Uso de micro-ondas na síntese de novos (+/-) pterocarpanos com atividade sequestradora de radicais livres

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Claiton Pires Ventura
Data de Publicação: 2010
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/SFSA-8EDSAP
Resumo: Este trabalho descreve um estudo comparativo da obtenção depterocarpanos racêmicos utilizando aquecimento convencional e um novo método de aquecimento utilizando micro-ondas: foram obtidos setepterocarpanos racêmicos por cicloadição [3+2], dentre os quais cinco são inéditos. Com este estudo ficou evidenciada a maior eficiência do aquecimento com micro-ondas, sendo os produdos obtidos com melhores rendimentos e com redução expressiva nos tempos quando comparado à metodologia convencional. De forma a obter novos compostos com potencial aplicação biológica, foram sintetizados também mais onze pterocarpanos inéditos com diferentessubstituintes nos anéis A e D, sendo dez obtidos por O-alquilação e um obtido por hidrólise de um derivado esterificado. Finalmente, foi avaliada a potencial atividade antioxidante dos (±) pterocarpanos sintetizados utilizando o método de seqüestro do radical DPPH- (1,1-difenil-2-picrilidrazil). Estes experimentos foram monitorados porespectrofotometria usando como controle positivo o resveratrol. Todos os pterocarpanos substituídos com hidroxilas fenólicas apresentaram significativa atividade sequestradora de radicais livres, confirmada pelo método do DPPH. Estes compostos apresentaram melhores atividades do que o controle positivo resveratrol.
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