Perfil de anticorpos contra diferentes antígenos recombinantes de merozoítos de Plasmodium vivax e sua associação à morbidade

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Luiza Carvalho Mourao
Data de Publicação: 2011
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8GXHMW
Resumo: Como a imunidade antimalárica ao repertório de antígenos de Plasmodium é complexa e compreende componentes distintos que interagem entre si, uma etapa importante para o desenvolvimento de uma vacina é a identificação da natureza precisa dos antígenos que atuam como potenciais alvos da resposta imune naturalmente adquirida. Numa tentativa de identificar esses alvos, nós investigamos as respostas de anticorpos específicas para duas proteínas de P. vivax candidatas à vacina, PvMSP-119 e PvMSP-3, bem como as suas relações com a anemia e a trombocitopenia em pacientes infectados por P. vivax. De uma forma geral, PvMSP-119 foi o antígeno mais imunogênico e a frequência de respondedores para esta proteína foi maior em pacientes com parasitemias mais elevadas. Para ambos os antígenos, as respostas de IgG foram inferiores em pacientes primoinfectados. As análises univariadas revelaram que os pacientes anêmicos apresentaram níveis de IgG superiores aos observados para os não anêmicos. O efeito da atuação conjunta das diferentes subclasses foi avaliado por meio de uma análise multivariada mais robusta, com o objetivo de se identificar o padrão de resposta que poderia estar envolvido na anemia. Pacientes anêmicos apresentaram maiores níveis de IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4 anti-MSP3 quando comparados aos não anêmicos. Como PvMSP-3 é um antígeno polimórfico secretado, nós acreditamos que ele pode se aderir à superfície de hemácias infectadas e não infectadas, resultando na ligação de IgG ou complemento e acelerando a destruição das hemácias normais. Esses dados acrescentam informações importantes que poderão auxiliar na compreensão dos aspectos imunológicos envolvidos na patogênese da malária vivax.
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