Aspectos histológicos, bioquímicos e imunológicos da infecção experimental por Leishmania (Leishmania) major no modelo de implante de parafina em camundongos

• Autor(a) principal: Vanessa Martins Ferreira
• Data de Publicação: 2008
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/ECJS-7NAHFE
• topic: Patologia; Parafina/efeitos adversos; Infecção; Experimentação animal; Camundongos; Leishmania major

O modelo de implante de parafina associado à infecção por L. major, no tecido subcutâneo de camundongos C57BL/6, é capaz de induzir um quadro de inflamação crônica com intensificação do parasitismo. O objetivo desse trabalho foi o de investigar se há mudanças do perfil imunológico (de Th1 para Th2) nesses animais. Camundongos das linhagens BALB/c e C57BL/6 foram divididos em três grupos distintos (n=5/grupo), sendo que o primeiro grupo (L+P) recebeu o implante deparafina no subcutâneo associado à infecção experimental por L. major; o segundo grupo (P) recebeu apenas o implante de parafina e o terceiro grupo (L) recebeu apenas o inóculo de L. major. Amostras de pele e cápsula inflamatória foram obtidas após 07, 21 e 30 dias. No grupo L+P, após 07 dias, os fragmentos de pele de todos os animais apresentaram uma discreta reação inflamatória crônica e difusa, com formação de tecido de granulação adjacente (cápsula inflamatória). Após 21 dias,houve intensificação dessa inflamação bem como do parasitismo. Os grupos L e P mostraram reações inflamatórias cutâneas qualitativamente semelhantes, mas com menor intensidade. O aumento da detecção de N-acetil--D-glucosaminidase (NAG) aos 21 dias pós-infecção na cápsula inflamatória não foi associada a uma queda doparasitismo. O aumento da expressão da citocina IL-10 nas cápsulas e peles de animais C57BL/6, no grupo L+P, coincidiu com o pico do parasitismo tecidual, apesar da alta expressão de IFN-g. Assim, células T reguladoras (Treg) podem ser a fonte de IL-10, devido a grande expressão de quimiocina CXCL9 na cápsula inflamatória desses animais. A maior expressão da quimiocina CCL3 (MIP-1a) em relação a CCL2 (MCP-1) poderia estar associado ao pico de parasitismo observado nesse intervalo de tempo. Concluímos que não houve alteração do perfil imunológico de Th1 para Th2, nos animais C57BL/6 que apresentaram quadro histológico semelhante ao de animais BALB/c.