta__o_ana___19_08__1__corrigida_nova.pdf.txtExtracted texttext/plain136643https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-97BHV2/2/disserta__o_ana___19_08__1__corrigida_nova.pdf.txtc67ad230df3a2bdec88bbc1c974a92f2MD521843/BUOS-97BHV22019-11-14 07:04:38.164oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUOS-97BHV2Repositório de PublicaçõesPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-14T10:04:38Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
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